Un galardón otorgado por su trayectoria investigadora a nivel nacional e internacional
El director de la Fundación Medicina Xenómica (SERGAS) y catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago y presidente del Consejo Externo de IDIVAL Ángel Carracedo, ha recibido el Premio 2024 a la Trayectoria Internacional en el ámbito del Derecho a la Salud, promovido por el Instituto de investigación ‘Marqués de Valdecilla’ (IDIVAL) y la Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria.
El premio ha sido entregado por el consejero de Salud, César Pascual, y el rector de la UIMP, Carlos Andradas, en el transcurso del XVII Encuentro Interautonómico sobre Protección Jurídica del Paciente de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, que en esta edición se desarrolla bajo el epígrafe ‘Nuevos bioderechos digitales en salud’
El director de gestión del IDIVAL, Galo Peralta, ha realizado la laudatio del homenajeado, a la que ha seguido la conferencia magistral de Carracedo ‘Genómica y medicina de precisión ante la nueva realidad digital’, que ha abordado la evolución y novedades del componente genético.
Este galardón tiene como vocación distinguir a aquellas figuras de relevancia investigadora internacional y se ha entregado en anteriores ocasiones a personalidades como Manuel Patarroyo (2018); Valentín Fuster (2019); Luis Rojas Marcos (2020); Julio Mayol (2022) y María Blasco (2023).
Para la concesión de este reconocimiento desde IDIVAL se ha valorado la aportación de Ángel Carracedo al fomento de una cultura de investigación en salud de excelencia y de innovación. Además, se ha considerado la aportación de sus trabajos e investigaciones al beneficio de la sociedad, a través de un importante compromiso social como divulgador y de una ingente labor científica y profesional, desde diversos ámbitos de liderazgo: académicos, directivos, asistenciales e investigadores, «todos ellos de gran trascendencia para la salud global y de prestigio a nivel internacional».
Ángel Carracedo ha agradecido el premio y en su intervención ha apostado por la «medicina personalizada» y ha abogado por la prevención para «anticiparse a la enfermedad» en la que el paciente sea el «eje del sistema», y a este respecto, y como ejemplo de medicina personalizada ha resaltado la contribución del Programa Cohorte en Cantabria que ya cuenta con 40.000 voluntarios.
Biografía profesional del premiado
Ángel Carracedo es, desde 1989, catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago (USC) y durante el periodo 1994 – 2012 fue director del Instituto de Medicina Legal de dicha Universidad. A su vez, desde 1999 es director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (SERGAS-Xunta de Galicia), director del Centro Nacional de Genotipado-ISCIII desde 2002 y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS).
En un primer paso de su carrera, la actividad de Ángel Carracedo se dedicó principalmente a la genética forense y de poblaciones, convirtiéndose en un destacado genetista forense, pionero en el uso de las nuevas tecnologías en la identificación forense y creando un centro donde se forman científicos visitantes de todo el mundo.
Su grupo lidera la producción científica en el área SCI de ciencias legales y forenses a nivel mundial Director del Instituto de Medicina Legal (USC) de 1995 a 2015.
Desde 2002 trabaja también en el área de genética clínica donde ha puesto en marcha la Fundación Gallega de Medicina Genómica (actual director). Este centro está realizando la mayor parte de los análisis de genética molecular y citogenética solicitados por el Sistema de Salud de Galicia, dando cobertura a una población de 3,5 millones de habitantes y siendo uno de los servicios genéticos públicos más importantes de España.
La mayor parte de la investigación reciente de Carracedo ahora se concentra principalmente en la genética de los rasgos mendelianos y complejos y, en particular, en los trastornos psiquiátricos. Es coordinador del proyecto IMPACT (ISCIII) y del grupo espejo de la 1+M Genome Initiative y ha participado en más de 20 proyectos internacionales (coordinando 7 de ellos).
Un galardón otorgado por su trayectoria investigadora a nivel nacional e internacional El director de la Fundación Medicina Xenómica (SERGAS) y catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago y presidente del Consejo Externo de IDIVAL Ángel Carracedo, ha recibido el Premio 2024 a la Trayectoria Internacional en el ámbito del Derecho a la Salud, promovido […]
El ayuntamiento hizo entrega al instituto del importe recaudado en la V Marcha solidaria contra el cáncer
Este lunes 24 de junio, el Ayuntamiento de Ramales de la Victoria entregó al Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) la donación recaudada en la V Marcha solidaria contra el cáncer, celebrada el pasado 28 de abril.
