Metabolismo Mineral y Lipídico

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1. Línea de genética/genómica. Va dirigida a analizar los mecanismos genéticos y epigenéticos involucrados en enfermedades esqueléticas prevalentes como la artrosis y la osteoporosis. Así,

  • Se analizan los polimorfismos genéticos que influyen en la masa ósea y el riesgo de fracturas y artrosis de grandes articulaciones, mediante estudios de genes candidatos y de asociación de todo el genoma.
  • Se estudia el papel de la metilación del ADN en la diferenciación de las células óseas y en la modulación de la expresión de genes que desempeñan un papel clave en la homeostasis esquelética.
  • Se investiga el posible papel de la expresión diferencial de microARNs en los cambios óseos que caracterizan estos trastornos.
  • Se desarrolla un estudio molecular y funcional de células troncales mesenquimales como precursores de células formadoras de hueso

2. Línea clínico-epidemiológica. Tiene como objetivo el estudio de la prevalencia e incidencia bien en Cantabria bien en el conjunto de España –en estudios multicéntricos-, de diversos aspectos relacionados con las enfermedades del metabolismo óseo y del metabolismo mineral, en general en torno a la osteoporosis. Cabe señalar entre ellos la prevalencia de la propia osteoporosis, la incidencia de las fracturas osteoporóticas (vertebrales y de cadera), la prevalencia de hipovitaminosis D e hiperparatiroidismo secundario, o el análisis de los factores que influyen en la respuesta al tratamiento. Debe mencionarse también el estudio de la relación entre la osteoporosis y otros procesos, como las dislipemias, la diabetes, la obesidad, y el síndrome metabólico en general. Particular interés tiene el seguimiento de la cohorte de Camargo, que permite el análisis de la asociación entre factores de riesgo y distintos manifestaciones de las enfermedades del metabolismo óseo y del metabolismo mineral así como la relación entre los mismos y la mortalidad de la población. En los estudios llevados a cabo en esta cohorte destaca por su actualidad la determinación del índice trabecular (trabecular bone score-TBS-) con objeto de evaluar su relación con otros factores de riesgo de la osteoporosis, así como con la presencia de fracturas por fragilidad, tanto de forma transversal como longitudinal. Por otra parte, hemos participado en el Registro Español de Fracturas Osteoporóticas de Fémur, auspiciado por la SEFRAOS, que ya ha concluido y vamos a participar en el nuevo Registro Nacional de Fracturas de Fémur en el que se han registrado más de 90 Hospitales españoles.

3. Metabolismo mineral y riesgo cardiovascular en enfermedades inflamatorias sistémicas. Se ha iniciado una línea de colaboración con el Servicio de Reumatología para el estudio metabolismo mineral y riesgo cardiovascular en enfermedades inflamatorias sistémicas

4. Línea de genómica del metabolismo lipídico. El grupo de Biología Molecular (Prof. Rodriguez Rey) participa en la investigación de los mecanismos moleculares de diferenciación de células madre mesenquimales hacia tejido adiposo. Por una parte el grupo estudia el papel de la regulación epigenética en el proceso de diferenciación de células progenitorashacia adipocitos y su posible relación con la obesidad, haciendo especial hincapié en el papel de los microRNAs en el proceso de diferenciación (en colaboración con el Dr Carlos Fernández de la Universidad de Yale). Por otro lado, nuestro grupo estudia el papel de otro mecanismo epigenético, la metilación del ADN, en la modulación de la expresión génica durante el proceso de diferenciación adipocítica. En paralelo, y en colaboración con el grupo de la Profesora Carmen Evora (Departamento de Tecnología Farmaceútica, U. de la Laguna) y el Dr. Gómez-Cimiano(Servicio de Traumatología del HUMV) está desarrollando un modelo experimental consistente en lautilizacion de células madre mesenquimales modificadas en el tratamiento de fracturas de tamaño crítico in vivo.

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