Una excelente oportunidad para formarte en la unidad de ensayos clínicos de Hospital Valdecilla, unidad de referencia en ensayos clínicos del norte de España, que cuenta con un equipo de profesionales con gran experiencia.
En la convocatoria ordinaria TEC-VAL se ha quedado una plaza desierta por lo que se vuelve a convocar este programa con idénticas bases que la anterior.
El programa de formación de técnicos de soporte de investigación Valdecilla «TEC-VAL» es un programa formativo que promueve la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con el soporte a la investigación en el ámbito de las diversas plataformas de servicios de soporte de IDIVAL, que en esta convocatoria 2023 se dirigen específicamente a la Unidad de Ensayos Clínicos Valdecilla.
El contrato en prácticas que tendrá una duración de 12 meses, contados a partir de la fecha de incorporación. El candidato seleccionado desarrollará un itinerario formativo tutorizado, con evaluaciones periódicas y presentación de una memoria al final del primer año.
Podrán ser beneficiarios del programa TEC-Val los titulados universitarios de primer ciclo. En todos los casos deberá tratarse de títulos oficiales españoles y, si se han obtenido en el extranjero, deberán estar homologados oficialmente en la fecha de finalización del plazo de presentación de solicitudes, de conformidad con la normativa aplicable.
El contrato podrá concertarse con quienes estuvieren en posesión del título exigido, siempre que no hayan transcurrido más de cinco años, o de siete, cuando el contrato se concierte con un trabajador con discapacidad, desde la terminación de los estudios y que no hayan accedido anteriormente a otro contrato de prácticas estando en posesión de la misma titulación.
Documentación a presentar:
Junto con la solicitud, los aspirantes deberán presentar la siguiente documentación:
a) Curriculum vitae en formato CVA
Curriculum normalizado versión reducida FECYT, disponible en: https://cvn.fecyt.es/ y en la intranet IDIVAL.
b) Memoria de la propuesta de las actividades a realizar por el candidato.
Debe recoger una propuesta de las actividades a realizar por el candidato e incluir referencias generales a las diferentes unidades de servicios de soporte de IDIVAL, con una descripción más detallada de aquellas que se adaptan al perfil e intereses del candidato: referidos a la unidad de ensayos clínicos o de los servicios tecnológicos (biobanco o unidad de microscopía) IDIVAL. A efectos del proceso de evaluación, solo se tendrá en cuenta la información contenida en el correspondiente currículum vítae y memorias en la fecha de cierre del plazo de presentación de solicitudes. La no presentación de estos documentos en el plazo previsto no tendrá carácter subsanable y conllevará la exclusión de la solicitud durante la fase de admisión.
c) Copia del DNI.
d) Certificación académica oficial de los estudios realizados,
Detalle de las materias cursadas y de las calificaciones obtenidas, y, en los casos que corresponda, copia del título académico. correspondiente traducción jurada.
e) Acreditación documental de los méritos curriculares aportados
Certificado de vida laboral, credenciales del candidato, certificados de cursos donde conste la duración de estos, etc.), sin cuyo requisito no serán tomados en consideración.
Una excelente oportunidad para formarte en la unidad de ensayos clínicos de Hospital Valdecilla, unidad de referencia en ensayos clínicos del norte de España, que cuenta con un equipo de profesionales con gran experiencia. En la convocatoria ordinaria TEC-VAL se ha quedado una plaza desierta por lo que se vuelve a convocar este programa […]
Una oportunidad para formarte y adquirir experiencia en gestión de la investigación en un Instituto de salud acreditado por el Instituto de Salud Carlos III
El programa GES-VAL de formación de gestores de investigación tiene por objeto promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a la investigación, mediante el aprendizaje de aspectos relativos a la gestión, seguimiento y evaluación de las actuaciones de fomento de investigación, así como de las actividades de internacionalización e innovación en el ámbito de las ciencias y tecnologías de la salud.
Se convoca 1 contrato laboral temporal en prácticas para el desarrollo de actividades en el ámbito de la gestión de la investigación en la unidad de producción científica del Instituto. Una oportunidad para conocer el Instituto IDIVAL, su organización y gestión desarrollando funciones relacionadas con la gestión y actualización de las bases de datos de producción científica del Instituto. El portal de investigación es una herramienta fundamental que visibiliza la investigación del Instituto a nivel nacional e internacional. Entre otras funciones a desarrollar será apoyar en la puesta al día de los sistemas de información en el ámbito bibliométrico, explotación de los sistemas de información la base de datos para la elaboración de documentación, memorias e informes producción científica y contactar con investigadores para asesorarles y dar soporte en el ámbito de la producción científica.
El contrato en prácticas tendrá una duración de 12 meses, contados a partir de la fecha de incorporación, el período de prueba será de dos meses. El candidato seleccionado desarrollará un itinerario formativo tutorizado, con evaluaciones periódicas y presentación de una memoria al final del primer año.
Requisitos de los candidatos
Podrán ser beneficiarios del programa Ges-Val los titulados universitarios de primer ciclo. En todos los casos deberá tratarse de títulos oficiales españoles y, si se han obtenido en el extranjero, deberán estar homologados oficialmente en la fecha de finalización del plazo de presentación de solicitudes, de conformidad con la normativa aplicable.
El contrato podrá concertarse con quienes estuvieren en posesión del título universitario exigido, siempre que, no hayan transcurrido más de cinco años, o de siete, cuando el contrato se concierte con un trabajador con discapacidad, desde la terminación de los estudios al inicio del contrato. y que no hayan accedido anteriormente a otro contrato de prácticas estando en posesión de la misma titulación.
Documentación requerida
Junto con la solicitud, los aspirantes deberán presentar la siguiente documentación:
a) Curriculum vitae en formato CVA
Curriculum normalizado versión reducida FECYT, disponible en: https://cvn.fecyt.es/ y en la intranet IDIVAL.
b) Memoria de la propuesta de las actividades a realizar por el candidato.
Debe recoger los intereses del candidato e incluir referencias generales a las diferentes áreas de soporte de IDIVAL, con una descripción más detallada de aquellas que se adaptan al perfil e intereses del candidato: área de proyectos, área de formación y apoyo metodológico, área de ensayos clínicos, área de servicios tecnológicos, área de innovación y área de servicios generales. A efectos del proceso de evaluación, solo se tendrá en cuenta la información contenida en el correspondiente currículum vítae y memorias en la fecha de cierre del plazo de presentación de solicitudes. La no presentación de estos en el plazo previsto no tendrá carácter subsanable y conllevará la exclusión de la solicitud durante la fase de admisión.
c) Copia del DNI.
d) Certificación académica oficial de los estudios realizados, con detalle de las materias cursadas y de las calificaciones obtenidas, y, en los casos que corresponda, copia del título académico.
e) Acreditación documental de los méritos curriculares aportados (certificado de vida laboral, credenciales del candidato, certificados de cursos donde conste la duración de los mismos, etc.), sin cuyo requisito no serán tomados en consideración.
Una oportunidad para formarte y adquirir experiencia en gestión de la investigación en un Instituto de salud acreditado por el Instituto de Salud Carlos III El programa GES-VAL de formación de gestores de investigación tiene por objeto promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a […]
El tercer módulo de esta II edición del programa International Precision Medicine Forum se centra en enfermedades raras. El programa organizado por el Instituto de Investigación IDIVAL está íntegramente avalado por la Plataforma de Innovación ITEMAS, la plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III y la Sociedad de Farmacología Clínica de España.
Este módulo además cuenta con el aval del CIBERER y el patrocinio de la Fundación Caja Cantabria y ROCHE.
El programa está coordinado por el Dr. José A. Riancho Moral, Jefe de Sección del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y avalado por la Plataforma ITEMAS, la Sociedad Española de Farmacología Clínica, la Plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III y el CIBERER.
Un foro centrado principalmente en la revisión de algunos de los métodos de análisis y validación funcional de las variantes genéticas, avances personalizados, dianas terapéuticas en el tratamiento de estas enfermedades, y estrategias organizativas nacionales e internacionales orientadas a diagnosticar de forma más precisa e individualizada estas enfermedades. Este programa pretende poner al día estos conocimientos adquiridos, gracias a ponentes de primer nivel, punteros en sus respectivos campos, tanto a nivel nacional como internacional.
El módulo ha tenido una duración de 14 horas organizadas en 7 sesiones de debate y dialogo abierto con los asistentes. Las sesiones fueron celebradas en formato online del 8 de mayo al 17 de Mayo de 2023.
