La Sociedad para el Desarrollo Regional de Cantabria, S. A., SODERCAN, como sociedad pública adscrita a la Consejería de Innovación, Industria, Transporte y Comercio del Gobierno de Cantabria, en ejercicio de las funciones que tiene determinadas en su objeto social, relacionadas con el desarrollo económico y social de la región, compatibiliza sus objetivos de rentabilidad e interés público regional con la promoción empresarial y el fomento de las inversiones en Cantabria, siendo por tanto su objetivo esencial, entre otros, potenciar las capacidades del sistema cántabro de I+D. Así, ha publicado diversas órdenes con las bases reguladoras para varias ayudas destinadas a ayudar a empresas, autónomos y otras personalidades jurídicas (revisar requisitos de cada orden específica) como las fundaciones y asociaciones constituidas como clúster sectorial, asociaciones, sociedades mercantiles, agrupaciones de interés económico… y el 19 de octubre ha publicado los extractos de convocatoria.
Entre ellas destacan las dos siguientes, que fomentan la participación de las fundaciones y asociaciones constituidas como clúster sectorial (agrupaciones de empresas) y de las empresas, autónomos o fundaciones con actividades de carácter mercantil respectivamente, en colaboración con Institutos de Investigación como IDIVAL:
Pueden contactar si están interesados en colaborar a este respecto, a través de gesval2@idival.org
Otras ayudas dentro de este programa dirigido a empresas convocado por SODERCAN son las siguientes:
Más información (bases reguladoras)
Más información (extractos de convocatoria)
La Sociedad para el Desarrollo Regional de Cantabria, S. A., SODERCAN, como sociedad pública adscrita a la Consejería de Innovación, Industria, Transporte y Comercio del Gobierno de Cantabria, en ejercicio de las funciones que tiene determinadas en su objeto social, relacionadas con el desarrollo económico y social de la región, compatibiliza sus objetivos de rentabilidad […]
Los contratos Post-Residencia pretenden cumplir con el interés estratégico de la incorporación de los especialistas en ciencias de la salud de perfil excelente que hayan finalizado el periodo de formación especializada en cualquier hospital del Sistema Nacional de Salud, a la actividad investigadora traslacional e innovación asistencial del Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y su área de influencia. Dicha convocatoria requiere presentar un proyecto de investigación o innovación asistencial.
De acuerdo con las bases de la Convocatoria de contratos Post-Residencia López Albo publicada en el BOC 122 el día 26 de junio de 2020, el Director Gerente del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla ha resuelto el 2 de octubre la relación provisional de admitidos y excluidos, de la que han resultado admitidos:
Los contratos Post-Residencia pretenden cumplir con el interés estratégico de la incorporación de los especialistas en ciencias de la salud de perfil excelente que hayan finalizado el periodo de formación especializada en cualquier hospital del Sistema Nacional de Salud, a la actividad investigadora traslacional e innovación asistencial del Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla" y su […]
Científicos españoles han publicado en la revista Nature Methods una carta cuestionando una recomendación europea sobre sustituir la técnica de generación de anticuerpos monoclonales obtenidos a partir del uso de animales, por técnicas alternativas como puede ser el uso de librerías de fagos. Es evidente la utilidad de los anticuerpos monoclonales dirigidos de forma específica frente a distintos compuestos y patógenos (tales como virus, bacterias), que se emplean con éxito en técnicas de diagnóstico, terapia preventiva y curativa. El tipo de anticuerpos y la información adquirida con la vacunación en modelos animales es crucial para poder entender la respuesta que se genera, como se evidencia en una epidemia como la que estamos pasando del Covid-19. Los científicos exponen en la carta que ambas tecnologías pueden complementarse, pero en ningún caso la tecnología de librerías de fagos puede sustituir a la de obtención de hibridomas.
CARTA PUBLICADA EN NATURE METHODS
La tecnología de generación de anticuerpos monoclonales sin emplear animales, no está preparada para sustituir a la actual de desarrollo de hibridomas.
Escribimos en nombre de COSCE (Confederación de sociedades científicas españolas) del acuerdo de transparencia de investigación animal, y apoyado por EARA (Asociación Europea sobre investigación animal). En Mayo de 2020, the European Commission’s Joint Research Centre (EC-JRC) emitió una recomendación sobre el desarrollo de anticuerpos no derivados de animales, instando a gobernantes, agencias financiadoras y prensa, de que deben emplearse este tipo de anticuerpos para mejorar la reproducibilidad científica. Esas recomendaciones estaban basadas en el trabajo realizado por el comité de asesoramiento científico (Scientific Advisory Committee, ESAC) de la Unión Europea- Laboratorio de referencia para alternativas al uso de animales de experimentación (EURLECVAM).
Publicaciones recientes en Nature y Nature Methods reclaman que los anticuerpos no derivados de animales están ya listos para reemplazar a los anticuerpos derivados de animales, para todas las aplicaciones conocidas. En nuestra visión, sin embargo, tanto el documento de la comisión europea, como los documentos publicados, contienen percepciones distorsionadas de las actuales posibilidades para los anticuerpos de origen no animal. Mientras que nosotros estamos de acuerdo en reemplazar la experimentación animal por métodos alternativos cuando ésta sea posibles, esos métodos requieren de una validación científica que justifique reemplazar el uso de animales, sin afectar a los resultados deseados del experimento.
