Investigadores del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y de la Fundación Instituto de Investigación Marqués Valdecilla (IDIVAL) han colaborado en un trabajo que estudia la molécula GalNAC-MCJ como un prometedor agente terapéutico para pacientes con hígado graso y estadios avanzados de enfermedad. Este proyecto internacional está liderado desde el Liver Disease de CIC bioGUNE por la doctora Malu Martínez Chantar y es fruto de una estrecha colaboración que viene realizando el servicio de Digestivo el Hospital Valdecilla con el CIC Biogune.
El trabajo, que ha sido publicado recientemente en la revista ‘Nature Communications’, ha realizado estudios preclínicos en modelos de toxicidad de hígado graso con moléculas GalNAC, diseñadas por Alnylam Pharmaceuticals, dirigidas al inhibidor de la cadena respiratoria mitocondrial MCJ.
“La mitocondria es el principal orgánulo energético de nuestra célula y es esencial para metabolizar de forma activa la acumulación de lípidos que inducen una respuesta tóxica asociada a esta patología del hígado”, ha explicado la doctora Malu Martínez Chantar.
“Por tanto, la mitocondria es una de las primeras barreras de defensa de nuestro hígado y pierde su actividad en estadios avanzados de la enfermedad”, ha concluido.
La enfermedad hepática por depósito de grasa (EHDG) es una de las principales líneas de investigación del grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Enfermedades Digestivas de IDIVAL liderado por el doctor Javier Crespo y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
De hecho, en Valdecilla se han realizado distintos estudios sobre esta enfermedad, ya que en Cantabria en torno a un 24% de los cántabros sufre esteatosis o hígado graso, porcentaje "muy similar" al de otras comunidades autónomas de España y, en general, al del mundo occidental.
Se estima que alrededor de 1.500 millones de personas sufren de hígado graso. Esta acumulación anómala de lípidos en el tejido hepático produce una respuesta inflamatoria y una posterior inducción de colágeno por las llamadas células estelares, lo que finalmente puede desembocar en el desarrollo de fibrosis y la disfunción grave del hígado.
El 15% de los pacientes con patología hepática leve progresa a estadios más avanzados de la enfermedad y con gravedad creciente, como son fibrosis, cirrosis y, finalmente, cáncer de hígado, en un porcentaje cercano al 10%. De hecho, datos epidemiológicos apuntan a que la incidencia de cáncer hepático derivado del hígado graso ha aumentado de forma significativa frente a otras etiologías históricamente prevalentes como las hepatitis víricas.
La investigación ha sido realizada por el laboratorio Liver Disease de CIC bioGUNE, liderado por la doctora Malu Martínez Chantar, investigadora de CIC bioGUNE y del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERHD), en colaboración con la doctora Mercedes Rincón, de la Universidad de Colorado (Anschutz Medical Campus of Medicine), y del doctor Juan Anguita (CIC bioGUNE), dentro de un consorcio de formado por científicos nacionales e internacionales, tanto de hospitales como de centros de investigación básica y traslacional, como son: el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), Geisel School of Medicine en Dartmouth (Estados Unidos), Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina y Enfermería de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces, Instituto de Investigación Sanitaria de La Princesa y Universidad de Colorado (Estados Unidos).
Ref. Nat Communactions. 2020 Jul 3;11(1):3360. doi: 10.1038/s41467-020-16991-2. Silencing Hepatic MCJ Attenuates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) by Increasing Mitochondrial Fatty Acid Oxidation. Lucía Barbier-Torres, Karen A Fortner, Paula Iruzubieta, Teresa C Delgado, Emily Giddings, Youdinghuan Chen, Devin Champagne, David Fernández-Ramos, Daniela Mestre, Beatriz Gomez-Santos, Marta Varela-Rey, Virginia Gutiérrez de Juan, Pablo Fernández-Tussy, Imanol Zubiete-Franco, Carmelo García-Monzón, Águeda González-Rodríguez, Dhaval Oza, Felipe Valença-Pereira, Qian Fang, Javier Crespo, Patricia Aspichueta, Frederic Tremblay, Brock C Christensen, Juan Anguita, María Luz Martínez-Chantar, Mercedes Rincón. PMID: 32620763 DOI: 10.1038/s41467-020-16991-2
Investigadores del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y de la Fundación Instituto de Investigación Marqués Valdecilla (IDIVAL) han colaborado en un trabajo que estudia la molécula GalNAC-MCJ como un prometedor agente terapéutico para pacientes con hígado graso y estadios avanzados de enfermedad. Este proyecto internacional está liderado desde el Liver Disease de CIC bioGUNE por […]
La Unidad de Neuroftalmología y Glaucoma del Hospital de Liencres-HUMV ha estudiado la contracción de las arterias y las venas de la retina tras instilar fenilefrina con imágenes de tomografía de coherencia óptica (OCT) en un estudio que incluye a 45 pacientes.
