El próximo jueves 14 de septiembre tendrá lugar la sesión general titulada “Alerta Obesidad: momento de actuar ¿Estamos preparados?” impartida por el Dr. Luis Alberto Vázquez Salví, F.E.A de Endocrinología y Nutrición HUMV y profesor asociado de la Universidad de Cantabria.
La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán a las 8:15 horas.
El próximo jueves 14 de septiembre tendrá lugar la sesión general titulada “Alerta Obesidad: momento de actuar ¿Estamos preparados?” impartida por el Dr. Luis Alberto Vázquez Salví, F.E.A de Endocrinología y Nutrición HUMV y profesor asociado de la Universidad de Cantabria. La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán […]
El próximo 20 de septiembre dará comienzo un nuevo ciclo de sesiones Sinergias Grupos IDIVAL de la mano del Dr. Félix Campos-Juanatey, el cual impartirá la ponencia titulada:
«Modelización e impresión 3D en la enfermedad de La Peyronie: Avanzando hacia el diagnóstico y tratamiento quirúrgico personalizado”
El Dr. Campos-Juanatey es Facultativo Especialista de Área en el Servicio de Urología del HUMV, y Profesor Asociado en Ciencias de la Salud en la Universidad de Cantabria. Licenciado en Medicina por la Universidad de Santiago de Compostela, obtuvo el título de Doctor “Cum Laude” por la Universidad de Cantabria. Además completó el Master en Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud por la Universidad Autónoma de Barcelona. Realizó la Especialidad en Urología en el HUMV, obteniendo el primer Premio Fin de Residencia. Fue becario López-Albo del IDIVAL, completando un Fellowship Clínico en Urología Reconstructiva y Andrología en el University College London Hospital (UCLH) en Londres (Reino Unido). Desarrolla su labor en la Unidad de Andrología y Urología Reconstructiva del HUMV, siendo actualmente el coordinador nacional del Grupo de Cirugía Reconstructiva Urológica de la Asociación Española de Urología. Tras haber completado una Beca NextVal, es actualmente beneficiario de una ayuda InnVal, la cual explicará en su ponencia.
La sesión comenzará a las 14:00 horas teniendo una duración total de 45 minutos y se impartirá en formato híbrido, presencialmente en el laboratorio Linnux (entrada libre hasta completar aforo) y vía online a través de la plataforma Zoom. Para asistir a la sesión virtual, es necesario inscribirse a través del siguiente link de acceso:
https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZEtd-2hqD0sGd22b6NsZUAm5TaRqhyM9vPU
El próximo 20 de septiembre dará comienzo un nuevo ciclo de sesiones Sinergias Grupos IDIVAL de la mano del Dr. Félix Campos-Juanatey, el cual impartirá la ponencia titulada: «Modelización e impresión 3D en la enfermedad de La Peyronie: Avanzando hacia el diagnóstico y tratamiento quirúrgico personalizado” El Dr. Campos-Juanatey es Facultativo Especialista de Área en […]
El tratamiento con fármacos formadores de hueso debe considerarse en caso de un riesgo muy elevado de fractura
Recientemente se ha publicado en la revista científica Archives Osteoporosis el estudio “A Delphi consensus on the management of Spanish patients with osteoporosis at high risk of fracture: OSARIDELPHI study” liderado por el Dr. José Manuel Olmos en colaboración con un equipo multidisciplinar de profesionales de distintos centros de España.
