El consejero de Sanidad ha presidido el Patronato del IDIVAL celebrado el pasado 29 de junio en IDIVAL, donde se ha aprobado este convenio de colaboración y las cuentas anuales 2021 de IDIVAL

IDIVAL y la Universidad de Cantabria han aprobado un convenio de colaboración para la creación de una Plataforma de Investigación en Oncología Clínica Radioterápica y Protonterapia con 16 líneas de investigación distintas. Un convenio que nace con el objeto de promover y facilitar el desarrollo de proyectos de investigación conjuntos entre el IDIVAL y la UC, así como la formación en posgrado.

Este proyecto va a contar con la participación de diferentes grupos de investigación y estructuras de soporte del IDIVAL, así como los respectivos grupos de investigación y departamentos de la Universidad de Cantabria para el desarrollo y puesta en funcionamiento de la Plataforma de Investigación Oncológica Clínica y Protonterapia. Se plantean 16 líneas de investigación, entre las cuales se impulsará un aislamiento acústico y luminoso de los búnkeres de radioterapia. Además, se van a desarrollar aplicaciones de recogida de información para móviles e integración en plataformas internacionales de Big Data y Machine Learning.

En la reunión del Patronato del IDIVAL también se han aprobado las cuentas anuales de 2021 con unos ingresos que ascienden a un total de 10,8 millones de euros. De esta cantidad, 5,4 millones son derivados de la actividad mercantil, provenientes de contratos de ensayos clínicos, y otros 4,5 millones vienen de subvenciones del sector público. Cabe destacar el impacto y crecimiento económico de los ensayos clínicos en 2021 un 30% más que en el año anterior.

El pasado año se invirtieron 4,95 millones en personal que suponen un total de 169 personas contratadas al cierre del 2021, de ellas, 22 doctores. En el año 2020 fueron 142 los contratos realizados, de los cuales 14 eran doctores. En 2021, IDIVAL ha tenido unos gastos totales de 1,2 millones de euros por ayudas monetarias

En resumen, los datos económicos reflejan un crecimiento de los ingresos de IDIVAL, especialmente de origen privado, lo que ha permitido un crecimiento del personal contratado para el desarrollo de proyectos de investigación.


El próximo jueves  1 de septiembre se celebra una jornada de presentación del programa de formación en impresión 3D y de resultados del proyecto ERASMUS + ALADDIN.  La jornada está abierta a todas las personas interesadas, y principalmente dirigida a estudiantes y profesorado de formación profesional y se requiere inscripción previa inscripción en el siguiente link:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSePvEatCpA28n-ZYWR-DyalRWiR6uXF_0mZAjFtTigk3vsBVA/viewform?vc=0&c=0&w=1&flr=0&usp=mail_form_link

Agenda de la Jornada (pdf)

 

El proyecto ERASMUS + ALADDIN, un proyecto en el cual participa IDIVAL como nodo de la Red Nacional ITEMAS (PT17/0005/00036) que aborda la integración de la fabricación aditiva (también conocida como impresión 3D) en el sector de la salud.

 

La fabricación aditiva es una tecnología relativamente nueva con un gran potencial en el sector sanitario. Sin embargo, debido a la falta de conocimientos, habilidades y su cadena de valor muy compleja, que requiere la cooperación de actores de diferentes perfiles, la tecnología ha permanecido ampliamente inexplorada en el sector.

 

Dentro del marco de este proyecto se ha elaborado material formativo por parte de expertos internacionales del sector, así como el desarrollo de la plataforma de aprendizaje online que servirá como repositorio de los materiales didácticos.

 

La plataforma de acceso al curso para realizar el curso estará abierta y disponible a partir del próximo 1 de julio (con una duración aproximada de 4 semanas).

 

En el programa del curso se dispone de una breve descripción de la metodología, contenidos y unidades didácticas del curso. Una formación completamente gratuita, validada a nivel internacional y que se imparte en formato online.

