El Consejo de Ministros ha aprobado este miércoles la convocatoria 2023 del programa ATRAE dirigida específicamente a atraer a los investigadores R4, el escalafón más alto de una trayectoria científica consolidada, a nuestras universidades y organismos públicos de investigación.
Este programa servirá para contratar un mínimo de 25 doctores con más de siete años de experiencia postdoctoral para que desarrollen su línea de investigación en España. Esta convocatoria contempla que se pueda aumentar en 5 millones más la dotación, hasta los 30 millones, si hubiera disponibilidad presupuestaria.
El personal investigador que podrá optar a estas ayudas deberá contar con más de siete años de experiencia postdoctoral y haber desarrollado su actividad en el extranjero al menos 5 de los 7 últimos años. Los líderes de investigación beneficiarios recibirán una ayuda de hasta un millón de euros para que desarrollen su línea de investigación en España.
Esta inversión servirá para que nuestro país y nuestro sistema público de financiación sean más competitivos para pagar el sueldo a estos investigadores -que será de un mínimo de 80.000 euros anuales-, para contratar al personal de investigación que sea necesario para conformar su grupo de investigación y para la adquisición de equipamiento y adecuación de espacios para el establecimiento de su grupo.
La ayuda será solicitada por el investigador o investigadora, que deberá contar con una carta de aceptación del organismo al que pretende incorporarse y un compromiso de consolidación. El contrato será por una duración inicial de tres a cuatro años y el beneficiario será la institución de acogida.
El Consejo de Ministros ha aprobado este miércoles la convocatoria 2023 del programa ATRAE dirigida específicamente a atraer a los investigadores R4, el escalafón más alto de una trayectoria científica consolidada, a nuestras universidades y organismos públicos de investigación. Este programa servirá para contratar un mínimo de 25 doctores con más de siete años de […]
Estas donaciones se destinan a estudiar marcadores de Alzheimer para detectar a personas con riesgo elevado de padecer esta enfermedad en el futuro
IDIVAL ha recibido un año más la visita deOscar Negrete y Fernando Cerro de la asociación `Unidos por un Reto´ para hacer entrega de una donación de 800€ que se destinará a la investigación en Alzheimer. Este importe procede de la recaudación obtenida en el VII Trail Nocturno y la IX Marcha Nocturna organizada por esta asociación, celebrada en Cicero el pasado 7 de abril de 2023 y en el que participaron más de 700 personas.
“Una iniciativa con un valor inmenso”, así lo destacaron Eloy Rodríguez, responsable de la Unidad de Deterioro Cognitivo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) y Galo Peralta, director de Gestión de IDIVAL, quienes recogieron el donativo. Asimismo, ambos resaltaron la importancia de este tipo de proyectos que aúnan deporte, investigación y solidaridad, que conciencian a la sociedad de la investigación en salud y que contribuyen a promover el trabajo del personal investigador.
El donativo entregado contribuirá a continuar el estudio, liderado por el Dr. Eloy Rodríguez, centrado en detectar a personas con riesgo elevado de padecer Alzheimer en el futuro. Hasta ahora se han investigado en el grupo `Cohorte Valdecilla´ la validez de dos marcadores en plasma denominados beta-amiloide 1-42 y p-tau181 y en los próximos meses se incluirá otro marcador denominado NfL.
El Dr. Eloy Rodríguez explica que pretenden “estudiar cómo se relacionan estos marcadores de plasma con la referencia actual. Si la correlación es buena, se intentarán determinar unos puntos de corte para la población general y así poder utilizarlos en el futuro para detectar a estas personas en riesgo mediante una analítica sanguínea en lugar de con una punción lumbar”.
Asociación implicada en la investigación
`Unidos por un Reto´ es una asociación promovida por Óscar Negrete, un apasionado del ciclismo desde su infancia, que no ha dejado de pedalear y superar récords para recaudar dinero por una causa solidaria: “investigar las causas que producen la enfermedad del Alzheimer”.
Desde que su padre fuera diagnosticado de esta enfermedad, Óscar ha querido rendir un homenaje a quien fuera su mentor tanto en el ciclismo como en su vida. Por ello, a través de la iniciativa `Unidos por un reto´, colabora continuamente con la Fundación IDIVAL apoyando la investigación en esta área.
Estas donaciones se destinan a estudiar marcadores de Alzheimer para detectar a personas con riesgo elevado de padecer esta enfermedad en el futuro IDIVAL ha recibido un año más la visita de Oscar Negrete y Fernando Cerro de la asociación `Unidos por un Reto´ para hacer entrega de una donación de 800€ que se destinará […]
El próximo 10 de mayo contaremos con las ponencias de Camilo Palazuelos Calderón y Amaya Llorente Mecieces, dentro del programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom.