Este trabajo es un proyecto más en el que esta Unidad trata de usar la retina para adquirir información del estado sistémico de los pacientes, en este caso, del sistema cardiovascular. A través de la última tecnología en imagen de la retina, este equipo ha conseguido demostrar que la respuesta de las arterias retinianas al colirio de fenilefrina (midiendo estos vasos antes de su administración y treinta minutos después) se correlaciona con el sistema cardiovascular. En concreto, con un sistema de evaluación de riesgo coronario recomendado por la Sociedad Europea de Cardiología conocido como SCORE (Systematic COronary Risk Evaluation).
Que los vasos de la retina son indicadores de patología sistémica ya era un dato conocido. De hecho, patologías como la diabetes o la hipertensión arterial requieren la evaluación por parte de un oftalmólogo que realice un fondo de ojo dentro de su estadiaje, para obtener información de cara al pronóstico de la enfermedad.
Por otro lado, se ha demostrado in vitro que la contracción de arterias sanas era mayor que las arterias afectadas por la diabetes. Además. un trabajo con ratones a los que se les administró una dieta alta en grasas demostró que estos presentaban una contracción de sus arterias reducida en comparación con aquellos sin esta dieta, revelando una producción aberrante de óxido nítrico.
Con estas premisas, el objetivo de nuestro trabajo era conseguir un modelo por el que se pudiera utilizar la respuesta a la fenilefrina en los vasos de la retina para valorar el estado cardiovascular de los pacientes. Con una muestra de pacientes desde 26 a 88 años con diferentes patologías sistémicas y sin patología ocular, se ha demostrado que la respuesta de las arterias a la fenilefrina depende del estado cardiovascular de los pacientes. Así, hemos conseguido un modelo con el que, aplicando una gota sin apenas efectos secundarios, podemos estimar, en 30 minutos, el riesgo cardiovascular de un paciente.
El avance de la tecnología en imagen ocular permite un análisis cada vez más avanzado de la retina y el nervio óptico. Este progreso es la herramienta que utiliza este grupo de investigación para avanzar en el conocimiento de las capas neuronales, coroides o vasos retinianos, en relación a las Enfermedades de Alzheimer y Parkinson, Síndrome de apnea del sueño o sistema cardiovascular, respectivamente.
La Unidad de Neuroftalmología y Glaucoma del Hospital de Liencres-HUMV ha estudiado la contracción de las arterias y las venas de la retina tras instilar fenilefrina con imágenes de tomografía de coherencia óptica (OCT) en un estudio que incluye a 45 pacientes. Este trabajo es un proyecto más en el que esta Unidad trata de […]
IDIVAL se ha sumado a la red European Health Data & Evidence Network (EDHEN), una asociación público-privada dirigida a construir y armonizar con socios de toda Europa una red federada de datos a gran escala, garantizando siempre la confidencialidad de la información. Desde abril IDIVAL participa en la construcción de un modelo común de datos clínicos sobre el COVID-19 para el desarrollo de proyectos de investigación y análisis.
Formado por 22 socios, el consorcio EDHEN incluye a instituciones del mundo académico, pequeñas y medianas empresas (PYMES), asociaciones de pacientes, autoridades legales y compañías farmacéuticas, cuyo objetivo es compartir una red internacional de datos a través de un modelo común basado en el uso de herramientas de código abierto (open source) para mejorar la toma de decisiones y los resultados en temas de salud.
La adhesión del IDIVAL a esta red se ha producido a finales del pasado año mediante un acuerdo de colaboración por importe de 70.000 euros para trabajar en el modelo de datos en salud, siendo seleccionadas 20 candidaturas europeas de las 29 propuestas presentadas.