 

Para inscribirse al curso únicamente es necesario registrarse en el siguiente enlace:

https://elearning.project-aladdin.eu/login/index.php

 

Para más información del programa ALADDIN se puede acceder a la web del proyecto https://project-aladdin.eu/es/index.php

Recientemente se ha publicado la 3ª newsletter del proyecto en el siguiente link: https://mailchi.mp/ff7c59b573a5/aladdin-project-newsletter-8853437?e=2880b5fcf2

 

Programa del curso (pdf)

Lanzamiento del programa de formación en impresión 3D

El próximo jueves  1 de septiembre se celebra una jornada de presentación del programa de formación en impresión 3D y de resultados del proyecto ERASMUS + ALADDIN.  La jornada está abierta a todas las personas interesadas, y principalmente dirigida a estudiantes y profesorado de formación profesional y se requiere inscripción previa inscripción en el siguiente link: […]


Durante el pasado mes de mayo nuestra compañera Sarah Berrocoso Cascallana fue una de las 3 gestoras de proyectos europeos seleccionadas a nivel nacional para la asistencia a un training europeo en Beja (Portugal) financiado por el programa Erasmus+ en su acción clave 2 (PT01-KA202-07834). 

Esta acción formativa se desarrolló dentro del proyecto de investigación europeo SOCIAL EU "Training European Project Managers on the use of social networks", que tiene como objetivo dotar a los gestores de proyectos europeos de herramientas para potenciar el impacto de los proyectos en redes sociales.

Para ello, y durante cinco días, tres participantes de cada uno de los países que constituyen el consorcio (Italia, Portugal, Turquía, Grecia y España) tuvieron la oportunidad de participar en el pilotaje del programa formativo que incluye un total de 5 módulos:

  1. Análisis
  2. Selección de redes sociales
  3. Planificación estratégica
  4. Doing
  5. Monitorización

Las sesiones teóricas se combinaron con actividades de trabajo grupal entre los diferentes participantes, además, cada uno de los asistentes antes de su participación en el curso, tuvo que presentar un estudio de caso sobre uno de los proyectos activos de su entidad. En este caso, desde nuestro Departamento de Proyectos Europeos, presentamos el proyecto INTENCIVE (INTERREG Europe), con el objetivo de mejorar nuestra estrategia de comunicación para la difusión de sus resultados. (En su última newsletter podéis encontrar las novedades de este proyecto)

Actualmente este curso se encuentra disponible para su realización en formato online en la plataforma del proyecto, os animamos a cursarlo si estáis interesados en cómo elaborar planes de comunicación en redes sociales eficaces para el desarrollo de vuestros proyectos. Es necesario registrarse en la web para inscribirse al curso.

Diseño de Sarah

 

SOCIAL EU – Formación internacional Erasmus

Durante el pasado mes de mayo nuestra compañera Sarah Berrocoso Cascallana fue una de las 3 gestoras de proyectos europeos seleccionadas a nivel nacional para la asistencia a un training europeo en Beja (Portugal) financiado por el programa Erasmus+ en su acción clave 2 (PT01-KA202-07834).  Esta acción formativa se desarrolló dentro del proyecto de investigación europeo SOCIAL EU "Training […]


La necesidad de una correcta evaluación de los test diagnósticos se ha demostrado ahora más que nunca en la actual pandemia causada por el SARS-CoV-2. Los test diagnósticos se deben evaluar atendiendo a su intención de uso, en diferentes poblaciones diana y teniendo en cuenta la prevalencia de la enfermedad.

Para evaluar el rendimiento clínico del test rápido de antígeno de SARS-CoV-2 STANDARD F COVID-19 Ag FIA (SD Biosensor) se llevó a cabo un estudio prospectivo liderado por el Dr. Sergio García Fernández, facultativo del Servicio de Microbiología e investigador colaborador del grupo de investigación de Epidemiología y Mecanismos Patogénicos y Moleculares de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, en el que se incluyeron pacientes atendidos en el Servicio de Urgencias del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla con signos o síntomas compatibles con COVID-19 e inicio de clínica en los últimos 5 días.

