Las conclusiones obtenidas en la investigación podrían ayudar a diseñar políticas para abordar las dificultades de este tipo de familias

En un estudio reciente publicado en la revista internacional Journal of Family and Economic Issues por el Grupo de Economía de la Salud del Instituto de Investigación Sanitaria Marqués de Valdecilla (IDIVAL), se exploraron las circunstancias económicas, los factores de estilo de vida vida (obesidad, tabaquismo y alcohol)  y el apoyo social entre las familias monoparentales de Europa.

En 2019 Europa contaba con el 3,2% de familias monoparentales del total de los hogares, una tasa relativamente alta que ha llevado a investigadores y políticos comprender su situación económica y demográfica. El estudio realizado por el IDIVAL ha analizado un total de 20 países europeos a través de microdatos de la Encuesta Europea de Salud (EHIS, por sus siglas en inglés – European Health Interview Survey).

Las principales conclusiones señalan que tanto madres como padres solteros enfrentan desafíos económicos más acuciantes en comparación con sus homólogos con pareja, sugiriendo que niveles educativos más bajos, ingresos reducidos y condiciones económicas precarias son comunes entre los padres solteros.

Asimismo, los padres y madres solteros presentan peor salud física en comparación con las parejas que conviven. Estos resultados sugieren que la monoparentalidad puede tener un impacto negativo en la salud general, por lo que dichas dificultades especiales precisan de más apoyos especialmente cuando tenemos en cuenta que tres cuartas partes de dichos hogares están liderados por mujeres.

Por otro lado, las relaciones de apoyo social también difieren entre individuos solteros y con pareja. En este caso, experimentan relaciones de apoyo menos sólidas en comparación con las parejas que conviven.

Así, este estudio proporciona información valiosa para diseñar intervenciones comunitarias que mitiguen los efectos adversos de la monoparentalidad tanto para los padres como para sus hijos. Es fundamental abordar estas desigualdades y garantizar apoyos adecuado para las familias monoparentales.

Referencia: Paloma Lanza-León & David Cantarero-Prieto. The Loud Silent Side of Single Parenthood in Europe: Health and Socio-Economic Circumstances from a Gender Perspective. Journal of Family and Economic Issues, 18 de abril de 2024.

La jornada, organizada por el IDIVAL y el Gobierno de Cantabria, reunió a los principales expertos en innovación sanitaria

Bajo el nombre “Innovación con-sentid@”, el pasado viernes tuvo lugar el II Foro Nacional de Gestión de la Innovación en Salud, una jornada organizada por el Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) y la Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria y con el apoyo de Johnson and Johnson.

El encuentro, donde se dieron cita más de 200 asistentes en la Fundación Botín en Santander, consistió en una serie de mesas redondas con expertos en el campo de la innovación sanitaria bajo el tema central de los sentidos.

La primera sesión se enfocó en el sentido de la interocepción haciendo hincapié en las capacidades de los principales líderes en innovación en salud. A continuación, la mesa redonda, centrada en el sentido del tacto, destacó ejemplos concretos de innovaciones reales en diferentes organizaciones.

Tras la comida en el Centro Botín, tuvo lugar un debate sobre el equilibrio necesario en la innovación, seguidamente de una sesión sobre los retos éticos y legales con varios fragmentos de cine donde se abordaron diferentes ejemplos.

Por último, una paciente con un implante coclear para mejorar su audición destacó la importancia que tiene la innovación en las personas.

La jornada se trató de una excelente oportunidad para establecer redes y sinergias entre asistentes y ponentes donde se incluyen gestores, investigadores y empresarios.

El miércoles 8 de mayo contaremos con las ponencias de Alberto González González y Borja Gómez Mediavilla dentro del programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom.

«Desarrollo y aplicación de secretoma con efecto osteogénico procedente de células madre mesenquimales para el tratamiento de la osteoporosis»

Ponente: Alberto González González

Alberto González se graduó en Biomedicina Básica y Experimental en la Universidad de Sevilla en 2018, tras haber realizado su primer proyecto de investigación sobre el estudio de la morfología tiroidea, financiado por una Beca de Colaboración del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte. Durante el curso 2018-2019 cursó y obtuvo el Máster en Ingeniería Tisular y Terapias Avanzadas de la Universidad de Granada, donde recibió una Beca de Iniciación a la Investigación para estudiantes de máster por su proyecto sobre el uso de Células Madre Mesenquimales (MSC) en vasos sanguíneos de ingeniería tisular. Ambos proyectos fueron presentados como dos pósteres independientes en el XX Congreso de la Sociedad Española de Histología e Ingeniería Tisular (SEHIT 2019).

Actualmente realiza su último año de doctorado, bajo la tutoría de Flor María Pérez Campo y José Carlos Rodríguez Rey, en el Departamento de Biología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria. Desarrolla su investigación sobre el uso del secretoma de MSC para la medicina libre de células regenerativas óseas gracias a la financiación que obtuvo como beneficiario de uno de los contratos de formación predoctoral en biomedicina, biotecnología y ciencias de la salud ofrecidos por la Universidad de Cantabria e IDIVAL.

«Revolucionando el cuidado: la enfermería a la vanguardia de la investigación oncológica»

Ponente: Borja Gómez Mediavilla

Borja Gómez es graduado en enfermería por la Universidad de Cantabria y cuenta con un Máster Universitario en Investigación en Cuidados de la Salud y un Máster en Dirección y Gestión de Servicio Sanitarios, ambos por la Universidad de Cantabria. Actualmente realiza su doctorado en Medicina y Ciencias de la salud estudiando el ahorro que suponen en fármacos las unidades de investigación al Servicio Cántabro de Salud, en este caso la Unidad de Oncología Médica. Desde noviembre de 2018, forma parte del equipo de Ensayos Clínicos de Oncología Médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla en la que trabaja como enfermero de ensayos clínicos en oncología.

Borja es autor y coautor de diversas publicaciones científicas y ha participado en numerosos congresos tanto como asistente como ponente.

La sesión se impartirá en formato híbrido, presencialmente en el laboratorio Linnux (entrada libre hasta completar aforo) y vía online a través de la plataforma Zoom. Para asistir a la sesión virtual, es necesario inscribirse a través del siguiente link de acceso:

https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZwodumqrDMvHdWF5FSfa3Gda8rCEB8l2_Fn

La sesión comenzará a las 14:00h. La charla de cada ponente será de unos 20 minutos seguidos de un pequeño debate y ágape.

El jueves 2 de mayo será la próxima Sesión General de Valdecilla y contaremos con la ponencia «Resonancia en pacientes con marcapasos y DAI, la caída de un mito», sesión impartida por la Dra. Susana González Enríquez, F.E.A del Servicio de Cardiología –Arritmias y el Dr. Andrés González Mandly, F.E.A del Servicio de Radiología.

La sesión tendrá lugar en el Salón Téllez Plasencia del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y, a partir de ahora, todas las sesiones generales del HUMV se desarrollarán en esta sala.

El jueves 2 de mayo será la próxima Sesión General de Valdecilla y contaremos con la ponencia «Resonancia en pacientes con marcapasos y DAI, la caída de un mito», sesión impartida por la Dra. Susana González Enríquez, F.E.A del Servicio de Cardiología –Arritmias y el Dr. Andrés González Mandly, F.E.A del Servicio de Radiología.

La sesión tendrá lugar en el Salón Téllez Plasencia del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y, a partir de ahora, todas las sesiones generales del HUMV se desarrollarán en esta sala.

Con una financiación de 1,7 millones de euros, el proyecto se desarrollará hasta finales de 2025 involucrando a instituciones internacionales líderes en el sector

El consorcio del proyecto de innovación FAITHFUL, liderado por la startup española Idoven, gracias al respaldo de EIT Health, acaba de poner en marcha el desarrollo de una solución tecnológica que pretende prevenir 4 de cada 10 hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca (IC) en Europa.

Con una financiación de 1,7 millones de euros, el proyecto se desarrollará hasta finales de 2025 involucrando a instituciones internacionales líderes en el sector. Cantabria participa en este proyecto a través del Grupo de Investigación Cardiovascular del Instituto de Investigación de Valdecilla (IDIVAL) y el Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) junto con la Gerencia de Atención Primaria.

El proyecto se basa en la utilización de algoritmos avanzados e inteligencia artificial aplicados a electrocardiogramas para detectar signos tempranos de insuficiencia cardíaca en Atención Primaria. Al proporcionar una puntuación sobre la enfermedad a partir de los resultados del electrocardiograma este innovador enfoque brinda a los médicos de los centros de salud información crucial para tomar decisiones informadas sobre el tratamiento y la gestión del paciente, pudiendo referirlo antes al cardiólogo.