En este proyecto, el equipo del IDIVAL está formado por profesionales de la Dirección de Transformación Digital de la Consejería de Sanidad y de la Subdirección de Asistencia Sanitaria del Servicio Cántabro de Salud.
Tras la aparición del SARS-CoV-2, el IDIVAL también sido seleccionado en abril para la convocatoria COVID-19 de la red EDHEN para construir un modelo común de datos COVID-19 que facilite la actividad investigadora y ayude a los médicos, científicos y gobiernos a avanzar en el conocimiento de la caracterización de los pacientes y de tratamientos seguros y efectivos.
En esta convocatoria, con una financiación de 30.000 euros, se han seleccionado 25 solicitudes de 10 países, de las 75 peticiones de 20 países presentadas, lo que pone en valor el alto nivel de investigación que se está realizando en el IDIVAL. Además, la puesta en marcha de este modelo de común de datos clínicos favorecerá el desarrollo de proyectos de investigación y análisis por parte de los profesionales sanitarios.
En total, a través de la plataforma EDHEN, IDIVAL ha obtenido 100.000 euros, importe máximo de financiación que puede obtener un socio a través de esta red.
Junto a la financiación externa que representa esta adhesión, la incorporación del IDIVAL a la red EDHEN supone una oportunidad más para Cantabria y para el Instituto de ampliar su red de contactos en Europa, reforzar la posición investigadora de la comunidad autónoma a nivel europeo y establecer sinergias y colaboraciones con otros socios.
“The European Health Data & Evidence Network has received funding from the Innovative Medicines Initiative 2 Joint Undertaking (JU) under grant agreement No 806968. The JU receives support from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme and EFPIA.”
IDIVAL se ha sumado a la red European Health Data & Evidence Network (EDHEN), una asociación público-privada dirigida a construir y armonizar con socios de toda Europa una red federada de datos a gran escala, garantizando siempre la confidencialidad de la información. Desde abril IDIVAL participa en la construcción de un modelo común de datos […]
IDIVAL convoca un contrato laboral temporal en prácticas para el desarrollo de actividades en el ámbito de gestión de la investigación e innovación en ciencias y tecnologías de la salud (GES-VAL).
El objeto de este programa es promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a la investigación el campo de la gestión de la investigación, mediante el aprendizaje de aspectos relativos a la gestión, seguimiento y evaluación de las actuaciones de fomento de investigación de IDIVAL, así como de las actividades de internacionalización e innovación en el ámbito de las ciencias y tecnologías de la salud. Este programa podrá estar cofinanciado con fondos FEDER.
El salario de los candidatos seleccionados será el primer año el 75% y el segundo año el 80% del salario correspondiente a la categoría de titulado universitario de segundo ciclo que es de 24.233,74€ brutos. El contrato en prácticas que tendrá una duración inicial de 12 meses, contados a partir de la fecha de incorporación, prorrogable por otros 12 meses, previa evaluación de la actividad del contratado. El período de prueba será de dos meses.
El candidato seleccionado desarrollará un itinerario formativo tutorizado, con evaluaciones periódicas y presentación de una memoria al final del primer año anual (en el último mes de cada año), con informe de su tutor que deberá ser positivo para continuidad de la financiación.
REQUISITOS DE LOS CANDIDATOS
a) Titulados universitarios de segundo ciclo (master oficial o licenciado).
El contrato podrá concertarse con quienes estuvieren en posesión del título universitario exigido, siempre que, a la fecha de publicación de la presente convocatoria, no hayan transcurrido más de cinco años, o de siete, cuando el contrato se concierte con un trabajador con discapacidad, desde la terminación de los estudios.
DOCUMENTACIÓN A PRESENTAR
Junto con la solicitud, los aspirantes deberán presentar la siguiente documentación:
a) Curriculum vitae en formato CVN (versión completa FECYT), disponible en: https://cvn.fecyt.es/ y en la intranet IDIVAL.
b) Memoria de la propuesta de las actividades a realizar por el candidato.
