IDIVAL organiza dos jornadas en las que estudiantes de diversos ámbitos y niveles, se enfrentarán a retos sanitarios a través de la innovación

El evento «Santander i-Days 2024» está preparado para inspirar a estudiantes de todas las disciplinas académicas en el ámbito de la innovación sanitaria. Este año, el evento se llevará a cabo en dos fechas: el 29 de octubre de manera online, y el 6 de noviembre de forma presencial en el Salón Téllez Plasencia del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV).

El evento, apoyado por el programa EIT Health y organizado por el Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL), en colaboración con la Universidad de Cantabria (UC), tiene como objetivo fomentar el desarrollo de nuevas habilidades en los participantes, brindándoles la oportunidad de trabajar en equipo para abordar desafíos reales en el ámbito sanitario.

Durante el primer día del evento, que será online, como toma de contacto, los participantes serán introducidos a los retos a través de dinámicas de equipo y actividades de roleplay que los pondrán «en la piel del paciente». La sesión continuará con la formación de equipos y la explicación detallada de los retos, culminando en una sesión de conclusiones y cierre.

El segundo día, que se realizará de forma presencial, ofrecerá a los asistentes la oportunidad de profundizar en la transferencia de resultados en salud, explorar la impresión 3D aplicada a la sanidad, y participar en dinámicas grupales enfocadas en la creatividad, la ideación, y el desarrollo de prototipos. La jornada también incluirá sesiones en paralelo y concluirá con la presentación de proyectos, selección de equipos ganadores y la entrega de premios.

El equipo que resulte ganador en Santander tendrá la oportunidad de competir en el «Winners’ Event» en Budapest, un encuentro que reunirá a los mejores estudiantes de toda Europa para una competición final.

Con la promesa de adquirir nuevas habilidades, recibir apoyo de expertos y enfrentarse a retos reales, el «Santander i-Days 2024» es una oportunidad única para aquellos estudiantes que buscan marcar la diferencia en el campo de la innovación sanitaria.

Los interesados pueden visitar el sitio web oficial del evento para consultar más información y para realizar sus inscripciones.

El Biobanco Valdecilla organiza el seminario BREAKING THE ICE: UNA APROXIMACIÓN INNOVADORA PARA LA ESTABILIZACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS A TEMPERATURA AMBIENTE en el que se presentará una tecnología  desarrollada por 300k Solutions, una start -up establecida en Salamanca.

Esta solución, creada para estabilizar muestras biológicas sin depender de la congelación, permite optimizar espacio de almacenamiento, incrementar la seguridad de las muestras y mejorar la sostenibilidad medioambiental.

Seminario organizado por el Biobanco Valdecilla e impartido por Marta Martín Ayuso – 300K Solutions S.L

El seminario tendrá lugar el lunes 9 de septiembre a las 13:00 horas en la sala LINNUX (1º planta- Ed. IDIVAL).

Para asistir, es necesario escribir al correo rmadureirar@idival.org

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Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios

El próximo 14 de octubre, el Servicio de Cirugía Cardiovascular del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla acogerá una jornada conmemorativa en honor al primer trasplante cardiaco realizado en este hospital hace 40 años. La apertura del acto contará con la participación del Dr. Gutiérrez Díez, Jefe del Servicio de Cirugía Cardiovascular del HUMV, el Dr. Cobo Belaustegui, y el Dr. De la Torre Hernández, Médico Adjunto y Jefe del Servicio de Cardiología del HUMV, respectivamente, la Dra. Acón Royo, Directora Gerente del HUMV y el Dr. Pascual Fernández, actual Consejero de Sanidad del Gobierno de Cantabria.

Este acto hará un recorrido por los principales hitos en el campo del trasplante cardiaco de la mano de ponentes de referencia a nivel nacional y europeo, los cuales revisarán el estado del arte del programa de trasplante cardiaco

El acto se celebrará el 14 de octubre a las 08:30h en el Salón Gómez Durán del HUMV (Valdecilla Norte, Torre B, planta 0)

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El 26 de septiembre tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Prof. Jane Elizabeth Warland, que impartirá la ponencia titulada

«Risk Factors for Stillbirth, what do we know and where do we go?»

Jane Elizabeth Warland es una investigadora en el ámbito de los factores de riesgo preventivos y modificables de la muerte fetal. Es Profesora Titutal en la Escuela Médica de la Universidad de Adelaida y matrona con larga experiencia. En el 2007, presentó su tesis doctoral titulada «Is maternal hypotension during pregnancy and/or posterior located placenta associated with increased risk of stillbirth? A case-control study»

La Prof. Warland comenzó su paso por la universidad en la Flinders University, SA (Universidad pública de Adelaida). De 2004 a 2021 continuó su trayectoria investigadora y docente en la University of South Australia donde ejerció finalmente como Profesora Titular.

