El Patronato en su reunión del día 28 de junio ha ratificado el Plan de Igualdad. Este Plan ya había sido aprobado por la Comisión de igualdad de IDIVAL en el marco que establece la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo para la igualdad efectiva de mujeres y hombres. 

El I Plan de Igualdad de IDIVAL es fruto de un intenso trabajo realizado por la Comisión de Igualdad y por el Equipo de Trabajo en la que ha participado activamente la Gerencia y está enmarcado en las actuaciones promovidas por la estrategia Europea Euraxess (https://euraxess.ec.europa.eu/jobs/hrs4r), que ha concedido a IDIVAL su sello de excelencia en Recursos Humanos HRS4R en 2018.

Se dispone de un plazo de cuatros años para poner en marcha las medidas que contempla este primer plan, estando vigente hasta mayo de 2023, fecha en la que se iniciará la negociación del segundo plan.

Diez ejes, se han definido, sobre los que se articularán las medidas de igualdad a poner en marcha: proceso de selección y contratacion, clasificacion profesional, formacion, promocion profesional, condiciones de trabajo, ejercicio corresponsable de los derechos de la vida personal, familiar y laboral, infrarrepresentacion femenina, retribuciones, prevencion del acoso sexual y por razon de sexo y comunicación e imagen. 

Este I plan de igualdad de oportunidades se hace público en la web de IDIVAL para su conocimiento y difusión. Así mismo, se pone a disposición el correo igualdad@idival.org para consultas, sugerencias, transmitir opiniones e informarse de los progresos, ya que se necesita de la motivación, implicación y compromiso de todas las personas que trabajan en nuestra entidad como factor clave para el progreso en su desarrollo.

Link al Plan de Igualdad

La convocatoria brinda a investigadores de diversos sectores la oportunidad de participar en ambiciosas colaboraciones entre los sectores público y privado que allanarán el camino para el desarrollo de los medicamentos del futuro.

¿Por qué solicitar?

• Obtener financiación para la investigación.
• Participar en investigaciones científicamente excelentes y centradas en el paciente.
• Unirse a consorcios únicos que involucran a los mejores equipos de la industria, la academia, las PYME, los agentes reguladores y otros.
• Beneficiarse de la experiencia, las bases de datos y las infraestructuras de los socios del consorcio.
• Aumentar la visibilidad y el estado de su organización en Europa y en todo el mundo y obtener acceso a nuevos mercados.

IMI2 – 18ª Convocatoria

Link a los temas: bit.ly/IMI2Call18

Plazo de presentación de pre-propuestas: 26 de septiembre de 2019.

IMI2: la 18ª convocatoria se lanzó el 26 de junio de 2019 y es una convocatoria de propuestas estándar de dos etapas. Incluye los siguientes temas:

• Repositorio central de diapositivas de patología digital para apoyar el desarrollo de herramientas de inteligencia artificial.
• Observatorios de resultados de salud: capacitan a los pacientes con herramientas para medir sus resultados de manera estandarizada, creando transparencia en los resultados de salud.
• Mejorar el acceso al paciente, la comprensión y la adhesión a la información de salud: un proyecto integrado de información de salud digital.
• Establecer estándares internacionales en el análisis de resultados informados por los pacientes y datos de calidad de vida relacionados con la salud en ensayos clínicos de oncología.
• Acelerar la investigación y la innovación para los medicamentos de terapia avanzada.
• Apoyar el desarrollo de células T de ingeniería.

CÓMO POSTULARSE

• Las reglas y los detalles de cómo postularse pueden encontrarse en la página de convocatorias del sitio web de IMI.
• Obtenga más información sobre ambas convocatorias de propuestas a través de los seminarios web: consulte bit.ly/2W8RhBu
• Siga los consejos de IMI para solicitantes, consulte bit.ly/IMItips
• Obtenga consejos para encontrar socios para proyectos en la página de búsqueda de socios: bit.ly/IMIfindpartners

Sobre la Iniciativa de Medicamentos Innovadores

En IMI, están trabajando para mejorar la salud acelerando el desarrollo y el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores, especialmente en áreas donde existe una necesidad médica o social no satisfecha.