Se incluyeron 663 muestras de pacientes no repetidos, entre los meses de octubre y noviembre de 2020.

El rendimiento del test de antígeno se comparó con los resultados de la RT-PCR, el método de referencia para el diagnóstico de COVID-19.

La sensibilidad y especificidad clínicas del test diagnóstico fueron 84.0% (95% CI 76.1-89.7) y 99.6% (95% CI 98.5-99.9), respectivamente. El valor predictivo positivo y negativo fueron 98.1% (95% CI 92.7-99.7) y 96.4% (95% CI 94.4-97.7), respectivamente. Y el índice de concordancia kappa entre la RT-PCR y el test de antígeno fue 0.89 (95% CI 0.84-0.93).

La conclusión del trabajo es que el test de antígeno STANDARD F COVID-19 Ag FIA es un método excelente como primera línea de diagnóstico en pacientes sintomáticos atendidos en los Servicios de Urgencias.

Ref. García-Fernández, Sergio et al. “Evaluation of the rapid antigen detection test STANDARD F COVID-19 Ag FIA for diagnosing SARS-CoV-2: experience from an Emergency Department.” Diagnostic microbiology and infectious disease, vol. 103,2 115683. 18 Mar. 2022, doi:10.1016/j.diagmicrobio.2022.115683

Evaluación del test de antígeno STANDARD F COVID-19 Ag FIA

La necesidad de una correcta evaluación de los test diagnósticos se ha demostrado ahora más que nunca en la actual pandemia causada por el SARS-CoV-2. Los test diagnósticos se deben evaluar atendiendo a su intención de uso, en diferentes poblaciones diana y teniendo en cuenta la prevalencia de la enfermedad. Para evaluar el rendimiento clínico […]


El próximo 30 de junio tendrá lugar la siguiente sesión de la sexta edición del programa Santander Biomedical Lectures impartida por el Dr. Elías Campo, catedrático de Anatomía Patológica del Hospital Clinic, Director de IDIBAPS, con una ponencia titulada “Clinical impact of genomic alterations in lymphoid neoplasms”.

 

El Dr. Campo se licenció en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona con Premio Extraordinario, y se doctoró en el mismo centro. Realizó la especialidad de Anatomía Patológica en el Hospital Príncipes de España de Bellvitge.

 

Actualmente es Director de Investigación del Hospital Clínico, Catedrático de Anatomía Patológica de la Universidad de Barcelona, Director de la Fundación Clínic y Director del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona.

 

Su investigación se centra en la caracterización de neoplasias linfoides y de los mecanismos genéticos y moleculares implicados en su desarrollo y progresión y ha estado financiada por agencias nacionales e internacionales que incluyen la Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología, el Instituto de Salud Carlos III, diversos programas marco de la Unión Europea, el National Cancer Institute, Bethesda, Maryland, y la Lymphoma Research Foundation de EEUU.

Ha dirigido 35 tesis doctorales y publicado más de 693 artículos científicos que han sido altamente citados en la literatura. Forma parte de diversos grupos internacionales de trabajo que incluyen el International Lymphoma Study Group (ILSG) desde 1997, el Lymphoma Leukemia Molecular Profiling Project (LLMPP) desde 2000, el International Cancer Genome Consortium desde 2008 y el Blueprint Epigenomic Project desde 2011 entre otros. Ha impartido conferencias y cursos en diversos países Europeos, EEUU, Latinoamérica, y el medio y lejano Oriente.

 

Es miembro de los Comités Científicos Asesores de diversas instituciones nacionales e internacionales entre las que se incluyen el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) de Salamanca, Instituto de Investigaciones Oncológicas del Principado de Asturias (IUOPA), Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Hospital Henry Modor de Paris, y Maturation and Accelerating Translation with Industry (MATWIN) Program del Canceropole Grand Sud-Ouest, Francia. Es miembro correspondiente de la Real Academia de Medicina del Principado de Asturias (2008), miembro académico

electo de la Real Academia de Medicina de Cataluña (2017) y miembro Internacional de la Academia Nacional de Medicina de los EUA.

