El próximo martes 14 de noviembre será la siguiente sesión del programa de divulgación «Sinergias Grupos IDIVAL».  El principal objetivo de este ciclo de sesiones es la mejora del conocimiento de las actividades y líneas de investigación prioritarias de los grupos, que favorezcan la creación de sinergias para nuevas alianzas en trabajos colaborativos. A diferencia de otras sesiones, en esta ocasión Sinergias se desarrollará presencialmente en el aula 4-5 del pabellón 16 del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

En esta sesión, la Dra. Solís impartirá la sesión titulada

“Biomarcadores Tumorales: Un enfoque a la histología tumoral y los programas moleculares e inmunológicos”

La Dra. Solís es una patóloga con gran interés en patología quirúrgica, molecular e inmune. Realizó su residencia en el Departamento de Patología de la Universidad Católica de Santiago (Chile), donde participó en proyectos relacionados con la patología molecular del carcinoma de mama hereditario. Al finalizar la residencia, realizó una beca postdoctoral (2007-2011) en el laboratorio de patología molecular del MD Anderson Cancer Center (MDACC), Houston, EE.UU., bajo la tutoría del Dr. Ignacio Wistuba. Allí, realizó estudios traslacionales con el objetivo de investigar anomalías moleculares asociadas con la patogenia, el pronóstico y la respuesta al tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas. Posteriormente se mudó a Sucre (Bolivia) donde trabajó como docente y patóloga quirúrgica en el Instituto de Patología de la Universidad de San Francisco Xavier. En 2015, regresó a trabajar en la calificación de tejidos y la aplicación de inmunohistoquímica en muestras de tumores de ensayos clínicos en el Centro de Patología y Biorrepositorio Central ECOG-ACRIN (EA CBPF).

En la actualidad, la Dra. Solís es profesora asistente en el Departamento de Patología Molecular Traslacional (TMP) del MDACC, donde es Directora del laboratorio de Inmunohistoquímica y Análisis de Imágenes Digitales del TMP Immune Laboratory. Su laboratorio realiza la validación de biomarcadores mediante inmunohistoquímica y sondas de ARN in situ para investigación básica así como para ensayos clínicos relacionados con el cáncer, especialmente con la inmunooncología.

La Dra. Solís participa activamente en la aplicación de análisis de imágenes digitales y plataformas de perfiles inmunológicos Hi-plex en tejido tumoral para dilucidar las interacciones complejas y la distribución espacial de las células inmunes en el microambiente tumoral y en las lesiones preneoplásicas.

La sesión comenzará a las 14:00 horas teniendo una duración total de 45 minutos y se impartirá en el aula 4-5 del pabellón 16 del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

El ensayo multicéntrico, IDP-121-001 CASSANDRA ha administrado con éxito al primer paciente el fármaco experimental IDP-121. CASSANDRA es un estudio abierto de fase I/II para el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas dependientes de cMyc que estudia evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica preliminar de IDP-121. Este fármaco está diseñado para bloquear la función de la proteína cMyc y degradarla selectivamente.

El investigador principal del estudio es el Dr. Enrique Ocio, jefe de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, y el estudio incluye otros cuatro centros médicos en España: Hospital Vall d’Hebron, Hospital Universitario 12 de Octubre, Hospital Universitario de Salamanca y Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca.

El oncogén cMyc se activa en la mayoría de los cánceres mediante mecanismos genéticos, epigenéticos y/o postraduccionales, estando la función de cMyc alterada en aproximadamente el 70% de los tumores. La conexión entre la proteína cMyc y el inicio y progresión del cáncer resalta la posible importancia terapéutica de su inhibición.

IDP-121 es el activo principal de IDP Pharma, desarrollado a través de su plataforma tecnológica intrametics^tm, que permite la inhibición y degradación celular de proteínas intrínsecamente desordenadas (IDP).

Desde IDP Pharma explican que “IDP-121 ha demostrado la capacidad de inhibir de forma directa la función de la proteína cMyc, desencadenando una respuesta antitumoral en varios modelos animales. Esta empresa está particularmente interesada ​​en la exploración de enfermedades hematológicas, incluido el mieloma múltiple, dado que dependen en gran medida de cMyc y brindan la oportunidad de medir rápidamente el efecto sobre la diana terapéutica. En última instancia, esperan ver una respuesta biológica y clínica que confirme el amplio potencial de este innovador enfoque terapéutico en tumores sólidos y líquidos”.