Debe recoger las actividades a realizar por el candidato e incluir referencias generales a las diferentes áreas de soporte de IDIVAL, con una descripción más detallada de aquellas que se adaptan al perfil e intereses del candidato: área de proyectos, área de formación y apoyo metodológico, área de ensayos clínicos, área de servicios tecnológicos, área de innovación y área de servicios generales.
c) Copia del DNI. Copia del pasaporte en vigor, únicamente en el caso de ciudadanos extranjeros no residentes en territorio español.
d) Certificación académica oficial de los estudios realizados, con detalle de las materias cursadas y de las calificaciones obtenidas, y, en los casos que corresponda, copia del título académico.
e) Acreditación documental de los méritos curriculares aportados (certificado de vida laboral, credenciales del candidato, certificados de cursos donde conste la duración de los mismos, etc.), sin cuyo requisito no serán tomados en consideración.
PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES Y DOCUMENTACIÓN REQUERIDA
Las solicitudes se presentarán exclusivamente en los formatos especialmente diseñados para ello.
Todas las solicitudes se presentarán a través de la plataforma telemática de IDIVAL, cuyo acceso es público a través de su web: www.idival.org.
El plazo de presentación de solicitudes será hasta el 22 de julio de 2020.
Publicación en el BOC del 1 de julio de 2020
Más Información en el Portal de Ayudas IDIVAL: Portal de Ayudas IDIVAL (link)
IDIVAL convoca un contrato laboral temporal en prácticas para el desarrollo de actividades en el ámbito de gestión de la investigación e innovación en ciencias y tecnologías de la salud (GES-VAL). El objeto de este programa es promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a la […]
Dentro de las estrategias de captación de talento en los programas dinamizadores de los últimos años, IDIVAL cuenta con el programa de mentorización para nuevos residentes Valdecilla Mentoring, dirigido a futuros especialistas del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, que hayan conseguido un número puntero en el examen MIR y propondrá un itinerario formativo en el ámbito de la investigación clínica.
El acceso al programa de Mentoring Valdecilla requiere que el candidato haya accedido al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla como centro de formación como especialista en el Sistema Nacional de Salud -MIR, FIR, QIR, PIR, RIR o BIR, y contar con un número de orden en el percentil 5 de las plazas seleccionadas en cada uno de los programas ofertados (MIR, FIR, QIR, PIR, RIR o BIR), así como la aceptación por el Jefe de Servicio correspondiente deberá aceptar la participación del residente en el presente programa.
Características del Programa Mentoring
Los candidatos seleccionados acceden al programa a partir del segundo año de residencia. El programa mentoring les da acceso a los siguientes recursos para el inicio en una carrera de investigador clinico:
-Un mentor propuesto por la dirección científica de IDIVAL, de acuerdo con el jefe del Servicio de la especialidad, que hace seguimiento de la evolución de la residencia con especial atención en los aspectos de investigación.
-Fondos de investigación. A partir del segundo año el candidato dispondrá de una bolsa económica para el desarrollo de actividades de investigación que se gestionarán según las normas de gestión de proyectos de IDIVAL.
-Itinerario formativo. A partir del segundo año la dirección de IDIVAL junto con el Coordinador de formación del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y de acuerdo con el Jefe de Servicio de la correspondiente especialidad propondrán una formación específica en investigación que podrá incluir rotarios específicos dentro y fuera del Hospital. Esto incluye asistencia a seminarios de investigación y programa de doctorado.
-Presencia institucional. El candidato será invitado periódicamente a las reuniones de la Comisión de docencia y Consejo Científico interno para monitorización de su formación.
-Tesis doctoral. Uno de los objetivos del programa es que el residente pueda avanzar en el desarrollo de su tesis doctoral durante la residencia.
-Acceso priorizado a otros programas de ayudas IDIVAL como son las ayudas Next-Val ó Post -Residencia.
Dentro de las estrategias de captación de talento en los programas dinamizadores de los últimos años, IDIVAL cuenta con el programa de mentorización para nuevos residentes Valdecilla Mentoring, dirigido a futuros especialistas del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, que hayan conseguido un número puntero en el examen MIR y propondrá un itinerario formativo en el […]
Abierto el procedimiento especial de selección de dos nombramientos de personal estatutario temporal de carácter eventual para el desarrollo del programa de post-residencia “López Albo” en la Gerencia de Atención Especializada del Área I: Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla”.