Un total de más de 16.000 euros irán destinados íntegramente a la investigación en cáncer que realiza el equipo investigador del Grupo de Ciclo Celular, Células Madre y Cáncer del IDIVAL. Asimismo, en el acto, el investigador Pedro Prada y Jefe de Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) impartió una charla con el objetivo de dar a conocer a los asistentes los avances en el tratamiento del cáncer en el servicio que dirige.
Anteriormente, Javier Anchuelo, investigador del mismo grupo y facultativo especialista en Oncología Radioterápica en Valdecilla también expuso a los asistentes los conocimientos de la enfermedad y el proceso de la misma de una manera humana y cercana.
Este encuentro culmina una iniciativa solidaria con más de 1800 inscritos que cada año se organiza bajo el Proyecto “Junt@s Sumamos” y que cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Ramales de la Victoria. IDIVAL agradece la implicación y el esfuerzo de todos los participantes en la marcha que cada año se suman a colaborar en la investigación en esta enfermedad.
Una iniciativa que conecta pacientes, investigación y deporte
La marcha solidaria, que ofrece varias modalidades para que cualquier persona pueda unirse, es un evento emblemático que conecta especialmente a pacientes que han sufrido o están sufriendo la enfermedad, la investigación que se lleva a cabo para su tratamiento y todo en un marco deportivo y saludable.
En esta edición, personas actualmente viviendo el proceso de la enfermedad participaron cortando las cintas de salida, y se recordó con especial cariño a Arianna Losa Cerdá, fallecida el año pasado a causa del cáncer. El proyecto «Junt@s Sumamos» volvió a movilizar a la Comarca del Asón, promoviendo un fin de semana solidario y de humanización que reafirma el compromiso de la comunidad con la lucha contra esta enfermedad.
El ayuntamiento hizo entrega al instituto del importe recaudado en la V Marcha solidaria contra el cáncer Este lunes 24 de junio, el Ayuntamiento de Ramales de la Victoria entregó al Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) la donación recaudada en la V Marcha solidaria contra el cáncer, celebrada el pasado 28 de […]
El jueves 27 de junio será la próxima Sesión General de Valdecilla y contaremos con la ponencia titulada «Desensibilización a fármacos: una necesidad, no un lujo. Abordaje interdisciplinar», sesión impartida por Soledad González Barrera, FEA Hospitalización Domiciliaria y Coordinadora HDM; Carmen Valencia Soto, FEA Farmacia Oncológica; Jaime López Gutiérrez, FEA Alergología; Irene García Gutiérrez, FEA Alergología y Vanesa Caso Álvarez, Supervisora enfermería HDM.
La sesión tendrá lugar en el Salón Gómez Durán del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Tras la ponencia, habrá café con pastas para fomentar el networking entre los asistentes. Os animamos a acudir
El jueves 27 de junio será la próxima Sesión General de Valdecilla y contaremos con la ponencia titulada «Desensibilización a fármacos: una necesidad, no un lujo. Abordaje interdisciplinar», sesión impartida por Soledad González Barrera, FEA Hospitalización Domiciliaria y Coordinadora HDM; Carmen Valencia Soto, FEA Farmacia Oncológica; Jaime López Gutiérrez, FEA Alergología; Irene García Gutiérrez, FEA […]
El jueves 27 de junio será la próxima Sesión General de Valdecilla y contaremos con la ponencia titulada «Desensibilización a fármacos: una necesidad, no un lujo. Abordaje interdisciplinar», sesión impartida por Soledad González Barrera, FEA Hospitalización Domiciliaria y Coordinadora HDM; Carmen Valencia Soto, FEA Farmacia Oncológica; Jaime López Gutiérrez, FEA Alergología; Irene García Gutiérrez, FEA Alergología y Vanesa Caso Álvarez, Supervisora enfermería HDM.
La sesión tendrá lugar en el Salón Gómez Durán del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Tras la ponencia, habrá café con pastas para fomentar el networking entre los asistentes. Os animamos a acudir
El jueves 27 de junio será la próxima Sesión General de Valdecilla y contaremos con la ponencia titulada «Desensibilización a fármacos: una necesidad, no un lujo. Abordaje interdisciplinar», sesión impartida por Soledad González Barrera, FEA Hospitalización Domiciliaria y Coordinadora HDM; Carmen Valencia Soto, FEA Farmacia Oncológica; Jaime López Gutiérrez, FEA Alergología; Irene García Gutiérrez, FEA […]
Los resultados del estudio podrían ayudar a la prevención, diagnóstico y tratamiento de este tipo de trastornos
El Grupo de Investigación en Enfermedades Mentales del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) ha comenzado un proyecto centrado en la esquizofrenia y sus efectos en las generaciones futuras que se extenderá hasta finales de 2025. El estudio, financiado en la Convocatoria Proyectos de I+D+I en Salud del Instituto Carlos III en 2023, busca explorar el riesgo de desarrollar enfermedades mentales en los hijos de pacientes con trastornos del espectro de la esquizofrenia.
