El día 14 de junio de 2022, ha abierto el plazo de solicitud de Proyectos de I+D+i en Líneas Estratégicas, en colaboración público-privada 2022 del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2021-2023, con un presupuesto total de 70.000.000 €, siendo 35.000. 000 € en forma de subvención y 35.000.000 € en forma de préstamo.
La finalidad de esta convocatoria es dar respuesta a los desafíos identificados en las prioridades temáticas (topics), recogidas en el anexo II mediante la financiación de proyectos inter y multidisciplinares en los que la cooperación científica sea constitutiva y se valore el solapamiento entre disciplinas a nivel metodológico, conceptual o teórico.
Las ayudas objeto de esta convocatoria están financiadas por el Plan de Recuperación y Resiliencia de la Unión Europea, de conformidad con el Reglamento (UE) 2021/241 del Consejo, de 12 de febrero de 2021, por el que se establece un Instrumento de Recuperación de la Unión Europea para apoyar la recuperación tras la crisis de la COVID-19. Las memorias de solicitud deberán incluir un análisis acerca de la aplicación del principio de «no causar un perjuicio significativo a los objetivos medioambientales» (DNSH), en virtud del Reglamento relativo al Mecanismo de Recuperación y Resiliencia (2021/C 58/01).
Ficha resumen de la convocatoria
Más información sobre la convocatoria aquí.
El plazo límite de presentación de solicitudes y documentos integrantes de la misma en IDIVAL será el 30/06/2022 a las 13:00h, a efectos de que las solicitudes de proyectos sean evaluadas por el Consejo Científico Interno el día 1/07/2022. Los interesados en presentar una propuesta deberán ponerse en contacto con la Unidad de Proyectos Nacionales a través de los correos fondosnacionales@idival.org y gesval10@idival.org.
El día 14 de junio de 2022, ha abierto el plazo de solicitud de Proyectos de I+D+i en Líneas Estratégicas, en colaboración público-privada 2022 del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2021-2023, con un presupuesto total […]
Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios
Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad monogénica que afecta a 1 de cada 300-500 individuos y causa un incremento de los niveles de LDL-colesterol (el llamado colesterol “malo”) y enfermedad cardiovascular prematura. Su mecanismo de transmisión es autosómico dominante y aproximadamente la mitad de la descendencia de una persona afectada presentará HF. Su proceso diagnóstico implica frecuentemente la confirmación de la enfermedad mediante estudios genéticos. Además, estos pacientes reciben de forma habitual uno o varios fármacos hipolipemiantes, principalmente estatinas. Aunque se han publicado guías de práctica clínica centradas en la prescripción de estatinas con base en el genotipo del paciente, su uso en la práctica clínica diaria es aún escaso.
Recientemente se ha publicado en la revista The Pharmacogenomics Journal el estudio multicéntrico “Combining familial hypercholesterolemia and statin genetic studies as a strategy for the implementation of pharmacogenomics. A multidisciplinary approach” que ha implementado una nueva estrategia de NGS que combina un panel de genes relacionados con la HF con regiones genómicas relacionadas con la farmacogenómica de las estatinas.
Un trabajo en el que han participado los Dres. José Luis Hernández Hernández y Carmen García Ibarbia, pertenecientes a la Unidad de Lípidos y Riesgo Vascular del Servicio de Medicina Interna del Hospital Marqués de Valdecilla, a la Universidad de Cantabria y al IDIVAL, junto con investigadores del Complejo Hospitalario de A Coruña y la Universidad de A Coruña, el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, el Hospital Carlos Haya de Málaga y el Departamento científico y bioinformático de Health in Code S.L.
Un equipo multidisciplinar de médicos, biólogos y farmacéuticos elaboró un informe clínico que aportaba datos diagnósticos y terapéuticos mediante un sistema de gestión del conocimiento y apoyo a la decisión clínica, así como un algoritmo de selección de tratamientos hipolipemiantes. Durante 12 meses, se seleccionaron 221 estudios farmacogenómicos de pacientes con HF, de un total de 483 estudios genéticos solicitados. De estos 221 pacientes, el 66,5% eran portadores de variantes en alguna de las vías farmacogenómicas estudiadas: el 46,6% de los pacientes en una, el 19,0% en dos y el 0,9% en tres vías. El 45,7% de los pacientes podría tener una respuesta a la atorvastatina diferente a la de la población de referencia, el 45,7% a la simvastatina y a la lovastatina, el 29,0% a la fluvastatina y el 6,7% de los pacientes podría tener una respuesta diferente a la pitavastatina. Este enfoque de implementación facilita la incorporación de estudios farmacogenómicos en la práctica clínica asistencial, no agrega complejidad ni pasos adicionales a los procesos de laboratorio, y mejora el proceso de toma de decisiones terapéuticas en pacientes con HF.