La Prof. Warland ha recibido numerosas ayudas y distinciones por su papel en el campo de la mortalidad fetal. Asimismo, ha supervisado un gran número de tesis tanto de máster como de doctorado y cuenta con más de un centenar de artículos, capítulos de libro, abstracts y posters.

La sesión tendrá lugar en el Salón Téllez Plasencia del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla el jueves 26 de septiembre a las 08:15h.

IDIVAL avanza en el diagnóstico en un solo paso para la determinación de MASH y la fibrosis hepática en poblaciones de alto riesgo

La revista United European Gastroenterology Journal acaba de publicar un innovador estudio en el campo de la hepatología. La investigación, llevada a cabo por el grupo de Investigación clínica y traslacional en enfermedades digestivas de IDIVAL, con la Dra. Paula Iruzubieta y el Dr. Javier Crespo a la cabeza, en colaboración con investigadores y científicos de 7 hospitales españoles, y con el equipo científico de OWL Metabolomics, ha presentado el estudio de diagnóstico en un solo paso, utilizando el test no invasivo OWLiver, para la determinación de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y la fibrosis hepática en poblaciones de alto riesgo.

La investigación se centró en la evaluación del test OWLiver como herramienta para el diagnóstico en un sólo paso de MASH y fibrosis hepática en pacientes con mayor riesgo de desarrollo de MASH, como son aquellos mayores de 50 años, diabéticos y con sobrepeso o obesidad. La prueba clasificó correctamente el 86,1% de los pacientes con MASH, demostrando un rendimiento en términos de precisión, sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de 0.77, 0.86, 0.35, 0.85 y 0.36, respectivamente. El panel OWLiver clasificó correctamente al 86.1%, 78.8% y 90.7% de los pacientes con MASH, MASH de riesgo (MASH + Fibrosis ≥ 2) y fibrosis avanzada, respectivamente.

Las ventajas de la utilización del panel OWLiver

El estudio también pone de relieve las ventajas de utilizar el panel OWLiver frente a otros métodos no invasivos para la determinación de fibrosis significativa y avanzada. Además de que el panel se trata de una prueba basada en sangre, y que por tanto ofrece mayor accesibilidad que otras pruebas basadas en imagen, la incorporación del test MASEF score en el algoritmo se traduce en un rendimiento para el diagnóstico de MASH de riesgo significativamente superior a otras pruebas no invasivas como el FAST score. Además, la combinación de varios test no invasivos como el FIB-4, NFS, VCTE y FAST para la determinación de fibrosis significativa y avanzada no ofreció beneficios adicionales al uso individual del MASEF score.

Otra de las ventajas en el uso del panel es que, gracias al segundo algoritmo el OWLiver DM2, es posible la discriminación entre esteatosis simple y MASH con la misma muestra de sangre. En el estudio el panel mostró una buena sensibilidad (86,1%) y un buen valor predictivo positivo (85 %) para el diagnóstico de MASH. Sólo el 13.9% de los pacientes del estudio con MASH fueron clasificados como esteatosis simple.

El Dr. Javier Crespo destaca que “el panel OWLiver podría ser muy beneficioso en poblaciones con alto riesgo de MASLD, desde atención primaria y endocrinología, ya que permitiría reducir la necesidad de pruebas diagnósticas adicionales mejorando así la atención para esta enfermedad hepática prevalente”.

Contribuciones significativas al campo de la investigación hepatológica

Los autores del estudio, entre los que se encuentran la investigadora de IDIVAL  Dra. María Teresa Arias‐Loste, Luis Ibáñez‐Samaniego, Javier Ampuero, Javier Abad, Rosa Martín‐Mateos, Ana Belén Fernández‐Laso, Agustín Albillos, Rafael Bañares, José Luis Calleja, Manuel Romero‐Gómez y Rocío Aller, han hecho contribuciones significativas a la evolución del conocimiento en este campo de investigación crítico.

Referencias:

Iruzubieta P, Mayo R, Mincholé I, Martínez-Arranz I, Arias-Loste MT, Ibáñez-Samaniego L, et al. One-step non-invasive diagnosis of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis and fibrosis in high-risk population. United European Gastroenterol J. 2024; 1–11. https://doi.org/10.1002/ueg2.12589

Foto de portada: Grupo de Investigación clínica y traslacional en enfermedades digestivas de IDIVAL.