El objetivo del estudio fue evaluar el nivel de acuerdo entre especialistas en osteoporosis sobre el manejo de pacientes con alto y muy alto riesgo de fractura en España. Para ello, se realizó un estudio Delphi de dos rondas mediante una encuesta en línea. En la primera ronda, los 80 miembros del panel, calificaron su nivel de acuerdo sobre 122 ítems que abarcaban cuatro dimensiones (definición de riesgo de fractura, prevención y diagnóstico de la osteoporosis, elección del tratamiento y calidad de vida asociada al tratamiento) en una escala Likert de 9 puntos. En la segunda ronda, los mismos panelistas evaluaron los ítems que no habían sido consensuados en la primera ronda. Los expertos coincidieron en que se debe considerar el tratamiento con fármacos osteoformadores en los pacientes con riesgo muy alto de fractura, y que se debe realizar un cambio secuencial a fármacos antirresortivos al cabo de 1-2 años (97,5%). Los panelistas también recomendaron planes de acción que permitan mejorar la adherencia terapéutica (97,5%).
Los resultados de este estudio DELPHI proporcionan recomendaciones basadas en expertos para la prevención, diagnóstico y tratamiento relacionados con el riesgo de fractura y facilita la toma de decisiones clínicas para el manejo de este perfil de pacientes.
El tratamiento con fármacos formadores de hueso debe considerarse en caso de un riesgo muy elevado de fractura Recientemente se ha publicado en la revista científica Archives Osteoporosis el estudio “A Delphi consensus on the management of Spanish patients with osteoporosis at high risk of fracture: OSARIDELPHI study” liderado por el Dr. José Manuel Olmos […]
La inmunoterapia tras el tratamiento con ERBITAX mostró una supervivencia notablemente prometedora a pesar del posible sesgo de selección
Investigadores de IDIVAL-Valdecilla han participado en un estudio nacional para estudiar la eficacia de ERBITAX como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN) recurrente/metastásico que no son médicamente aptos para quimioterapia basada en cisplatino (PT).
Un estudio retrospectivo y no intervencionista, publicado recientemente en la revista científica Frontiers in Oncology, y en el que han colaborado investigadores de 16 centros de España y se han incluido 531 pacientes. La Dra. Almudena García Castaño del servicio de oncología del Hospital Valdecilla e IDIVAL ha participado en el mismo.
Los resultados obtenidos confirman la eficacia y tolerabilidad de ERBITAX como tratamiento de primera línea en el SCCHN recurrente/metastásico cuando la PT no es factible. La inmunoterapia tras el tratamiento con ERBITAX mostró una supervivencia notablemente prometedora, a pesar del posible sesgo de selección.
Características del estudio
Los criterios de inclusión fueron haber comenzado a recibir el régimen ERBITAX desde enero de 2012 hasta diciembre de 2018; SCCHN histológicamente confirmado, incluyendo cavidad oral, orofaringe, hipofaringe y laringe; edad ≥18 años; e inelegibilidad para quimioterapia con platino (PT) debido a estado funcional, comorbilidades, dosis acumulada alta de PT o refractariedad a PT.
La mediada de edad de los pacientes fue de 66 años, siendo en su mayoría varones fumadores. No se consideraron subsidiarios de PT por mal ECOG (50,3%), comorbilidades (32%), dosis acumulada de PT ≥ 225 mg/m2 (10,5%), o refractariedad a PT (7,2%). Los datos de eficacia en cuanto a tasa de respuestas (37,7%), mediana de SLP (4,5 meses) y SG (8.9 meses) confirma lo comunicado previamente en el estudio fase II del TTCC, lo que confirma la eficacia beneficio clínico en esta población de pacientes con pocas posibilidades terapéuticas.
Un hallazgo relevante de este estudio es que los pacientes tratados con inmunoterapia después de ERBITAX (paclitaxel 80 mg/m2 semanal y cetuximab 400 mg/m2 dosis de carga, y luego 250 mg/m2 semanal) tuvieron una mejor SG, con una mediana de 29,8 meses en comparación con los 13,8 meses de los que recibieron otros tratamientos. Las toxicidades de grado ≥ 3 más frecuentes fueron erupción cutánea tipo acné en 36 pacientes (6,8%) y mucositis oral en 8 pacientes (1,5%). Cinco (0,9%) pacientes experimentaron neutropenia febril de grado ≥ 3. Esto abre un debate acerca de cuál es la mejor secuencia terapéutica y ofrece un potencial beneficio en supervivencia.