El tercer módulo de esta II edición del programa International Precision Medicine Forum se centra en enfermedades raras. El programa organizado por el Instituto de Investigación IDIVAL está íntegramente avalado por la Plataforma de Innovación ITEMAS, la plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III y la Sociedad de Farmacología Clínica de […]
El próximo lunes 22 de mayo dará comienzo el siguiente módulo del Foro Internacional de Medicina de Precisión que revisará las diferentes líneas de investigación en el ámbito del Parkinson.
Un foro centrado principalmente en la revisión de la enfermedad de Parkinson desde la heterogeneidad que la caracteriza a nivel clínico y patológico. Este foro pretende poner al día los conocimientos adquiridos en relación a la patogenia de la enfermedad, los biomarcadores y factores de riesgo, factores predictores de su evolución, y las todavía existentes brechas de conocimiento que dificultan el desarrollo de herramientas diagnóstico-terapéuticas individualizadas y precisas, todo ello de la mano de ponentes de primer nivel, punteros en sus respectivos campos, tanto a nivel nacional como internacional.
El programa está coordinado por el Dr. Jon Infante Ceberio y la Dra. María Sierra, Jefe de Sección y F.E.A. respectivamente, del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander)
El programa está avalado por la plataforma ITEMAS, la plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III, la Sociedad española de Farmacología Clínica y el CIBERNED.
Un encuentro dirigido a personal clínico, investigador y de soporte que quiera profundizar de la mano de expertos, en aspectos relacionados con la investigación y la medicina de precisión en la enfermedad de Parkinson.
El curso se impartirá en formato online a través de la plataforma Zoom del 22 al 30 de mayo de 2023.
Está pendiente de acreditación por la Comisión de Formación Continuada de los profesionales sanitarios. Se facilitará un diploma a todos los asistentes que cumplan con el 80% de la asistencia.
El próximo lunes 22 de mayo dará comienzo el siguiente módulo del Foro Internacional de Medicina de Precisión que revisará las diferentes líneas de investigación en el ámbito del Parkinson. Un foro centrado principalmente en la revisión de la enfermedad de Parkinson desde la heterogeneidad que la caracteriza a nivel clínico y patológico. Este foro […]
El próximo jueves 18 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada «Conceptos actuales en Seguridad del Paciente» (Current Concepts in Patient Safety) impartida por el Dr. Matthew B. Weinger, Científico Senior Visitante del Hospital Virtual Valdecilla, Cátedra Norman Ty Smith de Seguridad del Paciente y Simulación Médica. El Dr. Weinger es también Profesor de Anestesiología, Informática Biomédica y Educación Médica y Director del Centro de Investigación e Innovación en Seguridad de Sistemas (CRISS) Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, Estados Unidos.
La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán a las 8:15 horas y se impartirá en inglés.
El próximo jueves 18 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada «Conceptos actuales en Seguridad del Paciente» (Current Concepts in Patient Safety) impartida por el Dr. Matthew B. Weinger, Científico Senior Visitante del Hospital Virtual Valdecilla, Cátedra Norman Ty Smith de Seguridad del Paciente y Simulación Médica. El Dr. Weinger es también Profesor de […]
El próximo jueves 18 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada «Conceptos actuales en Seguridad del Paciente» (Current Concepts in Patient Safety) impartida por el Dr. Matthew B. Weinger, Científico Senior Visitante del Hospital Virtual Valdecilla, Cátedra Norman Ty Smith de Seguridad del Paciente y Simulación Médica. El Dr. Weinger es también Profesor de Anestesiología, Informática Biomédica y Educación Médica y Director del Centro de Investigación e Innovación en Seguridad de Sistemas (CRISS) Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, Estados Unidos.
La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán a las 8:15 horas y se impartirá en inglés.
El próximo jueves 18 de mayo tendrá lugar la sesión general titulada «Conceptos actuales en Seguridad del Paciente» (Current Concepts in Patient Safety) impartida por el Dr. Matthew B. Weinger, Científico Senior Visitante del Hospital Virtual Valdecilla, Cátedra Norman Ty Smith de Seguridad del Paciente y Simulación Médica. El Dr. Weinger es también Profesor de […]
El próximo lunes 22 y martes 23 de mayo tendrá lugar el siguiente módulo del Foro Internacional de Medicina de Precisión que revisará las diferentes líneas de investigación en el ámbito del hígado graso.