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad monogénica que afecta a 1 de cada 300-500 individuos y causa un incremento de los niveles de LDL-colesterol (el llamado colesterol “malo”) y enfermedad cardiovascular prematura. Su mecanismo de transmisión es autosómico dominante y aproximadamente la mitad de la descendencia de una persona afectada presentará HF. Su proceso […]
El 15 de junio tendrá lugar la siguiente sesión del programa de divulgación "Sinergias Grupos IDIVAL". El principal objetivo de este ciclo de sesiones es la mejora del conocimiento de las actividades y líneas de investigación prioritarias de los grupos, que favorezcan la creación de sinergias para nuevas alianzas en trabajos colaborativos.
La doctora Carmen Sarabia Cobo, nos impartirá la sesión titulada ¿En qué investigamos las enfermeras? La transversalidad de los cuidados.
La Dra. Carmen Sarabia Cobo es Profesora Contratado Doctor en el Departamento de Enfermería de la UC. También es la coordinadora del Grupo de Investigación de Enfermería del IDIVAL desde su creación en 2017. Se incorporó a tiempo completo a la UC en 2012, pero combinaba su labor como enfermera de Atención Primaria del SCS (desde el 2000) con ser profesora asociada en la UC (desde 2006).
La Dra. Sarabia es grado en enfermería (UC/U. de Salamanca), licenciada en psicología (UNED), licenciada en antropología social y cultural (UNED) y doctora en psicología por la Universidad Complutense de Madrid en 2013 (parte de un proyecto FIS). Su tesis doctoral versó sobre el procesamiento emocional de expresiones faciales emocionales en personas mayores y personas con deterioro cognitivo, dentro de la línea de doctorado Neurología. También es Máster en Gestión de servicios de Enfermería (UNED), Máster en Bioestadística aplicadas a Ciencias de la Salud (UNED) y Máster de Metodología de las Ciencias del Comportamiento y la Salud (Interuniversitario UAM, UCM, UNED).
Siempre vinculada al campo del envejecimiento y las demencias, sus principales líneas de investigación se han centrado, por un lado, en el procesamiento emocional de las personas con deterioro cognitivo desde fases leves hasta avanzadas. Y por otro lado en el abordaje del estrés y la sobrecarga del cuidado en cuidadores familiares de personas con demencia y en enfermeras del ámbito psico geriátrico. Su labor docente se desarrolla en la asignatura de Enfermería del Envejecimiento del Grado de Enfermería y en las asignaturas de Metodología Cuantitativa y Aspectos psicosociales y antropológicos del Máster de investigación en cuidados de la Facultad de Enfermería de la UC. Ha dirigido hasta la actualidad 21 TFG, 21 TFM, 6 Trabajos Fin de residencia (Residentes de Enfermería Ginecológica y Obstetricia) y 1 Tesis Doctoral (dirigiendo 6 en la actualidad).
Desde 2013, la actividad investigadora de la Dra. Sarabia ha tenido una buena repercusión en su campo de trabajo a través de más de 50 artículos originales de investigación publicados en revistas con factor de impacto (Web of Science JCR/SJCR). Investigadora colaborada en dos proyectos HORIZON 2020 vinculados a las demencias e investigadora colaboradora en cinco proyectos competitivos nacionales (2 FIS, 2 Proyectos de Acción Estratégica en Salud). Investigadora Principal en tres proyectos competitivos regionales. Forma parte del panel consultivo de Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud (Investén-isciii) del instituto Carlos III.
La sesión el 15 de junio comenzará a las 14:00h teniendo una duración total de 45 minutos. Para acceder a la sesión es imprescindible inscribirse previamente en el siguiente link:
https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZAlf-qvpz4oH9MAyeVTG3SSE1gzk4XLBQAK
El 15 de junio tendrá lugar la siguiente sesión del programa de divulgación "Sinergias Grupos IDIVAL". El principal objetivo de este ciclo de sesiones es la mejora del conocimiento de las actividades y líneas de investigación prioritarias de los grupos, que favorezcan la creación de sinergias para nuevas alianzas en trabajos colaborativos. La doctora Carmen […]
Se convocan 6 nombramientos de personal estatutario temporal de carácter eventual para el desarrollo del programa de post-residencia "López Albo" en la Gerencia de Atención Especializada del Área I: Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" el Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y su área de influencia. El programa se desarrolla a través de un proyecto de investigación o innovación enmarcado en colaboraciones internacionales.
El programa post-residencia "López Albo" del Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" tiene como fin último la incorporación de especialistas en ciencias de la salud de perfil excelente que han finalizado el periodo de formación especializada en cualquier hospital del Sistema Nacional de Salud, a la actividad investigadora traslacional e innovación asistencial el Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y su área de influencia.
Una convocatoria dirigida a profesionales: 1) En posesión de los siguientes títulos de especialista en Ciencias de la Salud: MIR, FIR, QIR, PIR, RIR, BIR (en adelante, especialistas por sistema de residencia en el Sistema Nacional de Salud). Y 2) No tener la condición de personal estatutario fijo en la misma categoría y, en su caso, especialidad a la que se opta.
Documentación requerida.
Junto con la solicitud deberá acompañarse la siguiente documentación:
1. Documentación sobre el candidato y centro y servicio de procedencia.
a) Curriculum vitae del solicitante en formato CVN FECYT (versión reducida) disponible en: https://cvn.fecyt.es/).
b) Informe del jefe de estudios del Centro sobre su trayectoria como Residente.
c) Memoria del servicio facultativo al que ha pertenecido el especialista solicitante, donde se recoja la actividad asistencial realizada durante su periodo de formación. Historial investigador y asistencial del Servicio receptor perteneciente al Hospital Universitario "Marqués de Valde[1]cilla" o centro del Sistema Sanitario Público de Cantabria, que avala al solicitante, detallando las publicaciones de los últimos tres años, sus proyectos de investigación, las líneas de investigación activas y los proyectos de innovación asistencial en los que está implicado. Así mismo se recomienda que se documente la política de recursos humanos del Servicio que permita la posible integración del profesional tras finalizar el programa López Albo.
2. Documentación sobre el proyecto de investigación o innovación asistencial a desarrollar. *
a) Descripción integral del proyecto de investigación o de innovación asistencial que se propone desarrollar, detallando: memoria, antecedentes del tema, metodología, viabilidad, interés para el Sistema Sanitario Público de Cantabria, y su repercusión asistencial y científica.
b) Documento en el que se establezca un compromiso escrito de tutorización, por quien va a ser tutor del proyecto que deberá pertenecer a un Servicio del Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y en su caso de un segundo tutor del centro del Sistema Sanitario Público de Cantabria que vaya a colaborar. Informe de aceptación del jefe del Servicio del Hospital Universitario" Marqués de Valdecilla" que tutelará al solicitante, en el que especifique su compromiso de seguimiento del proyecto de investigación e innovación y se garantice el acceso a pacientes en los aspectos relacionados con el proyecto de investigación.
3. Documentación sobre el centro externo.
a) Breve descripción del centro y del curriculum vitae del servicio receptor del centro en el que se va a realizar la estancia externa.
b) Carta de aceptación en el centro externo. La presentación de este documento se podrá retrasar hasta el momento de la evaluación del proyecto, aunque deberá aportarse al menos constancia de haberse solicitado la estancia en el momento de la solicitud.
* Requisitos del proyecto de investigación o innovación asistencial.
Cada aspirante solo podrá presentar un proyecto de investigación traslacional o innovación que debe contar para su desarrollo con una estancia en un centro externo de prestigio internacional de al menos 3 meses por cada año del programa.
Personal seleccionado:
El personal seleccionado será nombrado en la categoría de facultativo especialista de área correspondiente a la especialidad en la que hubiera desarrollado la residencia.
El objeto de los nombramientos será el desarrollo de un proyecto de innovación o de investigación científica y, eventualmente y condicionado a las necesidades del servicio, atención continuada en el servicio médico vinculado al proyecto al proyecto de investigación.
Los nombramientos tendrán una duración mínima de 1 año, prorrogable hasta un máximo de 3 años. Expirado el plazo de duración inicial o, en su caso, de la prórroga, los nombramientos se extinguirán automáticamente.
La incorporación de los seleccionados deberá producirse en el segundo semestre de 2022.
Plazo y forma de presentación de solicitudes.
El plazo de presentación de solicitudes será de un mes a contar desde la publicación de la presente convocatoria en el Boletín Oficial de Cantabria.
Las solicitudes se presentarán en el registro del Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" o por cualquiera de las formas previstas en el artículo 16.4 y concordantes de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.
Las solicitudes deberán presentarse con arreglo al modelo normalizado previsto en el Anexo a la convocatoria.
Convocatoria Link BOC-108 06 de junio de 2022.indd (cantabria.es)
Se convocan 6 nombramientos de personal estatutario temporal de carácter eventual para el desarrollo del programa de post-residencia "López Albo" en la Gerencia de Atención Especializada del Área I: Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" el Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y su área de influencia. El programa se desarrolla a través de un proyecto de […]
IDIVAL ha recibido recientemente la visita de Oscar Negrete, Fernando Cerro y Mónica Fernández para hacer entrega de la donación de 700€ canalizada a través de Unidos x1 Reto. Esta donación procede de la recaudación del sexto Trail Nocturno que se celebró en Cicero el pasado 15 de Abril. Un Trail en el que participaron un máximo de 200 participantes, por indicaciones de la organización, y en el los participantes recorrieron 21,5 kilómetros con un desnivel acumulado de 1.695 metros. Walter Becerra fue el ganador de la prueba junto a Tamara Crespo.
UNIDOS X1 RETO es una asociación promovida por Óscar Negrete, un apasionado del ciclismo desde su infancia, que no ha dejado de pedalear y superar récords para recaudar dinero por una causa solidaria “investigar las causas que producen la enfermedad del Alzheimer”. Desde que su padre fuera diagnosticado de Alzheimer, Óscar ha querido rendir un homenaje a quien fuera su mentor tanto en el ciclismo como en su vida. Por ello, colabora continuamente con IDIVAL en la investigación contra el Alzheimez.
En la visita al IDIVAL estuvo Eloy Rodriguez, responsable de la unidad de deterioro cognitivo del Hospital Valdecilla y en la que comentó las últimas investigaciones y avances en investigación que se están realizando en los pacientes con Alzheimer.
Para IDIVAL es un placer contar con este tipo de iniciativas solidarias y agradecemos a todos los integrantes de Unidos X1 Reto, amigos y familiares por la organización de esta fantástica actividad que compagina deporte, investigación y solidaridad.
IDIVAL ha recibido recientemente la visita de Oscar Negrete, Fernando Cerro y Mónica Fernández para hacer entrega de la donación de 700€ canalizada a través de Unidos x1 Reto. Esta donación procede de la recaudación del sexto Trail Nocturno que se celebró en Cicero el pasado 15 de Abril. Un Trail en el que participaron […]
El pasado 27 de mayo se ha reunido el Consejo Científico Interno de IDIVAL para debatir y presentar actuaciones estratégicas del Instituto.
El Consejo Científico Interno tiene como función principal el asesoramiento científico para la evaluación de la actividad investigadora en el ámbito del IDIVAL. Está presidido por el director científico de IDIVAL, Marcos López Hoyos, y está compuesto por investigadores del Instituto, algunos de ellos actuando como coordinadores de cada una de las áreas de investigación.
Vocales del Consejo Científico Interno IDIVAL:
Durante la sesión del pasado día 27 de mayo, a la que acudieron los integrantes del consejo, se realizó una presentación del Avance de la Memoria Científica de IDIVAL, un resumen de proyectos presentados a la Acción Estratégica en Salud, una revisión de los planes del Actual Plan Estratégico del Instituto 2022-2026, la convocatoria de contratos López Albo 2022 y el programa de contratos INVESTIGO del Gobierno de Cantabria.
El siguiente pdf recoge más en detalle los puntos mencionados anteriormente y tratados en la reunión:
Resumen de la reunión del consejo científico interno de IDIVAL (pdf)
El pasado 27 de mayo se ha reunido el Consejo Científico Interno de IDIVAL para debatir y presentar actuaciones estratégicas del Instituto. El Consejo Científico Interno tiene como función principal el asesoramiento científico para la evaluación de la actividad investigadora en el ámbito del IDIVAL. Está presidido por el director científico de IDIVAL, Marcos López […]
El trasplante de pulmón utilizando injertos procedentes de donación en asistolia controlada (DAC) ha sido ampliamente aceptado en todo el mundo, y los resultados son equivalentes a los obtenidos con la donación después de la muerte encefálica. La adquisición convencional de DAC utiliza la técnica de recuperación rápida (RR), en la que los injertos pulmonares y abdominales se recuperan simultáneamente. Este tipo de extracción no es perjudicial para los pulmones. Sin embargo, el período de isquemia cálida después de la parada circulatoria en estos donantes puede causar lesión de órganos abdominales, lo que resulta en tasas de recuperación que son entre un 30% y un 50% más bajas que las de los donantes en muerte encefálica, y ha llevado a una renuencia a usar hígados, riñones y páncreas de estos donantes.
El uso de perfusión regional normotérmica abdominal con oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) para facilitar la recuperación de los órganos abdominales en la DAC ha aumentado en los últimos 5 años. Esta técnica puede mejorar potencialmente los resultados posteriores al trasplante al revertir el tejido dañado por isquemia, limitar el período de isquemia fría y permitir a los médicos validar los órganos antes de la extracción.
La recuperación simultánea de injertos pulmonares y abdominales utilizando perfusión normotérmica abdominal aumenta la complejidad del procedimiento de obtención y puede lesionar los injertos debido a la diferencia en la temperatura abdominal y pulmonar. A pesar de los beneficios del ECMO para los órganos abdominales, hay información limitada sobre su impacto en la calidad de los pulmones. Un metaanálisis reciente señaló que solo se han publicado 5 estudios que reportan 24 trasplantes de pulmón utilizando la técnica rápida para los pulmones y ECMO para los injertos abdominales.
En este estudio publicado, el más grande de su tipo hasta la fecha, se detalla la experiencia con el uso de perfusión normotérmica abdominal en la donación en asistolia controlada combinada con la recuperación rápida pulmonar concomitante, y su impacto en los resultados del receptor pulmonar.
El trabajo “Lung transplantation from controlled donation after circulatory death using simultaneous abdominal normothermic regional perfusion: A single center experience” publicado recientemente en la prestigiosa revista American Journal of Transplantation describe un estudio retrospectivo de un único centro (el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla), en el que participaron profesionales de los Servicios de Neumología, Medicina Intensiva, Cirugía Torácica y Anestesiología.
Se compararon los resultados de los receptores de trasplante pulmonar obtenidos de donantes en asistolia controlada con combinación de técnica de recuperación rápida pulmonar y perfusión regional normotérmica abdominal, con los de trasplantes pulmonares realizados con donación en muerte encefálica entre septiembre de 2015 y el 31/12/2021.
Se incluyeron 60 pacientes en el grupo de estudio (técnica combinada de extracción con donación en asistolia controlada) que se compararon con 205 receptores de trasplante pulmonar procedentes de muerte encefálica. No hubo diferencias significativas en las características de los donantes salvo, como es lógico, un mayor tiempo en ventilación mecánica para los receptores de donación en asistolia. Tampoco hubo diferencias significativas en las características de los receptores salvo un menor tiempo en lista de espera y una mayor proporción de trasplantes bipulmonares en los receptores de asistolia controlada.
En cuanto a los resultados postrasplante, se evidenció una mayor proporción de pacientes con disfunción primaria del injerto en donantes procedentes de asistolia, aunque sin repercusión sobre el tiempo de ventilación mecánica, necesidad de traqueostomía o estancia en UCI. No hubo diferencias significativas en la frecuencia de rechazo agudo, en el tiempo libre de rechazo crónico o en la supervivencia a largo plazo entre ambos grupos.
En conclusión, estos resultados ponen de manifiesto que este tipo de donación, que permite aumentar el pool de donantes abdominales, no tiene impacto sobre los resultados de los receptores de trasplante pulmonar.
El trasplante de pulmón utilizando injertos procedentes de donación en asistolia controlada (DAC) ha sido ampliamente aceptado en todo el mundo, y los resultados son equivalentes a los obtenidos con la donación después de la muerte encefálica. La adquisición convencional de DAC utiliza la técnica de recuperación rápida (RR), en la que los injertos pulmonares […]