Bajo la dirección de Rosa Ayesa Arriola, investigadora principal del grupo, el equipo multidisciplinar de 12 expertos con especialidades en psiquiatría, enfermería y neuropsicología, evaluará y obtendrá datos de 207 descendientes de pacientes con esquizofrenia y de 207 controles. Este enfoque permitirá una comparación robusta y detallada, basada en datos clínicos, cognitivos y genéticos recopilados en estudios previos (PAFIP, PAFIP-FAMILIAS y Discurso en Psicosis-Santander).
Uno de los aspectos más innovadores del estudio es la incorporación del discurso como biomarcador de psicosis. Durante una visita de 120 minutos, los participantes proporcionarán muestras de saliva o sangre, se someterán a una batería neuropsicológica y a escalas clínicas y, además, participarán en una entrevista semi-estructurada para registrar su discurso.
Los resultados de este proyecto podrían ayudar a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos del espectro de la esquizofrenia. Al identificar herramientas de detección precoz y mejorar la precisión diagnóstica, se espera que los hallazgos beneficien tanto a los profesionales de la salud como a los pacientes y sus familias, reduciendo así la incidencia y los costos asociados a estos trastornos. Los programas de apoyo y tratamiento derivados de esta investigación podrían incluir terapia de grupo, apoyo familiar y capacitación en habilidades para gestionar los síntomas de la enfermedad.
Este proyecto promete no solo avances significativos en la comprensión y manejo de los trastornos del espectro de la esquizofrenia, sino también un impacto positivo en la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias, a través de la innovación científica y la participación comunitaria.
La participación de la ciudadanía es clave
Actualmente, el equipo se encuentra en fase de recogida de datos por lo que cualquier persona cuyo familiar haya participado anteriormente en alguno de los proyectos con este grupo podrá sumarse a la iniciativa. En contraprestación recibirá una compensación económica.
Asimismo, el proyecto prevé la participación activa de la comunidad, incluyendo a docentes y estudiantes de secundaria en Cantabria, y a la asociación de pacientes y familiares ASCASAM. Estas iniciativas buscan asegurar que el proyecto se realice de manera ética y que los resultados sean relevantes y comprensibles para la comunidad, contribuyendo a reducir el estigma asociado a las enfermedades mentales.
El plan de difusión incluirá la creación de material educativo, como folletos, vídeos y otros recursos accesibles, así como campañas de sensibilización y eventos comunitarios. Estas actividades estarán diseñadas para aumentar la conciencia sobre la importancia de la investigación en salud mental y fomentar una mayor comprensión y apoyo hacia las personas afectadas.
El proyecto se denomina “Estudio en descendientes de padres con trastornos del espectro de la esquizofrenia: continuación del proyecto PAFIP-FAMILIAS e incorporación del discurso como biomarcador de psicosis” y ha sido financiado en la Convocatoria de Proyectos de I+D+I en Salud del Instituto Carlos III en 2023.
Los resultados del estudio podrían ayudar a la prevención, diagnóstico y tratamiento de este tipo de trastornos El Grupo de Investigación en Enfermedades Mentales del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) ha comenzado un proyecto centrado en la esquizofrenia y sus efectos en las generaciones futuras que se extenderá hasta finales de 2025. […]
Cambios a nivel de los hábitos de vida, el estado nutricional o la exposición a agentes tóxicos podrían influir en el aumento de la incidencia de la enfermedad de ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se trata de una enfermedad degenerativa que afecta actualmente a unas 4000 personas en España y se caracteriza por una pérdida de masa muscular progresiva que termina conduciendo al fallecimiento de los pacientes. Desafortunadamente, la ELA carece de un tratamiento curativo. El día 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha clave para poner en relieve la investigación que se lleva cabo para desarrollar nuevos tratamientos y avanzar en su comprensión.
Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL) trabajan desde hace una década en descifrar el papel que tienen los factores ambientales en esta enfermedad. En los últimos años, las investigaciones han sido financiadas por distintos proyectos competitivos entre los que destacan el programa” TRANS-VAL para la transición de proyectos del Plan Nacional” perteneciente al Programa de Dinamización de la Investigación Biosanitaria (PLADIBIO) de 2022 de IDIVAL y la reciente concesión de un proyecto competitivo de Investigación en Salud del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) que permitirá continuar trabajando en esta línea durante los próximos años.
“La ELA es el resultado de la interacción de factores de riesgo genéticos propios de cada individuo, del envejecimiento y de factores ambientales. En los últimos 40 años, en nuestra región la incidencia de ELA ha aumentado en más de un 70%. Lo más probable es que ese aumento se deba a cambios en los factores ambientales” indica el Dr Javier Riancho, neurólogo en el Hospital General Sierrallana y responsable de la investigación en ELA del grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL).
Asimismo, el Dr. Riancho añade que “la lista de factores ambientales es muy amplia, englobando desde aspectos como realizar más o menos actividad física o el estado nutricional hasta la exposición a agentes tóxicos”.
En este sentido, los investigadores están estudiando la presencia de contaminantes dentro del interior de las viviendas de los pacientes. Es una cuestión “altamente novedosa y muy pertinente ya que el hogar es el lugar donde más tiempo pasamos como individuos”, apunta la Profesora Ana Santurtún, investigadora del grupo de Enfermedades esqueléticas, metabólicas y ambientales (IESQUEMA) del IDIVAL y del Área de Medicina Legal de la UC.
De forma complementaria, el equipo investigador está analizando cómo los distintos factores ambientales inducen cambios a nivel de la expresión de los genes y la degeneración de las motoneuronas, aquellas neuronas especializadas en transmitir la información para llevar a cabo movimientos voluntarios. Este análisis “resulta crucial para entender los mecanismos por los cuales se produce la enfermedad; paso previo a la implementación de posibles tratamientos dirigidos”, señala la Profesora Santurtún.
Ambos investigadores subrayan la importancia de la colaboración multicéntrica a la hora de abordar enfermedades menos frecuentes “en la presente investigación, colaboran otros neurólogos de Cantabria como la Dra. María José Sedano, del grupo de Enfermedades Neurodegenerativas de IDIVAL, así como otros investigadores a nivel nacional e internacional con la participación de las Universidades de Oxford y de Coímbra”.
*Pie de foto: Los investigadores de IDIVAL Javier Riancho y Ana Santurtún en su laboratorio.
Proyecto financiado en:
Proyectos de investigación en Salud ISCIII
PI23/00905
“ELA: Condicionantes ambientales y mecanismos epigenéticos”
Investigador Principal: Javier Riancho Zarrabeitia
01/01/2024-31/12/2026
Programa” TRANS-VAL para la transición de proyectos del Plan Nacional”
Programa de Dinamización de la Investigación Biosanitaria (PLADIBIO) de 2022 de IDIVAL
Investigador Principal: Javier Riancho Zarrabeitia
09/03/2022-31/12/2023
Cambios a nivel de los hábitos de vida, el estado nutricional o la exposición a agentes tóxicos podrían influir en el aumento de la incidencia de la enfermedad de ELA La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se trata de una enfermedad degenerativa que afecta actualmente a unas 4000 personas en España y se caracteriza por una […]
Sandra Llorente Pelayo: Regulación del Fósforo en el Recién Nacido Prematuro y su Papel en la Enfermedad Metabólica Ósea de la Prematuridad.
La defensa tendrá lugar el día 28 de junio, a las 11:30 horas, de forma semipresencial en la Sala de Grados de la Facultad de Medicina.
Sandra Llorente Pelayo: Regulación del Fósforo en el Recién Nacido Prematuro y su Papel en la Enfermedad Metabólica Ósea de la Prematuridad. La defensa tendrá lugar el día 28 de junio, a las 11:30 horas, de forma semipresencial en la Sala de Grados de la Facultad de Medicina.
Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios
Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios
Hasta el 30 de junio se podrán presentar proyectos en dos categorías
El Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL), en colaboración con la Dirección de Enfermería del Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla” (HUMV) ha publicado las bases de la 26ª Convocatoria Nacional de Proyectos de Investigación “Enfermería Valdecilla”.
Fomentar la participación de los profesionales de enfermería en la elaboración y desarrollo de proyectos de investigación es el objetivo de esta convocatoria que se encuentra financiada por la Fundación Caja Cantabria.
Las solicitudes se pueden presentar hasta el 30 de junio de 2024 a través de este enlace en la web de IDIVAL y para cualquier duda se pude contactar en el correo proyectos2@idival.org.