Esto es conseguido facilitando la colaboración entre los actores clave involucrados en la investigación de la salud.

Son una asociación entre la Unión Europea y la industria farmacéutica europea (representada por EFPIA, la Federación Europea de Industrias Farmacéuticas y Asociaciones), con un presupuesto de € 3,3 mil millones para el período 2014-2020.

Desde su lanzamiento en 2008, han lanzado más de 100 proyectos en áreas tan diversas como demencia, dolor, diabetes, enfermedades autoinmunes y resistencia a los antimicrobianos, así como herramientas para el descubrimiento y desarrollo de medicamentos, diseño de ensayos clínicos y seguridad de medicamentos y vacunas.

CONTACTO

Visite el sitio web de IMI: www.imi.europa.eu

Para más información sobre la convocatoria puede ponerse en contacto con innovacion4@idival.org o proyectos1@idival.org

La revista británica Nuclear Medicine Communications publicó el pasado mes de mayo el trabajo titulado “A 5-year longitudinal evaluation in patients with mild cognitive impairment by ¹¹C-PIB PET/CT: a visual analysis” que recoge resultados del estudio longitudinal que el Servicio de Medicina Nuclear del HU Marqués de Valdecilla y el grupo de Imagen Molecular del IDIVAL, en colaboración con la unidad de Deterioro Cognitivo del Servicio de Neurología, viene realizando como desarrollo del proyecto FISS PI/01656. Además, lo ha distinguido eligiendo para su portada las imágenes PET cerebrales aportadas en el trabajo.

El depósito cortical cerebral de proteína β-amiloide se ha postulado como el acontecimiento perturbador que puede estar en el origen de los cambios que conducen a la disfunción sináptica y degeneración cerebral de la enfermedad de Alzheimer. Esos fenómenos iniciales han sido monitorizados “in vivo” gracias al desarrollo de radiotrazadores con alta afinidad por la β-amiloide, entre los que destaca como referencia el compuesto B de Pittsbourgh marcado con Carbono 11 (¹¹C-PIB). La Unidad de Radiofarmacia del servicio de Medicina Nuclear del HUMV es el único centro español que sintetiza este radiotrazador, autorizada por la Agencia del medicamento y productos sanitarios.

No todos los deterioros cognitivos son debidos a la enfermedad de Alzheimer, y aun cuando estén correctamente identificados, los pacientes no evolucionan igual. Identificar aquellos individuos con trayectorias diferentes es muy importante para la investigación de terapias o estrategias preventivas individualizadas. Así, recientemente se ha descrito bajo el acrónimo LATE (Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy) un tipo de cuadro degenerativo hasta ahora confundido con la enfermedad de Alzheimer, que puede no responder a las mismas dianas terapéuticas que esta enfermedad, y con características diferenciales en la imagen molecular. Caracterizar y conocer el sustrato neurobiológico es el paso previo necesario para tratar correctamente, y aquí se centra el valor y la trascendencia del estudio evolutivo que se viene realizando en este proyecto.

Desde hace dos años, el proyecto titulado “Estudio evolutivo a los 5 años en una población con Deterioro Cognitivo Leve (DCL) evaluada previamente con ¹¹C-PIB y 18F-FDG PET/TAC” liderado por el Dr. Jiménez Bonilla del Servicio deMedicina Nuclear del HUMV, viene desarrollando este trabajo, con la colaboración de pacientes y familiares. En el trabajo publicado, se identifican patrones topográficos de depósito cerebral de amiloide y su asociación con la evolución clínica. Es en la región frontal, temporo-parietal y ganglios basales donde se aprecian de forma predominante las variaciones de ese depósito.

Actualmente se está combinando la evaluación de las variaciones del depósito amiloide con la información del metabolismo cerebral de glucosa previo y evolutivo, con los perfiles neuropsicológicos y los factores demográficos y bioquímicos. También, resultados iniciales en ese sentido han sido ya comunicados. Confiamos en que este conocimiento ayude a disminuir las cargas que estas enfermedades suponen para los pacientes y sus familias.