El Dr. Enrique Ocio investigador principal del ensayo explica que “Los estudios preclínicos que hemos realizado avalan el uso de IDP-121 en el tratamiento de diferentes neoplasias hematológicas y tenemos la suerte de poder evaluar por primera vez este inhibidor de myc en diferentes hospitales de nuestro país”

El Hospital Clínico Virgen de la Arrixaca de Murcia ha sido el centro donde se administró IDP-121 al primer paciente para el tratamiento del mieloma múltiple. “Este fármaco podría representar potencialmente un cambio importante en el manejo de la enfermedad debido a la explotación de un mecanismo de acción previamente inaccesible para atacar a las células del mieloma” explican desde el Hospital de Murcia.

El ensayo clínico incluirá también pacientes con linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica, ya que este nuevo fármaco “actúa sobre la proteína implicada en el desarrollo de varios cánceres hematológicos más allá del mieloma múltiple” comentan desde este hospital.

Más información sobre el ensayo clínico IDP-121 en clinicaltrials.gov (Identificador: NCT05908409).

 Acerca de IDP-121

IDP-121 es un peptidomimético potente y selectivo que actúa bloqueando simultáneamente la formación del complejo cMyc/Max y al mismo tiempo aumenta la degradación de cMyc a través de la maquinaria celular intrínseca. Esto contrarresta eficazmente el impacto oncogénico de los niveles elevados de proteína cMyc que impulsan la proliferación de células cancerosas. Las investigaciones preclínicas de IDP-121 han revelado una fuerte eficacia antitumoral en varios tumores sólidos y hematológicos, incluido el mieloma múltiple, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). IDP-121-001 (CASSANDRA) es el primer estudio clínico que involucra IDP-121. Los ensayos clínicos futuros planificados incluirán la exploración de tumores sólidos y en combinación con terapias de atención estándar.

El próximo miércoles 8 de noviembre contaremos con las ponencias de Ángel Yorca Ruiz y Aitana Avendaño Pomares, dentro del programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom.

Velocidad de procesamiento y su evaluación en los trastornos del espectro de la esquizofrenia

PONENTE: Ángel Yorca Ruiz

Ángel Yorca Ruiz es graduado en Psicología por la Universidad de Málaga en 2015. Entre 2016 y 2020, formó parte del proyecto Método Sáncal, una plataforma de entrenamiento cognitivo on line. En 2017 amplió su formación académica con el Máster Universitario en Rehabilitación Neuropsicológica y Estimulación Cognitiva en la Universidad Autónoma de Barcelona. Desde 2020 hasta 2022, desempeña su labor como neuropsicólogo en ejercicio autónomo. Finalmente en 2022 obtiene un contrato predoctoral de formación en investigación en salud (PFIS) del Instituto de Salud Carlos III y se inscribe en el Programa de Doctorado en Biología Molecular y Biomedicina bajo la dirección de la Dra. Rosa Ayesa Arriola.  Su proyecto de tesis se enfoca en la evaluación de la velocidad de procesamiento en los Trastornos del Espectro de la Esquizofrenia y los familiares de primer grado.

Subtipos genéticos en Linfoma B Difuso de Células Grandes

PONENTE: Aitana Avendaño Pomares

 Aitana Avendaño Pomares es graduada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona (2020). Durante la carrera realizó una estancia de prácticas en cáncer de ovario metastástico en el IDIBELL-ICO. En 2021, cursó un máster en Investigación Biomédica Traslacional en Vall d’Hebrón (VHIR-UAB), desarrollando su TFM en rabdomiosarcoma infantil en el grupo de investigación en oncología pediátrica del VHIR. En 2022, le concedieron la beca PreVal para hacer la tesis doctoral en el grupo de Hematopatología Traslacional (IDIVAL) bajo la dirección del Doctor Santiago Montes, estudiando el linfoma B difuso de células grandes.

La sesión se impartirá en formato híbrido, presencialmente en el laboratorio Linnux (entrada libre hasta completar aforo) y vía online a través de la plataforma Zoom. Para asistir a la sesión virtual, es necesario inscribirse a través del siguiente link de acceso:

https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZYvdOGqqjIrG9YhAQzECt2wv5vN_74W5ACw

La sesión comenzará a las 14:00h. La charla de cada ponente será de unos 20 minutos seguidos de un pequeño debate y ágape.

 Abraham Delgado, técnico de la oficina de cronicidad del SCS y Paloma Álvarez gestora de proyectos europeos de IDIVAL defendieron el proyecto TiChroN ante representantes de la Comisión Europea, el Gobierno de España y la Xunta de Galicia

El proyecto Interreg Sudoe TiChroN ha sido galardonado por la Comisión Europea en el concurso Interreg Slam 2023 celebrado el pasado 26 de octubre en Santiago de Compostela. Abraham Delgado, técnico de la oficina de cronicidad del Servicio Cántabro de Salud y Paloma Álvarez gestora de proyectos europeos de IDIVAL defendieron el proyecto TICHRON en un formato divulgativo/teatralizado dentro del marco del Interreg Annual Event ante casi 350 participantes nacionales e internacionales pertenecientes a los programas Interreg y de la Comisión Europea.

El proyecto Interreg Sudoe TiChroN, liderado desde el Servicio Cántabro de Salud e IDIVAL y con participación de instituciones de Portugal, Francia y España, nació con el objeto de mejorar la vida de niños y adolescentes con enfermedades crónicas, asma, diabetes y obesidad, mediante el uso de las nuevas tecnologías. TiChroN ha creado y desarrollado herramientas interactivas que permiten el empoderamiento de los pequeños, de cara a mejorar sus habilidades y competencias para el seguimiento de su enfermedad.

Unas soluciones innovadoras que están estrechamente relacionadas con el Año Europeo de las Competencias, tema elegido por la Unión Europea para 2023.

¿Qué es el Intereg Slam 2023?

El Interreg Slam es un concurso de relatos de proyectos y programas Interreg para celebrar la cooperación europea y dar visibilidad a los logros de los proyectos. TiChroN fue uno de los 5 finalistas del Concurso Interreg Slam 2023. Los miembros del proyecto TiChroN idearon y representaron una breve teatralización («Storytelling Competition») para presentar las soluciones propuestas por el proyecto y en la que también participó en la representación la pequeña Elisa de 5 años que recibió el premio a la participante más joven del concurso.

Al final de la competición, el público asistente, presencial y online, pudo votar la presentación que más le gustó y otorgar el premio “Interreg Slam 2023”.

La representación de la Comisión Europea que estuvo en el evento también otorgó el premio “Commission Choice Award” que recayó en el proyecto TiChroN.

El evento fue grabado y emitido en directo y se puede visualizar en el siguiente enlace. En concreto, el proyecto TiChroN se puede visualiz ar en el minuto 22:45. https://www.facebook.com/watch/live/?ref=watch_permalink&v=157201670773201

El proyecto TiChroN

El proyecto TiChroN, liderado desde el IDIVAL y el SCS, contó con una financiación de 760.833 euros con cargo al programa de la Unión Europea ‘Interreg SUDOE’ en la convocatoria 2018. Un proyecto innovador que buscaba mejorar a través del uso de las nuevas tecnologías la atención integral de niños con enfermedades crónicas.

El proyecto ha permitido poner en marcha un protocolo de actuación capaz de atender las necesidades sanitarias específicas de los niños con enfermedades crónicas (diabetes, obesidad, asma) integrando todo el entorno del paciente: familiar, médico, escolar y social. TiChroN ha creado herramientas optimizadas para la gestión y actuación precoz en situaciones de alto riesgo infantil, basadas en el uso de las nuevas tecnologías, con el objetivo de evitar su ingreso hospitalario y la aparición de situaciones de alto riesgo no detectadas por las personas de su entorno.

TiChroN han desarrollo las siguientes aplicaciones y herramientas gratuitas y accesibles a todo el mundo que permiten a los niños y a su entorno mejorar sus habilidades y competencias para gestionar su enfermedad.

• TiChroN Virtual Pet
• Plataforma de aprendizaje en línea
• TIChroN Chatbox

Más información del proyecto TiChroN

https://www.facebook.com/interreg.EuropeanUnion/videos/1132155064620133/

Expertos del ámbito de la investigación e innovación en salud de toda España analizan los retos de las unidades de ensayos clínicos en un nuevo módulo del International Precision Medicine Forum organizado por el Instituto de Investigación IDIVAL.

El objeto de este foro es revisar, de la mano de expertos nacionales, el funcionamiento de las Unidades de Ensayos Clínicos como un elemento clave en el desarrollo de nuevas intervenciones con pacientes. La puesta en marcha de los ensayos clínicos, el rol de las unidades de ensayos, las nuevas iniciativas terapéuticas y el impacto de las mismas en los pacientes son algunos de los temas a debatir durante el encuentro.

El foro está coordinado por Francisco Galo Peralta, Director de gestión de IDIVAL, y Blanca Sánchez Santiago, coordinadora de la unidad de ensayos clínicos Valdecilla y F.E.A del servicio de farmacología clínica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y avalado por la plataforma ITEMAS, la plataforma SCReN, la plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III y la Sociedad Española de Farmacología Clínica.

En el foro intervienen expertos de las unidades de ensayos clínicos de centros de referencia en España como el Hospital Valdecilla-IDIVAL, el Instituto de Investigación Vall d’Hebron, el Hospital Sant Joan de Deu, el Hospital Clinic, el Hospital Sant Pau, el Hospital de La Paz, Hospital Ramón y Cajal, Hospital 12 de Octubre, el Hospital de Salamanca, el Instituto de Investigación de Málaga IBIMA, el Hospital de Santiago de Compostela, la Clínica Universitaria de Navarra y de Farmaindustria, que expondrán sus reflexiones a lo largo de estos días.

El módulo cuenta con el apoyo de la plataforma ITEMAS, la plataforma de Biobancos y Biomodelos y la Plataformas SCREN,  todas ellas plataformas del Instituto de Salud Carlos III y la Sociedad Española de Farmacología Clínica. El módulo también cuenta con el patrocinio Janssen, GSK, Lilly, Novartis, Amgen y Semicrol.

Una formación especializada dirigida a personal clínico, investigador y de soporte que quiera profundizar en aspectos relacionados con la investigación y la medicina de precisión en el campo de los ensayos clínicos.

El módulo tendrá lugar del 06 al 09 de noviembre en horario de 16:00 a 18:00 horas, impartiéndose en formato online en abierto a toda persona interesada en la materia previa inscripción en el siguiente link: https://zoom.us/meeting/register/tJcvf-morD4oE9FdNQ__NRDZ6fjaf81JkMBr#/registration

TRÍPTICO ENSAYOS CLÍNICOS FORO

El concierto tendrá lugar el día 23 de noviembre en el Palacio de Festivales de Santander y para quienes no puedan asistir se ha habilitado un a fila 0 para colaborar

El Colegio de Economistas de Cantabria celebrará un concierto solidario a favor del proyecto de Protonterapia del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. La terapia de protones permite tratar tumores de forma selectiva y efectiva sin dañar tejido sano y gracias a esta técnica, Valdecilla podrá desarrollar una medicina personalizada de precisión con tratamientos individualizados para cada paciente. El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial y en Cantabria se diagnostican 3.700 casos al año.

El concierto tendrá lugar el día 23 de noviembre, a partir de las 19:30 horas en el Palacio de Festivales de Cantabria. Una gala benéfica en el que más de 120 artistas, bajo la dirección de Paula Sumillera, que combinará zarzuela y ópera de destacados compositores. La Orquesta Sinfónica del Cantábrico (OSCAN), el Coro del Colegio de Economistas, el Coro Joven de Santander, las sopranos Elena Herrero y Sara Castrillo y el barítono César Marañón interpretarán arias, oberturas, intermezzos y coros de diferentes obras destacadas: ‘La Traviata’, ‘Las bodas de Fígaro’, entre otras.

Las entradas pueden adquirirse en las taquillas del Palacio de Festivales y a través de su página web. Los precios oscilan entre los 10 y los 25 euros. El Colegio de Economistas ha habilitado también una ‘Fila 0’ para quienes no puedan asistir al concierto, pero deseen colaborar. Los donativos se pueden realizar en la cuenta ES63 0049 5401 9220 1615 4381.

Esta actividad forma parte del Plan de Responsabilidad Social Corporativa del Colegio de Economistas, uno de os los ejes estratégicos que consiste en potenciar las acciones solidarias con el objetivo de devolver a la sociedad parte de lo que la organización recibe de ella. La cita cuenta con el apoyo del Gobierno de Cantabria, a través de la Consejería de Cultura, Turismo y Deporte, que hacedido gratuitamente el Palacio de Festivales para su celebración.

El Dr. Fernando Rivera investigador de IDIVAL y el Hospital Valdecilla ha participado en este ensayo clínico de referencia internacional publicado en la revista Lancet

Aunque en las últimas décadas la incidencia de cáncer gástrico ha venido disminuyendo en el mundo, sigue siendo el 6º cáncer más frecuente y el 5º en mortalidad. En España se diagnostican anualmente cerca de 7.000 nuevos casos al año (10º en incidencia) y fallecen cerca de 5.000 personas (5º en mortalidad) Además hay que considerar que en estas cifras no se incluyen a menudo los adenocarcinomas de la unión esófago-gástrica cuya incidencia está aumentando de forma importante en occidente debido a la obesidad y el reflujo gastro-esofágico. Si se contabilizan además estos tumores, habría que añadir otros mil casos nuevos más y otras 500 muertes más anuales

El pronóstico del cáncer gástrico incluyendo todos los estadios es muy pobre con sólo un 25% de supervivencia a 5 años. El pronóstico es aún mucho más sombrío en el 75% de los pacientes que o debutan con enfermedad avanzada o recaen, siendo la supervivencia a largo plazo de estos pacientes infrecuente y con medianas de supervivencia de tan solo un año con el único tratamiento hasta ahora disponible que era la quimioterapia.

Hace ya más de 10 años se incorporó en el tratamiento de estos pacientes el uso de anti-Her2 en los pacientes con tumores que sobrexpresaban Her-2 (el 20%) pero no pudo demostrarse ningún avance significativo hasta hace un par de años que comenzaron a publicarse resultados positivos añadiendo inmunoterapia (concretamente con anti PD-1) en este contexto.

El estudio clínico multicéntrico (Keynote-859) realizado en 207 centros médicos de 33 países ha estudiado la eficacia y seguridad de pembrolizumab más quimioterapia con placebo más quimioterapia en participantes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-negativo localmente avanzado o metastásico.

Los resultados del ensayo, que se han publicado recientemente en la prestigiosa revista Lancet Oncology, reflejan que el tratamiento de pembrolizumab con quimioterapia podría ser una opción de primera línea para pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado o metastásico HER2 negativo.

El Dr. Fernando Rivera, del Hospital Valdecilla-IDIVAL ha participado en este ensayo multicéntrico contribuyendo tanto en el diseño del estudio como en su realización (se ha incluido un significativo número de pacientes en el HUMV), análisis y publicación.

Estudio KEYNOTE-859

KEYNOTE-859 es un ensayo multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de fase 3, realizado en 207 centros médicos de 33 países. Los participantes elegibles eran mayores de 18 años con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-negativo localmente avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente no tratado previamente y con un estado de rendimiento del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 o 1. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir pembrolizumab o placebo 200 mg, administrados por vía intravenosa cada 3 semanas durante un máximo de 35 ciclos. La seguridad se evaluó en la población según tratamiento, que incluyó a todos los participantes asignados aleatoriamente que recibieron al menos una dosis de la intervención del estudio.

Entre el 8 de noviembre de 2018 y el 11 de junio de 2021, 1.579 (66%) de 2.409 participantes seleccionados fueron asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab más quimioterapia (grupo pembrolizumab; n=790) o placebo más quimioterapia (grupo placebo; n=789). La mayoría de los participantes fueron varones (527 [67%] de 790 participantes en el grupo de pembrolizumab más quimioterapia; 544 [69%] de 789 participantes en el grupo de placebo más quimioterapia) y de raza blanca (426 [54%]; 435 [55%]). La mediana de seguimiento al corte de los datos fue de 31-0 meses (IQR 23-0-38-3).

Los resultados obtenidos del estudio fueron que la mediana de supervivencia global fue mayor en el grupo de pembrolizumab que en el grupo de placebo en la población ITT. Los acontecimientos adversos de grado 3-5 de cualquier causa más frecuentes registrados fueron anemia (95 [12%] de 785 participantes en el grupo de pembrolizumab frente a 76 [10%] de 787 participantes en el grupo de placebo) y disminución del recuento de neutrófilos (77 [10%] frente a 64 [8%]). En el estudio se produjeron acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento en 184 (23%) participantes del grupo de pembrolizumab y 146 (19%) participantes del grupo de placebo y se produjeron muertes relacionadas con el tratamiento en ocho (1%) participantes del grupo de pembrolizumab y 16 (2%) participantes del grupo de placebo.

Los resultados reflejaron que los participantes en el grupo de pembrolizumab más quimioterapia tuvieron una mejora significativa y clínicamente significativa en la supervivencia global con una toxicidad manejable en comparación con los participantes en el grupo de placebo más quimioterapia.

Ref. Pembrolizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy for HER2-negative advanced gastric cancer (KEYNOTE-859): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2023 Oct 19:S1470-2045(23)00515-6. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00515-6. Online ahead of print. Rha SY, Oh DY, Yañez P, Bai Y, Ryu MH, Lee J, Rivera F, Alves GV, Garrido M, Shiu KK, Fernández MG, Li J, Lowery MA, Çil T, Cruz FM, Qin S, Luo S, Pan H, Wainberg ZA, Yin L, Bordia S, Bhagia P, Wyrwicz LS; KEYNOTE-859 investigators. PMID: 37875143