El proyecto ARCEUS: Inteligencia artificial para la detección temprana de infección intraabdominal tras cirugía colorrectal
PONENTE: Camilo Palazuelos Calderón
Camilo Palazuelos es profesor ayudante doctor (área de Lenguajes y Sistemas Informáticos) del departamento de Matemáticas, Estadística y Computación de la Universidad de Cantabria. Es doctor en Ciencia y Tecnología (2019), máster en Matemáticas y Computación (2013) e ingeniero en Informática (2012) por la Universidad de Cantabria. Ha visitado varios grupos de investigación europeos, como el Distributed Sensor Systems Group (Philips Research Europe), el Oxford Centre for Industrial and Applied Mathematics (Universidad de Oxford) y la Unidad de Biomarcadores y Susceptibilidad (Instituto Catalán de Oncología). Su investigación se centra en la representación del conocimiento con incertidumbre y en su integración e impacto en la toma de decisiones clínica, especialmente en cirugía. Es el investigador principal del proyecto regional ARCEUS, cuyo objetivo es desarrollar un sistema inteligente capaz de dar altas tempranas y seguras a pacientes intervenidos de cirugía colorrectal. Camilo ha publicado más de 30 artículos de revista, capítulos de libro y contribuciones a congresos y ha participado en proyectos de investigación nacional e internacional.
Papel de BCMA en el Mieloma Múltiple: mecanismos y resistencias a fármacos
PONENTE: Amaya Llorente Mecieces
Amaya Llorente es licenciada en bioquímica por la Universidad de Castilla La Mancha con un máster en Neurociencias por la Universidad de Salamanca. En el año 2022 se incorporó en el grupo de Neoplasias hematológicas y trasplante de progenitores hematopoyéticos para realizar la tesis doctoral. Durante este año ha trabajado en el estudio del Mieloma Múltiple, en concreto el papel de BCMA y su implicación en la biología y tratamientos de esta enfermedad, bajo la supervisión de la Dra. Patricia Maiso Castellanos y el Dr. Enrique María Ocio.
La sesión se impartirá en formato híbrido, presencialmente en el laboratorio Linnux (entrada libre hasta completar aforo) y vía online a través de la plataforma Zoom. Para asistir a la sesión virtual, es necesario inscribirse a través del siguiente link de acceso:
El próximo 10 de mayo contaremos con las ponencias de Camilo Palazuelos Calderón y Amaya Llorente Mecieces, dentro del programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom. El proyecto […]
Mañana día 4 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada “Mejorando la calidad asistencial: resultados de las Comisiones Clínicas 2022” impartida por el Dr. Carlos Amado Diago, F.E.A del servicio de Neumología y Presidente de la Comisión Hospital sin Humo, el Dr. Borja Suberviola Cañas, F.E.A del servicio de Medicina Intensiva y Presidente de la Comisión de Infecciones y Política Antibiótica, la Dra. Pilar Cortázar Arias, F.E.A de Pediatría y Presidenta de la Comisión IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia) y la Dra. Mª Concepción Fariñas Álvarez, Coordinadora de Calidad.
La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán a las 8:15 horas.
Mañana día 4 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada “Mejorando la calidad asistencial: resultados de las Comisiones Clínicas 2022” impartida por el Dr. Carlos Amado Diago, F.E.A del servicio de Neumología y Presidente de la Comisión Hospital sin Humo, el Dr. Borja Suberviola Cañas, F.E.A del servicio de Medicina Intensiva y Presidente de […]
Los resultados abren la posibilidad de emplear 5 genes identificados como marcadores que se correlacionan con la gravedad de la enfermedad en el cerebro.
El grupo de “Enfermedades Neurodegenerativas” del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) liderado por el Doctor Jon Infante Ceberio ha participado en un estudio multicéntrico europeo con el objetivo de identificar genes con cambios relevantes en la progresión de la enfermedad rara neurodegenerativa denominada Ataxia cerebelosa autosómico dominante (SCA3), también conocida como enfermedad de las Azores, enfermedad de Machado o enfermedad de Machado-Joseph.
La investigación revela un conjunto de 5 genes que sufren cambios importantes en su expresión en etapas previas al desarrollo clínico de la enfermedad y se correlacionan con su gravedad. Estos resultados abren la posibilidad de utilizar estos genes como marcadores para detectar con antelación este trastorno, monitorizar su progresión y analizar cómo responde a los tratamientos.
Hoy en día no existen tratamientos específicos para retrasar o detener el progreso de SCA3, sino que el cuidado se centra en combatir los síntomas relacionados con el movimiento que afectan a la coordinación motora y el equilibro. Por ello, la identificación de biomarcadores precisos, fiables y de fácil acceso es uno de los requisitos necesarios para el desarrollo de ensayos clínicos con las mayores garantías de éxito.