En el ámbito del XII encuentro interautonómico de la Salud organizado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo por Joaquín Cayón, Jefe de los Servicios Jurídicos de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria, y Jorge Tomillo, Catedrático de Derecho Mercantil de la Universidad de Cantabria la Consejera de Sanidad, María Luisa del Real ha entregado al Dr. Valentín Fuster el Premio a la Trayectoria Internacional Investigadora en el Ámbito del Derecho a la Salud.

El Dr. Fuster cuenta con numerosísimos logros algunos de los cuales vale la pena destacar: 

Premios de la máxima relevancia mundial entre los que se incluye el Premio Príncipe de Asturias de Investigación y el Gran Premio Científico del Instituto de Francia; ha sido además nombrado Doctor Honoris Causa por 34 Universidades de prestigio (entre ellas la propia Universidad Internacional Menéndez Pelayo en el año 2010), ha recibido los máximos galardones de investigación de las principales organizaciones internacionales de Cardiología y ha sido Codirector del Comité que elaboró el informe “Global Health and the Future Role of the United States”. 

Fruto de su excelsa actividad investigadora en el ámbito de la Cardiología y la salud el Dr. Fuster ha publicado más de 900 artículos científicos en revistas médicas de ámbito internacional, y libros de divulgación científica. 

Entre los muchos puestos y responsabilidades desempeñados, destacan especialmente el de Director General del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) de Madrid; Director del Instituto Cardiovascular y “Physician-in-Chief”, del Mount Sinai Medical Center de Nueva York; Presidente de la Asociación Americana del Corazón; Presidente de la Federación Mundial del Corazón; Miembro del Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias Americana; Miembro del Consejo Asesor del Instituto Americano “National Heart, Lung and Blood Institute” y Presidente del Programa de Formación del Colegio Americano de Cardiología. 

El Dr. Valentin FUSTER es actualmente investigador español más citado de todos los tiempos, además del único médico del mundo que tiene una marioneta del show de Barrio sésamo – el Dr. RUSTER- que comparte atrezzo con nuestros queridos EPI, BLAS, COCO, la RANA GUSTAVO y TRIKI el monstruo de las galletas, hecho que ilustra su enorme interés por la salud cardiovascular de nuestra sociedad y que ha contribuido, y contribuye de manera muy relevante, a fomentar hábitos de vida saludables entre los más pequeños.

El Servicio Cántabro de Salud ha convocado a través de una resolución publicada en el Boletín Oficial de Cantabria la convocatoria Post-Residencia Valdecilla López Albo. Esta convocatoria con una trayectoria de más de 10 años había sido convocada dentro del programa de ayudas IDIVAL (inicialmente IDIVAL) con muy buenos resultados que han permitido incorporar a más de una veintena de especialistas a lo largo de los años al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla tras un periodo de formación en investigación e innovación en el extranjero en centros punteros.

La convocatoria a través del SCS permite su contratación como personal estatutario con una notable mejora del salario respecto a contratos previos, salario que se homologa de esta manera al de cualquier otro especialista similar en el SCS y que permitirá la compatibilidad de este contrato estatutario de investigación con el desarrollo de guardias asistenciales.

Como principales características del contrato señalar:

– Salario anual para el año 2019 será́ de 45.696,68 euros. 

– Duración de 1 año, prorrogable exclusivamente por un solo año adicional. 

Las solicitudes se presentarán en el registro del Hospital Universitario «Marqués de Valdecilla» o por cualquiera de las formas previstas en el artículo 16.4 y concordantes de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

El plazo de presentación de solicitudes será́ de un mes a contar desde la publicación de la presente convocatoria en el Boletín Oficial de Cantabria el día 18 de junio.

Bases de la convocatoria

La Unidad de Ensayos Clínicos Valdecilla, Unidad Funcional de IDIVAL y ligada al Servicio de Farmacología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla acaba de presentar su memoria de actividades correspondiente al año 2018. 