Un curso totalmente interactivo con sesiones de dos horas de duración con una o dos presentaciones iniciales de 30 minutos. Habrá una discusión entre los ponentes, alumnos y resto de profesores que lo deseen, haciendo hincapié en el manejo terapéutico actual y en el futuro inmediato y en los nichos de investigación clínica (y traslacional en su caso) en cada una de las áreas abordadas durante el curso.
El programa está avalado por la plataforma ITEMAS, la plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III, la Sociedad española de Farmacología Clínica, la Asociación Española para el Estudio del Hígado Graso y la Sociedad Española de Patología Digestiva.
Un encuentro dirigido a personal clínico, investigador y de soporte que quiera profundizar de la mano de expertos, en aspectos relacionados con la investigación y la medicina de precisión en la enfermedad de hígado graso. El alumnado que participará presencialmente ya ha sido seleccionado pero animamos a cualquier otro profesional interesado en NAFLD a visualizar las sesiones en streaming a través de la plataforma Zoom.
Se facilitará un diploma a todos los asistentes que cumplan con el 80% de la asistencia, tanto presencial como telemáticamente.
El próximo lunes 22 y martes 23 de mayo tendrá lugar el siguiente módulo del Foro Internacional de Medicina de Precisión que revisará las diferentes líneas de investigación en el ámbito del hígado graso. Un curso totalmente interactivo con sesiones de dos horas de duración con una o dos presentaciones iniciales de 30 minutos. Habrá […]
El próximo 15 de junio. Plazas limitadas
OBJETIVOS DEL CURSO
1-Desarrollar el conocimiento sobre la utilidad, efectividad y eficiencia de la ecografía clínica aplicada a pacientes con patología aguda y urgente.
2-Desarrollar las habilidades técnicas básicas para la utilización de equipos ecográficos, conocer las imágenes y artefactos fundamentales e identificar con ecografía patologías frecuentes.
3-Centrar los objetivos de la valoración clínico-ecográfica en las siguientes áreas:
o La patología pulmonar: eco urgente. TEP.
o La patología ETV extremidades inferiores.
o La ayuda eco guiada en procedimientos frecuentes.
PROGRAMA DEL CURSO
16:00-17:00 Bases de la ecografía pulmonar. Eco pulmonar en el paciente con disnea y en el enfermo con embolia de pulmón. Prácticas con modelos*
17:00-18:00 Ecografía del sistema venoso de las extremidades inferiores. Prácticas con modelos*.
18:00-19:00 Ecografía cardiaca básica en la embolia de pulmón. Prácticas con modelos*.
19:00-20:00 Exposición de casos clínicos documentados.
Fecha: 15 de junio de 2023 Duración: 4 horas
Lugar: Presencial, Sala de formación del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Número de alumnos: 15
Organiza: Servicio de Urgencias y medicina Interna del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y la Fundación IDIVAL
El próximo 15 de junio. Plazas limitadas OBJETIVOS DEL CURSO 1-Desarrollar el conocimiento sobre la utilidad, efectividad y eficiencia de la ecografía clínica aplicada a pacientes con patología aguda y urgente. 2-Desarrollar las habilidades técnicas básicas para la utilización de equipos ecográficos, conocer las imágenes y artefactos fundamentales e identificar con ecografía patologías frecuentes. 3-Centrar […]
Proyecto “Plataforma inteligente de seguimiento integral dinámico para la seguridad del paciente”
El próximo 18 de mayo a las 16:00 horas se celebrará, en formato mixto presencial-webinar, la Jornada de presentación de la Consulta Preliminar al Mercado (CPM) del proyecto “Plataforma inteligente de seguimiento integral dinámico para la Seguridad del Paciente” promovido por la Consejería de Sanidad de Cantabria. Esta CPM se articula en el marco de la posible solicitud de un proyecto de Compra Pública Innovadora (CPI) a la línea FID (Fomento de la Innovación desde la Demanda) del Ministerio de Ciencia e Innovación la cual se desarrollará en el marco del Programa Operativo Publirregional de España (POPE) 2021-2027 de los Fondos Europeos de Desarrollo Regional (FEDER).