 

Finalmente destacar que la tarea del Dr Campo ha sido reconocida con numerosos premios, incluidos el Fred W. Stewart Pathology Award, (NY, USA, 2020), el Premio Nacional de Investigación en Medicina Gregorio Marañón (2020) y el Karl Lennert Medal de la European Association For Haemophathology (EAHP)(2021), entre otros. Fue elegido miembro de la Academia Nacional de Medicina de USA en el 2019.

 

La sesión será presencial en el Salón Téllez Plasencia del HUMV y también será retransmitida en directo a través de este link:  https://youtu.be/aL_vciV0hhA

 

 

Sesión Santander Biomedical Lectures 2022

El próximo 30 de junio tendrá lugar la siguiente sesión de la sexta edición del programa Santander Biomedical Lectures impartida por el Dr. Elías Campo, catedrático de Anatomía Patológica del Hospital Clinic, Director de IDIBAPS, con una ponencia titulada “Clinical impact of genomic alterations in lymphoid neoplasms”.   El Dr. Campo se licenció en Medicina y […]


Defensa de la Tesis Doctoral de Verónica Pulito titulada «Disfunción endotelial en la enfermedad pulmonar intersticial asociada a enfermedades autoinmunes”

Directores: Dr. Miguel Ángel González-Gay Mantecón y Dra. Raquel López Mejías.

21 de junio de 2022, a las 12:00 horas, Sala de grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria.

Defensa de Tesis Doctorales

Defensa de la Tesis Doctoral de Verónica Pulito titulada «Disfunción endotelial en la enfermedad pulmonar intersticial asociada a enfermedades autoinmunes” Directores: Dr. Miguel Ángel González-Gay Mantecón y Dra. Raquel López Mejías. 21 de junio de 2022, a las 12:00 horas, Sala de grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria.



El día 14 de junio de 2022, ha abierto el plazo de solicitud de Proyectos de I+D+i en Líneas Estratégicas, en colaboración público-privada 2022 del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2021-2023, con un presupuesto total de 70.000.000 €, siendo 35.000. 000 € en forma de subvención y 35.000.000 € en forma de préstamo.

 

La finalidad de esta convocatoria es dar respuesta a los desafíos identificados en las prioridades temáticas (topics), recogidas en el anexo II mediante la financiación de proyectos inter y multidisciplinares en los que la cooperación científica sea constitutiva y se valore el solapamiento entre disciplinas a nivel metodológico, conceptual o teórico.

 

Las ayudas objeto de esta convocatoria están financiadas por el Plan de Recuperación y Resiliencia de la Unión Europea, de conformidad con el Reglamento (UE) 2021/241 del Consejo, de 12 de febrero de 2021, por el que se establece un Instrumento de Recuperación de la Unión Europea para apoyar la recuperación tras la crisis de la COVID-19. Las memorias de solicitud deberán incluir un análisis acerca de la aplicación del principio de «no causar un perjuicio significativo a los objetivos medioambientales» (DNSH), en virtud del Reglamento relativo al Mecanismo de Recuperación y Resiliencia (2021/C 58/01).

 

Ficha resumen de la convocatoria

Más información sobre la convocatoria aquí.

 

El plazo límite de presentación de solicitudes y documentos integrantes de la misma en IDIVAL será el 30/06/2022 a las 13:00h, a efectos de que las solicitudes de proyectos sean evaluadas por el Consejo Científico Interno el día 1/07/2022. Los interesados en presentar una propuesta deberán ponerse en contacto con la Unidad de Proyectos Nacionales a través de los correos fondosnacionales@idival.org y gesval10@idival.org.


Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios

Reunión CEIM

Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios


La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad monogénica que afecta a 1 de cada 300-500 individuos y causa un incremento de los niveles de LDL-colesterol (el llamado colesterol “malo”) y enfermedad cardiovascular prematura. Su mecanismo de transmisión es autosómico dominante y aproximadamente la mitad de la descendencia de una persona afectada presentará HF. Su proceso diagnóstico implica frecuentemente la confirmación de la enfermedad mediante estudios genéticos. Además, estos pacientes reciben de forma habitual uno o varios fármacos hipolipemiantes, principalmente estatinas. Aunque se han publicado guías de práctica clínica centradas en la prescripción de estatinas con base en el genotipo del paciente, su uso en la práctica clínica diaria es aún escaso.

 

Recientemente se ha publicado en la revista The Pharmacogenomics Journal el estudio multicéntrico “Combining familial hypercholesterolemia and statin genetic studies as a strategy for the implementation of pharmacogenomics. A multidisciplinary approach” que ha implementado una nueva estrategia de NGS que combina un panel de genes relacionados con la HF con regiones genómicas relacionadas con la farmacogenómica de las estatinas.

 

Un trabajo en el que han participado los Dres. José Luis Hernández Hernández y Carmen García Ibarbia, pertenecientes a la Unidad de Lípidos y Riesgo Vascular del Servicio de Medicina Interna del Hospital Marqués de Valdecilla, a la Universidad de Cantabria y al IDIVAL, junto con investigadores del Complejo Hospitalario de A Coruña y la Universidad de A Coruña, el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, el Hospital Carlos Haya de Málaga y el Departamento científico y bioinformático de Health in Code S.L.

 

Un equipo multidisciplinar de médicos, biólogos y farmacéuticos elaboró un informe clínico que aportaba datos diagnósticos y terapéuticos mediante un sistema de gestión del conocimiento y apoyo a la decisión clínica, así como un algoritmo de selección de tratamientos hipolipemiantes. Durante 12 meses, se seleccionaron 221 estudios farmacogenómicos de pacientes con HF, de un total de 483 estudios genéticos solicitados. De estos 221 pacientes, el 66,5% eran portadores de variantes en alguna de las vías farmacogenómicas estudiadas: el 46,6% de los pacientes en una, el 19,0% en dos y el 0,9% en tres vías. El 45,7% de los pacientes podría tener una respuesta a la atorvastatina diferente a la de la población de referencia, el 45,7% a la simvastatina y a la lovastatina, el 29,0% a la fluvastatina y el 6,7% de los pacientes podría tener una respuesta diferente a la pitavastatina. Este enfoque de implementación facilita la incorporación de estudios farmacogenómicos en la práctica clínica asistencial, no agrega complejidad ni pasos adicionales a los procesos de laboratorio, y mejora el proceso de toma de decisiones terapéuticas en pacientes con HF.

 

Ref. Combining familial hypercholesterolemia and statin genetic studies as a strategy for the implementation of pharmacogenomics. A multidisciplinary approach. Luis Ramudo-Cela, Sara Santana-Martínez, Maite García-Ramos, Mariano Bergamino, Diego García-Giustiniani, Paula Vélez-Vieitez, Jose Luis Hernández-Hernández, Carmen García-Ibarbia, Pablo González-Bustos, Patricia Ruíz-Martín, Jaime González-Lozano, Luis Santomé-Collazo, Andrea Grana-Fernandez, Pablo Cabaleiro-Cerviño, Martín Ortíz, Lorenzo Monserrat-Iglesias. Pharmacogenomics J. 2022 Mar 31. doi: 10.1038/s41397-022-00274-8. Online ahead of print. PMID: 35361995 DOI: 10.1038/s41397-022-00274-8

 

Incorporación de estudios farmacogenómicos en pacientes con hipercolesterolemia familiar

La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad monogénica que afecta a 1 de cada 300-500 individuos y causa un incremento de los niveles de LDL-colesterol (el llamado colesterol “malo”) y enfermedad cardiovascular prematura. Su mecanismo de transmisión es autosómico dominante y aproximadamente la mitad de la descendencia de una persona afectada presentará HF. Su proceso […]