En años anteriores, el convocante del programa Post-residencia López Albo era el Instituto de Investigación IDIVAL. Este año la convocatoria constituye un notable y pionero avance al superar la disociación entre el ente convocante y el entorno de ejecución. Además, la convocatoria de nombramientos estatutarios temporales de carácter eventual para la realización de este programa a través del Servicio Cántabro de Salud permite, además, posibilitar la realización de atención continuada vinculada al proyecto de investigación. De esta manera se refuerza la vinculación necesaria entre asistencia e investigación e innovación, que se alinean con los objetivos de del Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y de IDIVAL como Instituto de Investigación Sanitaria.
El objeto de los nombramientos será el desarrollo de un proyecto de investigación científica y, eventualmente y condicionado a las necesidades del servicio, atención continuada en el servicio médico vinculado al proyecto al proyecto de investigación. Cada aspirante solo podrá presentar un proyecto de investigación traslacional o innovación que debe contar para su desarrollo con una estancia en un centro externo de prestigio internacional de al menos 9 meses.
El personal seleccionado será nombrado en la categoría de facultativo especialista de área correspondiente a la especialidad en la que hubiera desarrollado la residencia. El salario anual para el año 2020 será de 45.696,68 euros.
Los nombramientos tendrán una duración de 1 año, prorrogable exclusivamente por un solo año adicional. Expirado el plazo de duración inicial o, en su caso, de la prórroga, los nombramientos se extinguirán automáticamente.
La incorporación de los seleccionados deberá producirse en el segundo semestre de 2020.
El plazo de presentación de solicitudes será de un mes a contar desde la publicación de la presente convocatoria en el Boletín Oficial de Cantabria (26 de junio). Las solicitudes se presentarán en el registro del Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla” o por cualquiera de las formas previstas en el artículo 16.4 y concordantes de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.
Documentación requerida
Junto con la solicitud (disponible en el Anuncio del BOC) deberá acompañarse la siguiente documentación:
1. Documentación sobre el candidato y centro y servicio de procedencia.
a) Curriculum vitae del solicitante en formato CVN FECYT (versión reducida) disponible en: https://cvn.fecyt.es/).
b) Memoria del servicio facultativo al que ha pertenecido el especialista solicitante, donde se recoja la actividad asistencial realizada durante su periodo de formación.
c) Informe del jefe o tutor del Servicio sobre el rendimiento del solicitante en relación con la actividad descrita en la memoria en el que se especifique la idoneidad del solicitante para la realización del proyecto de investigación o de innovación asistencial.
d) Informe del jefe de estudios del Centro sobre su trayectoria como Residente.
2. Documentación sobre el proyecto de investigación o innovación asistencial a desarrollar.
3. Documentación sobre el centro externo.
a) Breve descripción del centro y del curriculum vitae del servicio receptor del centro en el que se va a realizar la estancia externa.
b) Carta de aceptación en el centro externo.
Abierto el procedimiento especial de selección de dos nombramientos de personal estatutario temporal de carácter eventual para el desarrollo del programa de post-residencia “López Albo” en la Gerencia de Atención Especializada del Área I: Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla”. En años anteriores, el convocante del programa Post-residencia López Albo era el Instituto de Investigación IDIVAL. […]
IDIVAL obtiene la reacreditación oficial del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como Instituto de Investigación Sanitaria. Una certificación fundamental para el ejercicio de sus competencias en áreas tan fundamentales como trasplantes de órganos y tejidos o nuevas terapias, neurociencia, cáncer, enfermedades infecciosas y sistema inmunológico o enfermedades relacionadas con el envejecimiento y hábitos de vida, además de en COVID-19, que son algunas de las líneas de investigación de IDIVAL.
IDIVAL ha realizado un gran trabajo de actualización y renovación por cumplir los rigurosos estándares y estrictos requisitos que exige el ISCIII, competente para la certificación. La renovación tiene una vigencia de cinco años transcurridos los cuales, será necesario volver a evaluar de nuevo todas las actividades científicas y de gestión realizadas por el Instituto.
IDIVAL es uno de los 32 centros de 12 comunidades autónomas acreditados, entre los que figuran los hospitales con mayor actividad investigadora y de innovación de nuestro país. Estos 32 centros acreditados tienen acceso prioritario a diversas ayudas anuales de la Acción Estratégica en Salud (AES) y cada vez a más programas de ayudas competitivas para la investigación de instituciones que consideran esta acreditación como garante del buen funcionamiento y gestión de recursos.
Los requisitos exigidos para la acreditación suponen tener una estructura organizativa adecuada a los fines y recursos suficientes y bien aplicados. Además, la reacreditación se fija en aspectos cada vez más relevantes, referidos a la ética, igualdad de género, gobernanza responsable, acceso abierto, educación científica y participación de la sociedad de los institutos de investigación. Todo este trabajo debe realizarse acorde con un Plan Estratégico, que en el caso de IDIVAL deberá redefinirse en 2021, fecha en la que expira el actual.
El complejo proceso de renovación de la acreditación del IDIVAL comenzó en 2019, en la fase final de duración de la acreditación anterior, para revisar el cumplimiento de los exigentes requisitos marcados por la guía de acreditación que incluyen aspectos relacionados con la gobernanza, la estrategia científica e impacto en sociedad del instituto. Además, un equipo de auditores del ISCII evaluó in situ durante tres días el pasado diciembre si el centro cumplía con los estándares. De hecho, el proceso de acreditación, regulado en el Real Decreto 279/2016, de 24 de junio, señala que los hospitales docentes constituyen el núcleo básico de la investigación, que en el caso de IDIVAL es el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Además, el IDIVAL cuenta con la participación de la Universidad de Cantabria.
El IDIVAL recibió su primera acreditación en 2015 y ésta renovación supone «el impulso definitivo para afrontar un momento de creciente actividad marcado por la epidemia de coronavirus como señalan las cifras presentadas en la última reunión de su Patronato celebrada el pasado 24 de junio.
Esta reacreditación servirá para afrontar retos de futuro tan importantes como la internacionalización, el refuerzo de la actividad investigadora clínica en ensayos de alta complejidad, el fomento y atracción de talento investigador clínico y la potenciación de la innovación, todo ello alineado con los programas europeos en los que se prevé un importante refuerzo de actuaciones dirigidas a la innovación e investigación en salud derivadas de la pandemia COVID.
Hay que recordar que, durante 2020, el IDIVAL dispone de un presupuesto de más de 8 millones de euros (2.019.000 aporta la Consejería de Sanidad), el 75% de los cuales proviene de fondos captados por los investigadores, que permitirán tener una plantilla contratada por proyectos de más de 100 personas, ya sean técnicos, investigadores o personal de soporte, durante todo el año.
El IDIVAL publicó el año pasado más de 450 trabajos científicos, superando por primera vez los 2.500 puntos de factor de impacto, el principal indicador de actividad investigadora. Además, ya acumula más de 160.000 citas en la literatura internacional y, en 2019, superó los 2,5 millones de euros de facturación procedente de ensayos clínicos.
IDIVAL obtiene la reacreditación oficial del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como Instituto de Investigación Sanitaria. Una certificación fundamental para el ejercicio de sus competencias en áreas tan fundamentales como trasplantes de órganos y tejidos o nuevas terapias, neurociencia, cáncer, enfermedades infecciosas y sistema inmunológico o enfermedades relacionadas con el envejecimiento y hábitos de […]
Investigadores del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y del CSUR de ataxias y paraplejías hereditarias del HUMV, liderado por el Dr. Jon Infante, han participado en un estudio internacional multicéntrico diseñado para la identificación de biomarcadores preclínicos y de progresión en la forma más frecuente de ataxia cerebelosa autosómico dominante, la SCA3. La identificación de biomarcadores precisos, fiables y de fácil acceso es uno de los requisitos necesarios para el desarrollo de ensayos clínicos con las mayores garantías de éxito.
En el estudio publicado en la revista EMBO Molecular Medicine se estudiaron las concentraciones séricas de los neurofialmentos ligeros (NfL) y los neurofilamentos pesados fosforilados (pNfH) en dos cohortes de 250 pacientes con ataxia tipo SCA3 y controles. En estas cohortes también estaban representados sujetos en etapas presintomáticas de la enfermedad. Se llevó a cabo el mismo experimento en un modelo de ratón transgénico. Se vio que los niveles de NfL y pNfH estaban aumentados en los enfermos de SCA3 y también en las etapas preclínicas. Se vio que los niveles séricos de NfL se correlacionaban tanto con la gravedad de la enfermedad como con la progresión longitudinal. Se concluye de este estudio que los neurofilamentos en sangre pueden ser un biomarcador accesible en pacientes con SCA3, asociado a los cambios neuropatológicos precoces y ser empleado como biomarcador de progresión y potencialmente de respuesta a tratamiento en ensayos clínicos.
El grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y el CSUR de ataxias y paraplejías hereditarias del HUMV forman parte desde hace más de dos décadas de un consorcio europeo que busca definir la historia natural de las ataxias cerebelosas autosómico dominantes, así como construir cohortes preparadas para la puesta en marcha de ensayos clínicos. En el marco de este consorcio se han financiado diversos proyectos europeos (EUROSCA, RISCA, ESMI) que han contado con la participación del HUMV-IDIVAL.
Referencia: Wilke C, Haas E, Reetz K, et al. Neurofilaments in spinocerebellar ataxia type 3: blood biomarkers at the preataxic and ataxic stage in humans and mice [published online ahead of print, 2020 Jun 8]. EMBO Mol Med. 2020;e11803. doi:10.15252/emmm.201911803
Investigadores del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y del CSUR de ataxias y paraplejías hereditarias del HUMV, liderado por el Dr. Jon Infante, han participado en un estudio internacional multicéntrico diseñado para la identificación de biomarcadores preclínicos y de progresión en la forma más frecuente de ataxia cerebelosa autosómico dominante, la SCA3. La identificación […]
La Facultad de Medicina de la UC, el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, el IBBTEC y el Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) colaboran activamente para garantizar la formación de los futuros estudiantes.
El plan de estudios cuenta con dos itinerarios, el itinerario de Salud Humana y el de Biotecnología. El objetivo de este grado es la incorporación de estos profesionales en grupos clínicos, en equipos de investigación y en empresas tanto del sector biotecnológico como farmacéutico, para que, de esta forma, los futuros egresados sean capaces de enfrentarse a los retos de la medicina del futuro.
Si quieres saber más sobre este Grado en Ciencias Biomédicas o tienes dudas, el jueves 25 de junio a las 18:00horas se imparte un webinar para resolver todas las dudas. No es necesario registrarse.
Link al webinar: https://unican-es.zoom.us/j/98889517530 #CC_biomedicas_UC
Puedes consultar más información sobre el Grado de Ciencias Biomédicas en la web de la Universidad de Cantabria. https://web.unican.es/estudios/detalle-estudio?p=211&a=2020
La Universidad de Cantabria pone en marcha el Grado de Ciencias Biomédicas, una titulación única en todo el Norte y el Oeste de España. La Facultad de Medicina de la UC, el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, el IBBTEC y el Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) colaboran activamente para garantizar la formación de los […]
El Biobanco Valdecilla participa en el encuentro primer encuentro digital de la Comunidad NorayBanks «Pandemias: retos y oportunidades para los biobancos» junto Biobanco HCB-IDIBAPS.
La situación provocada por la COVID-19 ha forzado a los biobancos y a sus socios tecnológicos a tomar medidas de cambio en su día a día, para establecer nuevas formas de trabajo, aplicables a cualquier tipo de biobanco y a cualquier escenario.
Después de estos meses de adaptación se crea el primer Encuentro digital de la Comunidad NorayBanks, de la mano de la empresa de software NorayBio:
Webinar: «Pandemias: retos y oportunidades para los biobancos»
Jueves 25 de mayo, 16:00 – 17:00 UTC+2 (Madrid)
Las inscripciones estarán abiertas hasta el mismo día del encuentro a las 14:00 h. Si quieres participar, envía un e-mail con los siguientes datos a noraybanks@noraybio.com
– Nombre
– Centro/Institución
– País
El Biobanco Valdecilla participa en el encuentro primer encuentro digital de la Comunidad NorayBanks «Pandemias: retos y oportunidades para los biobancos» junto Biobanco HCB-IDIBAPS. La situación provocada por la COVID-19 ha forzado a los biobancos y a sus socios tecnológicos a tomar medidas de cambio en su día a día, para establecer nuevas formas de trabajo, aplicables […]