La Unidad, nacida en el año 2013 y ubicada en el Pabellón 15, lugar estratégico del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, y certificada en normas ISO 9001, da soporte al desarrollo de ensayos clínicos de alta complejidad en todo su desarrollo con el objetivo de desarrollar estos estudios con las máximas garantías de seguridad y gestión de la información de acuerdo a los más altos estándares.

En el año 2018 ha dado soporte a ensayos clínicos de 16 diferentes servicios del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, que en su conjunto han abierto 29 ensayos clínicos nuevos, y mantenido un total de 89 activos en la Unidad. En 2018 la Unidad ha incrementado la complejidad de los ensayos clínicos de forma que un 51% de los ensayos incorporados este año han sido fase I y fase II, frente a un 36 % de los ensayos años anteriores, con especial presencia de los servicios de Hematología, Oncología, y Digestivo en estos ensayos de alta complejidad.

Como resumen algunas de las cifras que resumen la actividad de la unidad en 2018 son las siguientes:

• 16 servicios distintos con ensayos activos
• 89 ensayos activos
• 29 ensayos clínicos nuevos 
• 4 ensayos fase I y 11 fase II nuevos
• 1459 asistencias a pacientes (incremento de 27 % respecto a 2017)
• 574 extracciones de sangre (incremento de 43 % respecto a 2017)
• 201 administraciones intravenosas (estable respecto a 217)
• 1076 dispensaciones de fármacos a pacientes (incremento de 37 % respecto a 2017)
• 30 perfiles farmacocinéticos (incremento del 190 % respecto a 2017)
• 600 envíos de muestras congeladas (incremento de 78 % respecto a 2017)
• 213 visitas de monitorización (incremento de 24 % respecto a 2017)
  
  

De todo ello hay que destacar el incremento notable de ensayos de alta complejidad en los que el soporte experto de personal altamente cualificado en el desarrollo de ensayos clínicos es especialmente importante.

Link a la memoria 2018

Investigadores del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y de la Fundación Instituto de de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL), dependientes de la Consejería de Sanidad, han descubierto que una variante genética en el gen PLCG2 protege contra varias formas de demencia.

De acuerdo con los resultados del estudio, realizado en colaboración con investigadores de la Universidad UMC de Ámsterdam, esta variación genética no solo protege contra la enfermedad de Alzheimer, sino también contra otras formas de trastornos neurodegenerativos como la demencia fronto-temporal y la demencia de cuerpos de Lewy.

El doctor Pascual Sánchez-Juan, neurólogo de la Unidad de Deterioro Cognitivo de Valdecilla y coautor del estudio, ha puesto en valor el hallazgo descubierto, ya que “nos da claves importantes sobre cuáles son las características genéticas y las vías metabólicas asociadas a una larga vida libre de demencia”.

Ha explicado que hasta el momento se sabía que uno de los portadores de esta variante genética presentaba una probabilidad dos veces menor de desarrollar demencia de alzheimer en comparación con los no portadores. Ahora, ha precisado, “parece que portar la variante también protege contra otras formas de neurodegeneración y que los portadores de esta variante tienen una probabilidad dos veces mayor de alcanzar los cien años sin demencia”.

El doctor Sánchez-Juan ha destacado que el estudio también ha permitido observar que la variante del gen PLCG2 ha sido especialmente frecuente en individuos centenarios seguidos por los investigadores de la Universidad de Ámsterdam.

Esta variante genética en el gen PLCG2, que juega un papel importante en el sistema inmunológico, “conduce a un cambio en la estructura de la proteína PLCG2, que probablemente altera su funcionamiento en los procesos de respuesta inmunitaria”, ha señalado el neurólogo.

También ha recordado que la Unidad de Deterioro Cognitivo de Valdecilla esta desarrollando actualmente el proyecto ‘Cohorte Valdecilla para el estudio de la memoria y el envejecimiento cerebral’, para el que está reclutando activamente individuos mayores de 55 años con el objetivo de entender mejor los factores de riesgo y protectores asociados al desarrollo de la demencia.

El próximo 20 de junio tendrá lugar la última conferencia de esta tercera edición del programa Santander Biomedical Lectures organizada por IDIVAL, la Universidad de Cantabria y el IBBTEC impartida por Martin O’Halloran con el título “Medical Device Innovation Programmes in Ireland”.

El Dr. Martin O'Halloran es profesor titular de electrónica médica en la Universidad Nacional de Irlanda en Galway, siendo el primer académico en la historia de NUI Galway en ocupar un puesto académico conjunto entre las universidades de Ingeniería y Medicina.

Es fundador y director del Laboratorio de dispositivos médicos traslacionales en Galway, el primer laboratorio de dispositivos médicos en Irlanda integrado en un hospital regional y ubicado junto a un centro de ensayos clínicos. Allí, dirige un equipo de 21 personas entre ingenieros, físicos y clínicos, todos trabajando en nuevos dispositivos médicos. A través de este laboratorio, ha obtenido más de € 6.79 millones en fondos de investigación durante los últimos 5 años, incluida una beca del Consejo Europeo de Investigación (ERC) para el desarrollo de dispositivos médicos.

Cuenta con más de 30 premios nacionales e internacionales de investigación y comercialización, entre ellos Engineers Ireland Chartered Engineer of the Year (2014), Science Foundation Ireland's Early Career Researcher of the Year (2016) y el premio a Best Academic Contribution to Medtech (2016) de la Irish Medtech Association por su trabajo con BioInnovate. Es co-inventor en varias patentes de dispositivos médicos, y está involucrado como mentor técnico y comercial de varias empresas de creación de tecnología exitosas en Irlanda.

La investigación del Dr. O'Halloran abarca desde la investigación científica básica hasta la evaluación clínica y el desarrollo de nuevos dispositivos médicos. Desde la perspectiva de la ciencia básica, el Dr. O'Halloran examina métodos nuevos y mejorados para la medición de las propiedades dieléctricas del tejido biológico, con un énfasis particular en la reducción de factores de confusión en la medición. 

El Dr. O'Halloran ha publicado más de 80 artículos en revistas revisadas por pares.

La conferencia está abierta a todo el público de Santander que quiera participar. Tendrá lugar el jueves 20 de junio en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, en el Salón Téllez Plasencia (Pabellón 16) a las 8.15 horas de la mañana.

Favoreciendo un foro de discusión sobre los actuales avances de la biomedicina el ponente permanecerá en nuestra Comunidad a lo largo del día de la sesión, para intercambiar experiencias con miembros de la comunidad científica y clínica de Santander, y poder visitar los centros de investigación de nuestra comunidad para conocer de primera mano a los científicos interesados.

El presente seminario se configura como un programa que permite actualizar conocimientos y servir como foro de intercambio de información, buenas prácticas y reflexión, creando redes de conocimiento y reforzando vínculos recíprocos que redunden ulteriormente en una mejor calidad del servicio. 

Esta duodécima edición persigue reflexionar sobre distintos temas candentes que presenta la protección jurídica del paciente, haciendo hincapié en el Derecho de daños –responsabilidad por mala praxis en la asistencia sanitaria y responsabilidad por medicamentos y productos sanitarios defectuosos– así como en los desafíos jurídicos, éticos y de gestión que plantean cuestiones como la eutanasia, el suicidio asistido, los tratamientos experimentales en enfermos terminales, las implicaciones de la inteligencia artificial, el big data sanitario o, en general, los nuevos desarrollos producidos en la ámbito del derecho a protección de la salud. Todas estas cuestiones estarán a cargo de destacados especialistas del ámbito académico, profesional y bioético.

Se programa también una sesión monográfica interadministrativa dedicada a los profesionales sanitarios y la innovación en salud, en tanto que aspectos nucleares en la protección del paciente, y, por otro lado, una jornada de alcance internacional centrada en diversas cuestiones jurídicas de actualidad. Junto a ello se debatirá el papel de la ficción en el ámbito de la salud mediante un pequeño cine-forum. Se trata, en definitiva, de un amplio abanico de temas abordados desde una perspectiva deliberadamente interdisciplinar.
De igual manera el seminario fomenta decididamente la participación interactiva, ofreciendo a los asistentes la oportunidad de presentar comunicaciones libres que serán objeto de un programa vespertino paralelo. Tanto ponencias como comunicaciones que así lo deseen podrán ser remitidas después de finalizado el seminario para su publicación en una editorial jurídica especializada. 

Los potenciales destinatarios de este Encuentro son gestores del sistema sanitario, profesionales sanitarios y jurídicos del Sistema Nacional de Salud, así como titulados y estudiantes universitarios interesados en el sistema sanitario, en la actualización de sus conocimientos y en la ampliación de su networking.

Lugar de impartición – Santander – Península de la Magdalena (Comedor de Gala)

Dirección del curso:

Jorge Tomillo Urbina
Catedrático de Derecho Mercantil
Universidad de Cantabria
Vocal de la Comisión General de Codificación. Ministerio de Justicia

Joaquín Cayón de las Cuevas
Jefe del Servicio de Asesoramiento Jurídico
Consejería de Sanidad. (Gobierno de Cantabria)
Profesor doctor de la Facultad de Derecho. Universidad de Cantabria

MÁS INFORMACIÓN E INSCRIPCIÓN

El grupo de investigación de ‘Señalización celular y dianas terapéuticas del cáncer’ de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) han identificado genéticamente en un paciente pediátrico una nueva variante del espectro autista mediante la aplicación de técnicas de secuenciación masiva. 

Denominada síndrome ADNP, la identificación de esta variante del espectro autista ha permitido utilizar células del paciente para generar en el laboratorio un modelo experimental de esta enfermedad, que va a permitir avanzar en el conocimiento de su origen y en el desarrollo de nuevos tratamientos.

Liderado por el Doctor José Luis Fernández Luna, experto de la Unidad Genética, y con la colaboración del Doctor Domingo González Lamuño, del Servicio de Pediatría de Valdecilla, este grupo de investigación ha utilizado una tecnología de reprogramación celular conocida desde 2006 y consistente en obtener células del paciente y reprogramarlas en el laboratorio para dotarlas de capacidad para generar diferentes tipos de células.

El doctor Fernández Luna ha explicado que en este caso se han obtenido del paciente linfocitos de sangre periférica que, mediante la aplicación de técnicas genéticas, se han convertido en células madre pluripotenciales con características de células madre embrionarias. “Esto significa que, una vez reprogramadas, tienen la capacidad de diferenciarse a células de diferentes tejidos, pudiendo generar células musculares, neuronas, etc”. 

Ha indicado que la ventaja de las células reprogramadas a células madre pluripotenciales es la disposición de una fuente inagotable de células para realizar múltiples estudios, pudiendo ser compartidas con otros grupos de investigación para realizar sus propias investigaciones. De esta forma podemos universalizar un modelo para comprender mejor una enfermedad que se conoce desde hace tan solo cinco años, ha precisado.

En este sentido ha destacado que el modelo de enfermedad generado en colaboración con el Centro Pfizer, la Universidad de Granada y la Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), representa una buena oportunidad para probar nuevos tratamientos, con el fin de obtener más información sobre su eficacia antes de iniciar un ensayo clínico.

A pesar de que los pacientes con enfermedades hereditarias o enfermedades raras tarden una media de cinco años en obtener un diagnóstico, el doctor Fernández Luna ha puesto en valor los nuevos métodos de diagnóstico genético basados en el análisis masivo del genoma. Estos métodos, ha señalado, “acortan estos tiempos y mejoran la eficiencia diagnóstica, por lo que el reto es conseguir que estos sistemas lleguen a todos los pacientes con sospecha de enfermedad rara”.

Actualmente existen unos 200 niños en todo el mundo diagnosticados con el síndrome ADNP, que todavía presenta muchas incógnitas sobre cómo y por qué se origina y cuál es su evolución a lo largo de la vida del paciente.