Reunión del Comité de ética de la investigación con Medicamentos y productos sanitarios

Tras el verano, dará comienzo un siguiente módulo del Foro Internacional de Medicina de Precisión que actualizará los últimos avances en el campo de la rinología. Este programa contará con la participación de ponentes nacionales e internacionales de alto nivel que abordarán las principales tendencias en cirugía y tratamientos médicos, proporcionando a los participantes conocimientos actualizados y técnicas innovadoras para mejorar su práctica clínica.

El curso, coordinado por el Dr. Jaime Viera, Médico Adjunto del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, está avalado por la SEORL-CCC, la plataforma ITEMAS, la plataforma SCReN, la plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III y la Sociedad Española de Farmacología Clínica y patrocinado por Sanofi.

El curso está dirigido a personal clínico, investigador y de soporte que quiera profundizar de la mano de expertos, en aspectos relacionados con la rinología.

Se impartirá en formato online del 9 al 12 de septiembre en horario de 16:00h a 18:00h, a excepción del martes 10 de septiembre que será de 08:00h a 10:00h de la mañana. Todos los asistentes que cumplan con el 80% de la asistencia total recibirán un certificado acreditativo. Este curso está pendiente de acreditación por la Comisión de Formación Continuada para todos los profesionales sanitarios.

Se requiere inscripción previa al foro en el siguiente link:

https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZYtde2tqTIqGNe2_5u0qCJglKk6h1UT7_PZ

Si tiene cualquier consulta o duda, puede ponerse en contacto con el correo formacion1@idival.org 

Programa patrocinado por:

PROGRAMA RINOLOGÍA

IDIVAL programa una nueva edición del International Precision Medicine Forum con nuevas temáticas de enorme interés para personal clínico, investigador y de soporte. Este Foro nació con el objetivo de actualizar y dar a conocer las nuevas tendencias en investigación y el estado del arte de diversas enfermedades, todo ello con un enfoque basado en la medicina de precisión.

Hasta la fecha, este programa ha sido todo un éxito, no solo por contar con el aval de más de 25 asociaciones y plataformas sanitarias y el patrocinio de más de 20 empresas de la industria farmacéutica, sino también por el respaldo de más de 5.000 inscritos y la participación de casi 300 expertos a nivel nacional e internacional. El Foro está acreditado por la Comisión de Formación Continuada de los profesionales Sanitarios y por el Consejo Profesional Médico Español de Acreditación para DPC/FMC, lo cual es también un claro indicador de calidad.

Este programa se sitúa en línea con las estrategias de medicina personalizada y de precisión a nivel nacional e internacional, reforzando así el compromiso del centro con el desarrollo de nuevos programas formativos que se ajusten a las necesidades presentes y futuras en el ámbito de la medicina y la investigación clínica.

A principios de 2024, se ha desarrollado un foro centrado en endocrinología, diabetes y nutrición y, tras el verano, hay previstos cuatro nuevos módulos sobre rinología, neumología, farmacoeconomía y trasplantes.

Las inscripciones son gratuitas y se realizan a través del enlace de Zoom de cada módulo. Ya están disponibles los programas y enlaces de inscripción a los módulos «Estado del arte en rinología» y «Pharmacoeconomics Forum«

Para más información sobre los programas que se han desarrollado hasta la fecha, pinche aquí: Foro de medicina de precisión – IDIVAL 

Un estudio global que determina la frecuencia y el tipo de variantes genéticas que causan la enfermedad

Investigadores del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y del Servicio de Neurología del HUMV, liderados por el Dr. Jon Infante, han participado en un estudio internacional llevado a cabo en 16 países y sobre 12.580 pacientes con enfermedad de Parkinson.

Aunque la causa de la enfermedad de Parkinson no es genética en la mayoría de casos, se estima que en torno a un 10% puede estar causada por mutaciones en diversos genes. Sin embargo, el conocimiento que tenemos respecto al espectro y la frecuencia de las distintas mutaciones genéticas a nivel global es limitado y sesgado. En un momento en el que se han iniciado los primeros ensayos clínicos con terapias dirigidas a subtipos genéticos específicos de Parkinson, un obstáculo importante para la realización de estos ensayos es que muchos pacientes de Parkinson desconocen si su enfermedad está causada por alguno de estos genes.