El proyecto reclutará a más de 2.500 pacientes europeos con factores de riesgo asociados a la insuficiencia cardíaca para demostrar la fiabilidad de su algoritmo en la detección temprana de descompensaciones causadas por esta enfermedad. Dada la enorme carga sociosanitaria que la insuficiencia cardiaca produce, su detección precoz tendrá un impacto positivo en cantidad y calidad de vida de los pacientes y en el consumo de recursos del sistema.

FAITHFUL ha sido seleccionado por EIT Health en su convocatoria de ayudas Flagships que tiene como objetivo impulsar el desarrollo y la adopción de soluciones de salud digital, maximizar el potencial de los datos sanitarios, adoptar nuevos modelos de asistencia sanitaria basados en valor, y reforzar la industria de salud europea.

Bajo el liderazgo de Idoven, el consorcio de FAITHFUL está formado por  AstraZeneca España, el Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital 12 de Octubre, la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón, la Fundación para la Investigación e Innovación Biosanitaria de Atención Primaria, el Institut Català de la Salut, Karolinska Institute, Region Stockholm, MADoPA – Centre Expert en Technologies et Services pour le Maintien en Autonomie à Domicile des Personnes Âgées y Estonian Health Insurance Fund.  Además, FAITHFUL cuenta con la colaboración de varios socios externos clave donde se incluye IDIVAL, la Fundacio TIC Salut Social y la Fundación del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Fundación ICOMEM).

La insuficiencia cardíaca lidera los ingresos hospitalarios

La insuficiencia cardíaca afecta en España a 770.000 personas¹ y a más de 15 millones en Europa². Además, es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años y de reingresos hospitalarios no programados³. Asimismo, estudios apuntan que las hospitalizaciones por IC aumentarán un 50% en los próximos 25 años⁴, debido principalmente al envejecimiento progresivo de la población y a una creciente prevalencia de factores de riesgo cardiovascular, como son la hipertensión, la diabetes, la hipercolesterolemia o la obesidad, entre otros.

El Dr. Manuel Marina Breysse, cardiólogo y CEO de Idoven, explica que “Este proyecto tiene el potencial de transformar radicalmente la forma en que se diagnostica y gestiona la insuficiencia cardiaca”. Esta enfermedad representa un enorme coste para los sistemas de salud por su dificultad para ser diagnosticada antes de que se manifieste. “Además, queremos contribuir de este modo a la sostenibilidad del sistema sanitario, mejorando la salud y calidad de vida de la población” añade el Dr. Marina Breysse.

“Este proyecto representa nuestra dedicación a la vanguardia de la salud cardiovascular,destacando el papel crucial de la innovación en salud digital y la inteligencia artificial en la redefinición del futuro de la atención médica. Como socios Core de EIT Health, colideramos el impulso por la transformación de los sistemas de salud en España, fomentando un enfoque que integra efectividad, eficiencia y una atención profundamente centrada en el paciente” comenta el Director de innovación y Estrategia Digital de AstraZeneca España,  el Dr. César Velasco.

Como explica la Dra. Izabel Alfany,  directora general de EIT Health Spain, “Promovemos el liderazgo colaborativo entre todos nuestros socios y agentes del ecosistema para hacer que la innovación transformadora en España y Europa sea posible. Apoyamos el proyecto FAITHFUL y a las organizaciones que conforman su consorcio porque nos ayudan a liderar la cultura de la innovación en España y porque harán posible una mejora significativa de la asistencia sanitaria y la salud de los pacientes con insuficiencia cardíaca.”

Referencias

(1) Sicras-Mainar, A., Sicras-Navarro, A., Palacios, B., Varela, L., & Delgado, J. F. (2020). Epidemiología y tratamiento de la insuficiencia cardiaca en España: estudio PATHWAYS-HF. Revista Española de Cardiología. Published. https://doi.org/10.1016/j.recesp.2020.09.014

(2) Heart Failure Policy Network. Heart Failure Policy and Practice in Europe. London: HFPN; 2020. Available at: http://www.healthpolicypartnership.com/app/uploads/Heart-failure-policy-and-practice-in-Europe.pdf

(3) ¿Qué es la insuficiencia cardíaca? (2021, 8 febrero). Heart Failure Matters. https://www.heartfailurematters.org/es/ conocer-la-insuficiencia-cardiaca/que-es-la-insuficiencia-cardiaca/

(4) Cowie, M. R., Anker, S. D., Cleland, J. G. F., Felker, G. M., Filippatos, G., Jaarsma, T., Jourdain, P., Knight, E., Massie, B., Ponikowski, P., & López-Sendón, J. (2014). Improving care for patients with acute heart failure: before, during and after hospitalization. ESC Heart Failure, 1(2), 110–145. https://doi. org/10.1002/ehf2.12021

Las inscripciones al programa DTEC-VAL  se encuentran abiertas hasta el 10 de mayo

El Instituto de Investigación Sanitaria de Valdecilla (IDIVAL) pone en marcha de nuevo el programa de apoyo al Desarrollo de Tecnologías Sanitarias DTEC-VAL, una convocatoria perteneciente al Programa de Ayudas de Dinamización de la Investigación Biosanitaria (PLADIBIO).

El objetivo del programa DTEC-VAL se centra en fomentar la innovación en general y específicamente el apoyo en el desarrollo de tecnologías sanitarias en nuestro entorno mediante la financiación de proyectos de innovación en fase avanzada que faciliten la colaboración del sector sanitario, el entorno universitario y las empresas.

Las solicitudes se podrán realizar hasta el 10 de mayo en este enlace de la web de IDIVAL y cualquier consulta relacionada con los trámites y el proyecto podrá realizarse al email proyectos2@idival.org

La duración de los proyectos será de 1 año y la cuantía máxima a conceder por proyecto es de 20.000€. La financiación concedida podrá financiar total o parcialmente el proyecto.

Requisitos de los proyectos

En general se considerarán elegibles los proyectos de nuevo desarrollo que muestren potencial de transferencia al Sistema Nacional de Salud. Los proyectos también se podrán desarrollar parcialmente en la universidad y en empresas.

El ámbito temático incluye el área de Biomedicina, Electromedicina, Tecnologías Farmacéuticas, Tecnologías y Ciencias de la Salud, así como Biotecnología, Tecnología Química y Materiales aplicados a la salud humana y Tecnologías de la Información y la Comunicación aplicados a la sanidad y la salud, así como cualesquiera otras que tengan relación con la innovación en los sistemas sanitarios.

Los proyectos de innovación deberán desarrollarse principalmente en el entorno sanitario público de Cantabria y deberán dirigirse a innovación y desarrollo en el ámbito sanitario. El proyecto tendrá que contar con un desarrollo previo protegido o en fase de protección en el que participe una institución del Sistema Sanitario Público de Cantabria en, al menos un 50%, en fase de TRL 3 o mayor.

Documentación requerida

Junta a la solicitud se tendrá que presentar:

1. Memoria del proyecto de investigación en formato normalizado.

2. Currículum CVA de los miembros del equipo investigador. Disponible en: https://cvn.fecyt.es/ y en la intranet IDIVAL.

3. En caso de participación de empresas, será necesario un escrito firmado por el representante de la empresa expresando el conocimiento del proyecto presentado e interés en participar. Se aceptarán también declaraciones de interés de empresas, instituciones o sociedades científicas o agrupaciones de pacientes que no participen en el proyecto.

4. Carta de aceptación del centro. Deberá presentarse un escrito firmado por el responsable del centro en el que se realiza el estudio (Dirección del centro en ámbito sanitario, Vicerrector correspondiente en Universidad de Cantabria) en el que se indique el interés expreso en el proyecto que se presenta a la convocatoria.

5. Informe de la Unidad de Apoyo a la Innovación. Deberá presentarse un informe en el que se refleje la participación de IDIVAL en el proyecto, la madurez de la tecnología en desarrollo, el estado de protección industrial y su TRL.

6. Los estudios que se desarrollen en entornos clínicos deberán contar con una autorización escrita de la dirección del centro y del responsable de unidad o servicio principal que se debe aportar en el momento de la solicitud.

7. En caso de participación como investigadores colaboradores de personal de la Universidad de Cantabria que no pertenezca a grupos IDIVAL, se precisará la autorización del Vicerrector de Investigación de la Universidad de Cantabria.

8. Cuando la investigación implique a personas, los proyectos deberán contar para su inicio con el conjunto de informes y autorizaciones del Comité Ético de Investigación de los Medicamentos (CEIm) y de cualesquiera otros órganos colegiados responsables de velar por el cumplimiento de los convenios y normas existentes en materia de investigación. Asimismo, cuando se trate de ensayos clínicos se precisará de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. De igual manera, cuando se experimente con animales, se precisará de los permisos pertinentes por parte del Comité de Bioética de Investigación de la Universidad de Cantabria. La referida documentación del apartado g) se presentará, una vez sea concedido el proyecto.