La inmunoterapia tras el tratamiento con ERBITAX mostró una supervivencia notablemente prometedora a pesar del posible sesgo de selección Investigadores de IDIVAL-Valdecilla han participado en un estudio nacional para estudiar la eficacia de ERBITAX como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN) recurrente/metastásico que no […]
Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios
Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios
Curso: Encuentro de la Alianza de Institutos de Investigación Sanitaria y el Comité de Bioética de España. Avanzando en conocimiento para una sociedad más saludable.
Fechas: 4 al 6 de septiembre. En la UIMP de Santander.
Organiza: Instituto de Salud Carlos III y la UIMP.
Más información: UIMP
Curso: Encuentro de la Alianza de Institutos de Investigación Sanitaria y el Comité de Bioética de España. Avanzando en conocimiento para una sociedad más saludable. Fechas: 4 al 6 de septiembre. En la UIMP de Santander. Organiza: Instituto de Salud Carlos III y la UIMP. Más información: UIMP
El próximo jueves 7 de septiembre tendrá lugar la sesión general titulada «Presentación del Libro de Urgencias 2023».
Ponentes:
La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán a las 8:15 horas.
Formación acreditada por CFC
El próximo jueves 7 de septiembre tendrá lugar la sesión general titulada «Presentación del Libro de Urgencias 2023». Ponentes: Héctor Alonso Valle, Jefe de Unidad del Servicio de Urgencias, Jefe de Estudios HUMV. Estela Cobo, F.E.A Servicio de Urgencias de Valdecilla. La sesión tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Salón Gómez Durán […]
Investigadores del grupo de enfermedades de IDIVAL han colaborado en este estudio que podría implicar avances terapéuticos para estas enfermedades
El grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL, con la participación del Dr. Eloy Rodriguez, ha colaborado en un estudio internacional a través del Dementia Genetics Spanish Consortium (DEGESCO) que implica avances en el conocimiento de las enfermedades del Alzheimer y el Parkinson.
En los últimos años se está explorando y conociendo la implicación del sistema inmune en el desarrollo/facilitación de la neurodegeneración. Esta implicación sucede en todas las enfermedades neurodegenerativas y, desde luego, en las más frecuentes como el Alzheimer, Parkinson, ELA, etc. Hasta la fecha se han identifica y descrito varios genes como factores de riesgo para estas enfermedades.
Este estudio “Multiancestry analysis of the HLA locus in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases uncovers a shared adaptive immune response mediated by HLA-DRB1*04 subtypes”, publicado recientemente en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), ha descrito un antígeno leucocitario (HLA) que funciona como factor protector para el Alzheimer y el Parkinson, el HLA-DRB1*04.
Para el estudio se realizó un análisis genómico extenso (GWA) en más de 176.000 individuos con enfermedad de Parkinson (EP), enfermedad de Alzheimer (EA) e individuos sanos. Posteriormente se realizó un mapeo selectivo de antígenos leucocitarios (HLA). El estudio identifica que el mecanismo que media el efecto protector es la unión del este HLA a un fragmento concreto de la proteína tau, impidiendo su agregación a nivel cerebral. Una respuesta inmune adaptativa mediada por HLA-DRB1*04 disminuye los riesgos de EP y EA, potencialmente actuando contra tau. Estos resultados podrían conllevar la posibilidad de implicaciones terapéuticas, ya que puede ser una diana para algún fármaco que imite este efecto.
Investigadores del grupo de enfermedades de IDIVAL han colaborado en este estudio que podría implicar avances terapéuticos para estas enfermedades El grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL, con la participación del Dr. Eloy Rodriguez, ha colaborado en un estudio internacional a través del Dementia Genetics Spanish Consortium (DEGESCO) que implica avances en el conocimiento […]