Se establecen 2 categorías:
-Mejor proyecto, dotado con 4.000 €.
-Mejor Proyecto a desarrollar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV), dotado con 2.000 €.
Requisitos
Características de los proyectos
Son objeto de esta convocatoria proyectos de investigación sobre la práctica enfermera en cualquiera de sus vertientes, tendrán una duración máxima de dos años y las ayudas concedidas podrán financiar total o parcialmente el proyecto.
En el caso de los proyectos de más de un año de duración, la continuidad de la ayuda para el segundo año quedará supeditada a la valoración de la Memoria anual, presentada dentro del plazo y correctamente documentada.
Documentación requerida.
La documentación se presentará según modelos normalizados, disponibles en la plataforma de ayudas dentro de la web de IDIVAL y es la siguiente:
La ausencia de alguno de estos documentos supone la no aceptación del proyecto para su evaluación.
Hasta el 30 de junio se podrán presentar proyectos en dos categorías El Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL), en colaboración con la Dirección de Enfermería del Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla” (HUMV) ha publicado las bases de la 26ª Convocatoria Nacional de Proyectos de Investigación “Enfermería Valdecilla”. Fomentar la participación de los […]
El Parlamento de Cantabria se ha sumado al proyecto Cohorte Cantabria en un acto en el que la presidenta, María José González Revuelta, ha animado a la ciudadanía a dar el impulso final a esta iniciativa para alcanzar el objetivo de los 50.000 voluntarios.
González Revuelta, acompañada de diputados de los grupos del PP, PRC, PSOE y Vox, y trabajadores del Parlamento, ha protagonizado un acto en el patio de la Cámara en el que ha intervenido el doctor Marcos López Hoyos, investigador principal de Cohorte Cantabria, director científico del IDIVLA y jefe de Servicio de Inmunología del hospital Marqués de Valdecilla, que ha explicado la importancia de este proyecto que supera ya los 39.000 participantes reclutados y que avanza en la investigación de la medicina personalizada..
López Hoyos ha destacado que “en breve lanzaremos una encuesta de seguimiento de la población y el próximo año haremos la segunda visita para obtener más muestras sanguíneas y seguir estudiando la población de Cantabria”. Ha resaltado, además del volumen de voluntarios, el nivel de aceptación del reclutamiento que se realiza por teléfono porque ha alcanzado una tasa de un 52% de aceptación “que no tiene nadie y eso pone en valor Cohorte Cantabria”.
Por otro lado, el director del IDIVAL ha explicado que el proyecto ya tiene comunicaciones con participación en proyectos de investigación que “nos han acercado también a grupos de extranjeros para lograr poner a Cantabria en el mapa de la investigación”.
La presidenta del Parlamento ha recordado que el proyecto, a pesar se nacer en durante la pandemia en abril de 2021, logró 6.000 participantes en sus primeros seis meses y hoy supera los 39.000 voluntarios.
“Con esta acción, desde el Parlamento queremos contribuir en el inicio de esta recta final. Queremos dar un impulso al proyecto Cohorte Cantabria para alcanzar la meta de los 50.000 voluntarios”, ha indicado González Revuelta.
En el acto ha intervenido la diputada de Vox, Natividad Pérez, el portavoz socialista, Pablo Zuloaga; la diputada del PRC, Teresa Noceda y el diputado del grupo popular, Cándido Cobo. Estos parlamentarios han contado su experiencia como voluntarios en el proyecto.
También ha asistido al acto Marta Diaz Martínez, coordinadora del proyecto ‘Cohorte Cantabria’.
Según los datos del IDIVAL, el 58% de las personas que participan son mujeres y el 42% hombres. Los municipios con mayor índice de participación son Santa Cruz de Bezana, Camargo y Villaescusa, y en general los más próximos a Santander.
El Parlamento se ha sumado hoy a las más de 20 entidades colaboradoras de este proyecto de investigación único en España que permitirá avanzar en el conocimiento de las causas de enfermedades agudas y crónicas que afectan a la población de la comunidad autónoma, mediante la monitorización de la salud y los hábitos de vida de personas de entre 40 y 70 años.
El Parlamento de Cantabria se ha sumado al proyecto Cohorte Cantabria en un acto en el que la presidenta, María José González Revuelta, ha animado a la ciudadanía a dar el impulso final a esta iniciativa para alcanzar el objetivo de los 50.000 voluntarios. González Revuelta, acompañada de diputados de los grupos del PP, PRC, […]