El proyecto de innovación “Plataforma inteligente de seguimiento integral dinámico para la Seguridad del Paciente” pretende impulsar el desarrollo de actuaciones innovadoras en el ámbito de la Seguridad del Paciente, apoyadas en la ingeniería del factor humano, que faciliten una gestión más eficiente de los servicios públicos sanitarios y contribuyan a una mejora en la calidad asistencial.
En el momento presente y con el objetivo de continuar aclarando la potencialidad del mercado frente a este reto, se procede iniciar la fase de Consulta Preliminar al Mercado de dicho proyecto con la finalidad de preparar correctamente las futuras licitaciones e informar a los operadores económicos acerca de los planes de contratación y de los requisitos que se exigirá para concurrir al procedimiento, teniendo en cuenta como marco legal aplicable la ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público en su artículo 115.
Esta jornada está dirigida a todas aquellas personas físicas o jurídicas, que tengan interés en las temáticas de los proyectos mencionados y, especialmente, tengan capacidad para aportar una o varias propuestas innovadoras en alguno de los proyectos mencionados.
La sesión también será retransmitida en streaming a través del canal de youtube del Servicio Cántabro de Salud en el siguiente enlace (se ruega de todas formas inscripción a la jornada) https://www.youtube.com/live/y8WvgwX1Yio?feature=share
Proyecto “Plataforma inteligente de seguimiento integral dinámico para la seguridad del paciente” El próximo 18 de mayo a las 16:00 horas se celebrará, en formato mixto presencial-webinar, la Jornada de presentación de la Consulta Preliminar al Mercado (CPM) del proyecto “Plataforma inteligente de seguimiento integral dinámico para la Seguridad del Paciente” promovido por la Consejería […]
El próximo 14 de junio contaremos con las ponencias de Andrés Ramos Valle y Marina Barreda Gutiérrez, dentro del programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom.
Diseño de nuevas partículas de sílice amorfa como nanovehículos en terapia génica: evaluación de su eficacia y nuevas propiedades
PONENTE: Andrés Ramos Valle
Andrés Ramos Valle es graduado en Química por la Universidad de Oviedo en el año 2019. En el año 2021 completó el Máster de Química Farmacéutica en la Universidad Ramon Llull. Su Trabajo de Fin de Master trataba sobre la síntesis y radiofluoración de precursores basados en yodo hipervalente para la generación rápida de 18F-fluoroquina bajo la dirección de la Dra. Ana Belén Cuenca y en colaboración con el Dr. Jordi Llop, director del grupo de Radioquímica e Imagen Nuclear del CiC-Biomagune de San Sebastián.
Posteriormente, inició sus estudios en el Programa de Doctorado en Biología Molecular y Biomedicina en la Universidad de Cantabria bajo la dirección de la Dra. Mónica López Fanarraga en el grupo de Nanomedicina. En el año 2021 obtuvo una ayuda predoctoral en la Universidad de Cantabria
Economics of Mental Health among Older Europeans in times of COVID-19.
PONENTE: Marina Barreda Gutiérrez
Marina Barreda es estudiante pre doctoral a través de la Universidad de Cantabria, Oviedo y País Vasco (España). Es investigadora del Grupo de Investigación en Economía de la Salud de la Universidad de Cantabria y del Instituto de Investigación Biomédica Valdecilla (IDIVAL). Posee un Máster oficial en Economía: Instrumentos de Análisis Económico y un Máster en Gestión de Servicios Sanitarios de la Universidad de Cantabria. Sus principales campos de investigación se centran en la Economía Pública, la Economía de la Salud y la Evaluación de Políticas Públicas sobre las que ha publicado artículos y capítulos de libro. Asimismo, ha estado involucrada en varios equipos multidisciplinares para el desarrollo de diferentes proyectos de investigación competitivos. Actualmente, está contratada por la universidad de Cantabria a través del Programa Investigo.
La sesión se impartirá en formato híbrido, presencialmente en el laboratorio Linnux (entrada libre hasta completar aforo) y vía online a través de la plataforma Zoom. Para asistir a la sesión virtual, es necesario inscribirse a través del siguiente link de acceso:
El próximo 14 de junio contaremos con las ponencias de Andrés Ramos Valle y Marina Barreda Gutiérrez, dentro del programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom. Diseño de […]
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