En el estudio, publicado en la revista Brain, se llevó a cabo un análisis de sangre de las moléculas de ARN presentes o transcriptoma en un grupo de pacientes con SCA3 en diferentes etapas evolutivas de la enfermedad y en sujetos controles. Del mismo modo, estos análisis se realizaron en muestras de cerebro y el conjunto de genes candidato obtenido se replicó en una muestra independiente de pacientes con SCA3 y controles sanos.
Finalmente, se identificaron un conjunto de 5 genes en sangre y en cerebro que sufren cambios importantes en su expresión en etapas presintomáticas de la enfermedad y se correlacionan con la gravedad de la ataxia, lo que tendrá que ser confirmado en futuros estudios para poder aplicarlo a la clínica.
Participación en consorcios y redes
El grupo de investigación responsable también forma parte del Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) de Ataxias y paraplejías hereditarias del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) acreditado por el Sistema Nacional de Salud (SNS), así como de la Red Europea de Enfermedades Neurológicas Raras (ERN-RND). Asimismo, desde hace más de dos décadas, están integrados en un consorcio europeo que busca definir la historia natural de las ataxias cerebelosas autosómico dominantes, así como construir cohortes preparadas para la puesta en marcha de ensayos clínicos.
En el marco de este consorcio se han financiado diversos proyectos europeos (EUROSCA, RISCA, ESMI) que han contado con la participación del HUMV y del IDIVAL. El proyecto actual se enmarca dentro del estudio European Spinocerebellar ataxia type3/Machado-Joseph disease initiative (ESMI), EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research (JPND).
Los resultados abren la posibilidad de emplear 5 genes identificados como marcadores que se correlacionan con la gravedad de la enfermedad en el cerebro. El grupo de “Enfermedades Neurodegenerativas” del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) liderado por el Doctor Jon Infante Ceberio ha participado en un estudio multicéntrico europeo con el objetivo […]
Presentación de solicitudes hasta el 10 de mayo en el siguiente enlace
La Convocatoria PRIM-VAL busca fomentar la investigación e innovación de atención primaria de IDIVAL, mediante la financiación parcial o completa de proyectos desarrollados en este ámbito.
Requisitos del proyecto
Se considerarán proyectos de investigación e innovación de temáticas relacionados con el ámbito de actuación de la atención primaria, preferentemente el cuidado de los pacientes, las enfermedades crónicas y enfermedades altamente prevalentes.
Los proyectos deberán desarrollarse principalmente en el entorno sanitario público de Cantabria y deberán dirigirse a investigación e innovación y desarrollo en el ámbito sanitario.
Requisitos del investigador principal
El proyecto contará con un investigador principal que deberá ser un profesional que desarrolle su actividad en el Sistema Sanitario Público de Cantabria. Quedan excluidos los especialistas en formación.
Requisitos del equipo investigador
El equipo investigador deberá estar constituido al menos en un 50% por profesionales de atención primaria del sistema sanitario público de Cantabria y en él podrán participar personas de otras instituciones nacionales o internacionales.
Se contempla la figura del Co-investigador principal que no es necesario que cumpla los requisitos anteriormente exigidos para el investigador principal. Sólo se permitirá la participación de un investigador principal en una solicitud de la presente convocatoria.
Para el desarrollo del proyecto, fuera del equipo investigador local, se podrán incluir personas colaboradoras de otras instituciones del ámbito público o privado, nacional o internacional, de las que igualmente habrá que aportar su curriculum.
Al menos la mitad del equipo investigador debe pertenecer al Sistema Sanitario Público de Cantabria.
La cuantía estimada para la financiación del programa en la presente convocatoria será de
20.000€, la cuantía máxima a financiar por proyecto serán 10.000€.
La duración de los proyectos será de 2 años prorrogables.
Documentación requerida
Memoria del proyecto de investigación.
Currículum normalizado en formato CVA FECYT de los miembros del equipo investigador.
Se aceptarán también como parte de la documentación declaraciones de interés de empresas, instituciones o sociedades científicas o agrupaciones de pacientes que no participen en el proyecto.