El estudio sobre la enfermedad de Parkinson de Rostock (ROPAD), publicado en la prestigiosa revista Brain, es un estudio clínico observacional cuyo objetivo ha sido determinar la frecuencia y el espectro de las variantes genéticas que contribuyen a la EP en una gran cohorte internacional. Se han investigado variantes en 50 genes en un grupo de 12 580 pacientes con enfermedad de Parkinson de 16 países utilizando un panel de secuenciación de nueva generación. En total, en 1864 participantes (14,8%) se identificó alguna mutación genética, siendo las más frecuentes en los genes GBA1 (10,4%), LRRK2 (2,9%), PRKN (0,9%), SNCA (0,2%) o PINK1 (0,1%) o una combinación de mutaciones en dos genes en dos genes (∼0,2%). En pacientes con edad de inicio menor de 50 años la frecuencia de mutaciones fue del 19,5% y en aquellos que además tenían antecedentes familiares ascendía hasta el 26,9%.

En la era emergente de los ensayos clínicos dirigidos a genes, el hallazgo de que ∼15% de los pacientes albergan variantes genéticas potencialmente accionables ofrece una perspectiva importante a las personas afectadas y a sus familias, y subraya la necesidad de realizar pruebas genéticas en los pacientes con enfermedad de Parkinson.

El grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL tiene una dilatada trayectoria de investigación en el campo de la genética de la enfermedad de Parkinson, habiendo contribuido a definir la epidemiología genética de un subtipo genético de Parkinson, asociado a variantes en el gen LRRK2, particularmente frecuente en Cantabria. A través de diferentes estudios este grupo ha contribuido a la identificación de biomarcadores de las etapas presintomáticas de la enfermedad.

Referencia:
Westenberger A, Skrahina V, Usnich T, Beetz C, Vollstedt EJ, Laabs BH, Paul JJ, Curado F, Skobalj S, Gaber H, Olmedillas M, Bogdanovic X, Ameziane N, Schell N, Aasly JO, Afshari M, Agarwal P, Aldred J, Alonso-Frech F, Anderson R, Araújo R, Arkadir D, Avenali M, Balal M, Benizri S, Bette S, Bhatia P, Bonello M, Braga-Neto P, Brauneis S, Cardoso FEC, Cavallieri F, Classen J, Cohen L, Coletta D, Crosiers D, Cullufi P, Dashtipour K, Demirkiran M, de Carvalho Aguiar P, De Rosa A, Djaldetti R, Dogu O, Dos Santos Ghilardi MG, Eggers C, Elibol B, Ellenbogen A, Ertan S, Fabiani G, Falkenburger BH, Farrow S, Fay-Karmon T, Ferencz GJ, Fonoff ET, Fragoso YD, Genç G, Gorospe A, Grandas F, Gruber D, Gudesblatt M, Gurevich T, Hagenah J, Hanagasi HA, Hassin-Baer S, Hauser RA, Hernández-Vara J, Herting B, Hinson VK, Hogg E, Hu MT, Hummelgen E, Hussey K, Infante J, Isaacson SH, Jauma S, Koleva-Alazeh N, Kuhlenbäumer G, Kühn A, Litvan I, López-Manzanares L, Luxmore M, Manandhar S, Marcaud V, Markopoulou K, Marras C, McKenzie M, Matarazzo M, Merello M, Mollenhauer B, Morgan JC, Mullin S, Musacchio T, Myers B, Negrotti A, Nieves A, Nitsan Z, Oskooilar N, Öztop-Çakmak Ö, Pal G, Pavese N, Percesepe A, Piccoli T, Pinto de Souza C, Prell T, Pulera M, Raw J, Reetz K, Reiner J, Rosenberg D, Ruiz-Lopez M, Ruiz Martinez J, Sammler E, Santos-Lobato BL, Saunders-Pullman R, Schlesinger I, Schofield CM, Schumacher-Schuh AF, Scott B, Sesar Á, Shafer SJ, Sheridan R, Silverdale M, Sophia R, Spitz M, Stathis P, Stocchi F, Tagliati M, Tai YF, Terwecoren A, Thonke S, Tönges L, Toschi G, Tumas V, Urban PP, Vacca L, Vandenberghe W, Valente EM, Valzania F, Vela-Desojo L, Weill C, Weise D, Wojcieszek J, Wolz M, Yahalom G, Yalcin-Cakmakli G, Zittel S, Zlotnik Y, Kandaswamy KK, Balck A, Hanssen H, Borsche M, Lange LM, Csoti I, Lohmann K, Kasten M, Brüggemann N, Rolfs A, Klein C, Bauer P. Relevance of genetic testing in the gene-targeted trial era: the Rostock Parkinson’s disease study. Brain. 2024 Aug 1;147(8):2652-2667. doi: 10.1093/brain/awae188. PMID: 39087914; PMCID: PMC11292909.

Foto de portada: Grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL.