La reunión, organizada por los socios franceses, se celebrará en Purpan, Toulouse, en el Hospital Universitario Paule de Viguier, los días 15 y 16 de octubre. Esta reunión servirá para que todos los socios, ACCOMIP (Francia), MEDES (Francia), la Universidad de Minho (Portugal), FUTURE BALLONS (Portugal), CTIC (España) y el SCS e IDIVAL como líderes, […]
IDIVAL como Instituto de investigación sanitaria acreditado por el Instituto de Salud Carlos III, desarrolla investigación centrada en pacientes en el entorno Valdecilla, articula actuaciones de fomento de investigación que incluyen atracción de talento, la internacionalización e innovación y soporte técnico y de gestión para estos proyectos. El objetivo último de todas esta actividad es […]
Las ataxias cerebelosas son un tipo poco frecuente de enfermedades neurodegenerativas hereditarias en las que de manera progresiva se deteriora la coordinación motora y el equilibrio. El grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL forma parte de un grupo europeo que incluye 8 países y más de 14 centros dedicado al estudio de […]
Una gran colaboración internacional ha identificado 15 variantes genéticas que están relacionadas con el riesgo de sufrir fracturas osteoporóticas, un importante problema de salud que afecta a más de 9 millones de personas en todo el mundo cada año. La colaboración fue un paso más allá y utilizó información genómica sobre otros factores de riesgo […]
El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos es un procedimiento que se realiza en algunos pacientes con enfermedades hematológicas, como la leucemia. La principal causa de mortalidad después de un trasplante es la recidiva, debido al crecimiento de células tumorales residuales. Sin embargo, en ocasiones el paciente desarrolla neoplasias hematológicas cuyo origen está en las células […]
La hipofosfatasia es una enfermedad genética debida a mutaciones del gen ALPL, que codifica la isoenzima fosfatasa alcalina. El espectro clínico de la hipofosfatasia es muy variable. Además de las formas graves con anomalías esqueléticas que pueden manifestarse en la infancia, existen formas adultas que se descubren casualmente por la presencia de niveles bajos de […]
El riesgo de muerte súbita en los pacientes en diálisis es muy superior al de la población general y los estudios epidemiológicos provienen casi exclusivamente de estudios norteamericanos. El principal mecanismo para la muerte súbita en pacientes en diálisis es la arritmia ventricular debido principalmente a la alta prevalencia de cardiopatía isquémica unido a los […]
El Grupo de investigación de IDIVAL (Instituto de Investigación Marques de Valdecilla), liderado por la Profesora María A. Hurlé, Catedrática de Farmacología de la Universidad de Cantabria, descubre el papel crítico de microRNA-30c en el desarrollo de una variedad de dolor crónico, extremadamente incapacitante, denominado dolor neuropático. El dolor neuropático está causado por lesiones o […]
El proyecto, realizado por el grupo de investigación del IDIVAL liderado por el doctor Juan Francisco Nistal, también persigue desarrollar nuevas terapias con fármacos que modifiquen la evolución de esta enfermedad. El grupo de investigación Citocinas y factores de crecimiento en los fenómenos de plasticidad tisular patológica de IDIVAL liderado por el doctor Juan Francisco […]