Presentación de solicitudes hasta el día 10 de mayo
Presentación de solicitudes hasta el 10 de mayo en el siguiente enlace La Convocatoria PRIM-VAL busca fomentar la investigación e innovación de atención primaria de IDIVAL, mediante la financiación parcial o completa de proyectos desarrollados en este ámbito. Requisitos del proyecto Se considerarán proyectos de investigación e innovación de temáticas relacionados con el ámbito […]
Mañana día 4 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada “Mejorando la calidad asistencial: resultados de las Comisiones Clínicas 2022” impartida por el Dr. Carlos Amado Diago, F.E.A del servicio de Neumología y Presidente de la Comisión Hospital sin Humo, el Dr. Borja Suberviola Cañas, F.E.A del servicio de Medicina Intensiva y Presidente de la Comisión de Infecciones y Política Antibiótica, la Dra. Pilar Cortázar Arias, F.E.A de Pediatría y Presidenta de la Comisión IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia) y la Dra. Mª Concepción Fariñas Álvarez, Coordinadora de Calidad.
La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán a las 8:15 horas
Mañana día 4 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada “Mejorando la calidad asistencial: resultados de las Comisiones Clínicas 2022” impartida por el Dr. Carlos Amado Diago, F.E.A del servicio de Neumología y Presidente de la Comisión Hospital sin Humo, el Dr. Borja Suberviola Cañas, F.E.A del servicio de Medicina Intensiva y Presidente de […]
El próximo día 27 de abril tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Dra. Patricia Pozo Rosich, que impartirá la ponencia titulada “Migraña: hacia una medicina de precisión”
La Dra. Pozo es neuróloga y, actualmente, Jefa de Sección en el Hospital Vall de Hebrón de Barcelona y directora, en dicho hospital, del Migraine Adaptative Brain Center, realmente el primer centro español (y uno de los primeros del mundo) dedicado a la atención integral y a la investigación puntera en migraña y otras cefaleas.
La Dra. Pozo tiene una carrera profesional impresionante. En el último año ha publicado 30 artículos originales, de ellos la mayoría en revistas Q1 y varios en publicaciones del primer decil. Ha llevado a cabo aportaciones originales relevantes en prácticamente todos los campos de la investigación en cefaleas: en aspectos organizativos, en medicina basada en valor aplicada a las cefaleas y, muy importantes, en campos básicos como la genética o la fisiopatología de las principales cefaleas primarias. Todo ello se ha traducido en reconocimientos tales como ser Editor Asociado de las dos principales revistas en el mundo de las cefaleas (ambas Q1) Headache y Cephalalgia, del órgano oficial de la Sociedad Española de Neurología “Neurología” o de las Sociedades Autonómicas de Neurología “Revista de Neurología”. También es miembro del Comité Ejecutivo de la International Headache Society y forma parte del prestigioso comité de los premios anuales de la Fundación Lilly, entre otros.
La sesión tendrá lugar el 27 de abril a las 8:15 horas en el Salón Gómez Durán del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
El próximo día 27 de abril tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Dra. Patricia Pozo Rosich, que impartirá la ponencia titulada “Migraña: hacia una medicina de precisión” La Dra. Pozo es neuróloga y, actualmente, Jefa de Sección en el Hospital Vall de Hebrón de Barcelona y directora, […]
El próximo día 27 de abril tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Dra. Patricia Pozo Rosich, que impartirá la ponencia titulada “Migraña: hacia una medicina de precisión”
La Dra. Pozo es neuróloga y, actualmente, Jefa de Sección en el Hospital Vall de Hebrón de Barcelona y directora, en dicho hospital, del Migraine Adaptative Brain Center, realmente el primer centro español (y uno de los primeros del mundo) dedicado a la atención integral y a la investigación puntera en migraña y otras cefaleas.
La Dra. Pozo tiene una carrera profesional impresionante. En el último año ha publicado 30 artículos originales, de ellos la mayoría en revistas Q1 y varios en publicaciones del primer decil. Ha llevado a cabo aportaciones originales relevantes en prácticamente todos los campos de la investigación en cefaleas: en aspectos organizativos, en medicina basada en valor aplicada a las cefaleas y, muy importantes, en campos básicos como la genética o la fisiopatología de las principales cefaleas primarias. Todo ello se ha traducido en reconocimientos tales como ser Editor Asociado de las dos principales revistas en el mundo de las cefaleas (ambas Q1) Headache y Cephalalgia, del órgano oficial de la Sociedad Española de Neurología “Neurología” o de las Sociedades Autonómicas de Neurología “Revista de Neurología”. También es miembro del Comité Ejecutivo de la International Headache Society y forma parte del prestigioso comité de los premios anuales de la Fundación Lilly, entre otros.
La sesión tendrá lugar el 27 de abril a las 8:15 horas en el Salón Gómez Durán del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
El próximo día 27 de abril tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Dra. Patricia Pozo Rosich, que impartirá la ponencia titulada “Migraña: hacia una medicina de precisión” La Dra. Pozo es neuróloga y, actualmente, Jefa de Sección en el Hospital Vall de Hebrón de Barcelona y directora, en dicho hospital, […]
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