Convocatoria Iniciativa de Medicamentos Innovadores IMI2

26 de diciembre de 2018

Ayudas Externas

Ya están publicados los textos actualizados de los topics de la próxima convocatoria de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI2) correspondiente al recientemente publicado Programa de Trabajo de 2019 (más información, link).

Se trata de una convocatoria en dos fases. La fase 1 se abrirá previsiblemente el 22 de enero de 2019. Los topics considerados son los siguientes:

Optimising future obesity treatment.

Open access chemogenomics library and chemical probes for the druggable genome.

Intelligent prediction and identification of environmental risks posed by human medicinal products.

El texto de los topics se encuentra en el siguiente enlace: www.imi.europa.eu/apply-funding/future-topics

Asimismo, se ha abierto ya la inscripción para los seminarios web de dicha convocatoria, que tendrán lugar entre el 23 y el 31 de enero, siendo el registro gratuito pero obligatorio. Se realizará un seminario por cada topic, en el cual el coordinador del topic por parte de EFPIA hará una presentación del mismo, estando abierto a las preguntas de los asistentes. También habrá un seminario web específico sobre reglas y procedimientos de IMI y otro dedicado a las oportunidades de participación de las PYMES en esta convocatoria.

Pueden encontrar toda la información y acceder al registro en el siguiente enlace:

https://www.imi.europa.eu/news-events/events/imi2-call-17-webinars

Potenciales futuros topics

Se ha publicado la lista de topics que están en consideración para futuras convocatorias. La discusión de estos topics está todavía en un estado inicial, por lo que pueden cambiar considerablemente, pudiendo incluso desparecer topics o incluirse otros. Los topics en consideración son los siguientes:

Neurodegeneration / neuroscience: digital transformation of clinical trial endpoints in pain; placebo effect in pain; psychiatric ratings using intermediate stratified markers.

Immunology: Psoriatic arthritis.

Infection control including vaccines: new topic(s) under the AMR accelerator platform.

Translational safety: dosing in specific populations; digital pathology.

Big data, digital health, clinical trials and regulatory research: ROADMAP 2 – need and opportunity for public-private collaborative research to continue the RoadMap efforts; independent observatories of health outcomes for patients being the guardians of health data; e-product information – leveraging digital technology to drive the correct use and understanding of medicines: a user-centric approach to adherence and risk minimization.

Oncology: patient-reported outcomes and quality of life endpoints.

Facilitating the translation of advanced therapies to patients in Europe: accelerating research and development of Advanced Therapies; ATMP Patient Registries Outcomes Data and Evidence; CAR-Ts; Innovative Manufacturing of Advanced Therapeutic Medicinal Products, ATMPs.