En nuestra opinión, todavía existen importantes retos que impiden la sustitución de la tecnología de la generación de anticuerpos monoclonales mediante hibridomas por métodos que no requieran el uso de animales, como son el insuficiente desarrollo tecnológico, eficiencia irregular que varía según la aplicación y la dificultad de implementación a escala global.
Todavía no existen tecnologías de librerías universales (fagos, levaduras, ribosomas o ARNm) y, en muchos casos, se sigue necesitando la inmunización animal.
Además, las tecnologías de librerías tienen importantes limitaciones a la hora de generar anticuerpos contra estructuras nativas, por ejemplo, de virus. La hipermutación somática in vivo permite el desarrollo de anticuerpos monoclonales con una afinidad y especificidad mucho mayores que los generados por la tecnología de fagos. Si bien se han realizado esfuerzos para mejorar la calidad de los anticuerpos basados en librerías, aún se necesita un mayor desarrollo que requiere de experimentación sustancial, tiempo y recursos. Por el contrario, la tecnología de hibridomas está bien establecida y permite el aislamiento de anticuerpos nativos generados en el contexto de una respuesta inmune contra un antígeno determinado. Durante el desarrollo de una vacuna, este método proporciona información valiosa sobre cómo reacciona el sistema inmunitario a ese antígeno, incluidos los genes de inmunoglobulina involucrados, reordenamientos secundarios, inserciones y deleciones, maduración dela afinidad, relaciones clonales de diferentes anticuerpos, isotipos, etc. Toda esta información crucial se pierde cuando se utiliza tecnología de librerías de fagos.
Es importante resaltar que la generación de hibridomas solo requiere animales durante la fase de inmunización. Los siguientes pasos, por ejemplo, la fusión celular, la selección clonal y la producción de anticuerpos, no requieren del uso de animales, y actualmente se están produciendo grandes cantidades de anticuerpos monoclonales para uso terapéutico mediante células modificadas genéticamente a escala industrial. Por tanto, para el campo de producción de anticuerpos ya no se requiere de animales, y se han mejorado los protocolos de inmunización para maximizar el bienestar animal. Esto incluye el uso de mejores adyuvantes que producen pocos efectos secundarios, menor número de inmunizaciones y rutas alternativas de inmunización.
Las tecnologías de librerías (fagos u otros) pueden tener ventajas en algunos campos (por ejemplo, en toxicología con investigación para anti-venenos), pero no funcionan igual de bien para otras aplicaciones, como en el desarrollo de anticuerpos terapéuticos, y para fines analíticos. Las dos técnicas son complementarias y la transición hacia anticuerpos no derivados de animales debe tener en cuenta estas diferencias en sus aplicaciones.
Por último, la implementación de nuevas tecnologías en un laboratorio requiere de la capacitación del personal y un período de adaptación. Todavía hay muy pocos laboratorios en el mundo con acceso a tecnologías de construcción de librerías u otros sistemas que no requieran de animales. Incluso los miembros de la ESAC son conscientes de estas limitaciones, como afirman en su recomendación, reconociendo implícitamente la enorme dificultad de implementar la tecnología basada en librerías. Para mejorar la afinidad y la especificidad, las empresas productoras de anticuerpos tienen los recursos para utilizar librerías grandes y diversas, métodos de selección de alto rendimiento para elegir los ligandos ideales y cuidadosas estrategias de ingeniería genética, para mejorarlos aún más si fuera necesario. Por el contrario, el escenario es muy diferente para los pequeños laboratorios de investigación sin experiencia en técnicas de fagos, o sin poderosas librerías y plataformas de selección.
Desafortunadamente, las tecnologías de librerías de fagos aún no son una alternativa real a la tecnología de generación de hibridomas para todas las aplicaciones y, por lo tanto, creemos que el respaldo promovido por el EC-JRC no está científicamente justificado. El escenario ideal es tener ambas técnicas y elegir el mejor método en cada caso, de acuerdo con la aplicación particular. Cualquier cambio debe ser apoyado por la evidencia científica y supervisado por organismos reguladores, independientes de los intereses de terceros. El uso de métodos que no empleen animales debe limitarse a aquellos campos en los que se ha demostrado que es una alternativa real a la tecnología tradicional, mientras se desarrolla una hoja de ruta que permita una transición exitosa a estas nuevas tecnologías y, por lo tanto, que pueda beneficiar realmente a la sociedad.
Científicos españoles han publicado en la revista Nature Methods una carta cuestionando una recomendación europea sobre sustituir la técnica de generación de anticuerpos monoclonales obtenidos a partir del uso de animales, por técnicas alternativas como puede ser el uso de librerías de fagos. Es evidente la utilidad de los anticuerpos monoclonales dirigidos de forma específica […]
El proyecto INTENCIVE es una iniciativa europea cuyo objetivo es la mejora e implementación de programas y políticas de e-health dirigidas al paciente y a los profesionales. IDIVAL junto otras cinco regiones de Europa están trabajando para compartir experiencias y buenas prácticas y entender los desafíos que encuentra la innovación en zonas remotas como las áreas rurales o con población envejecida.
En una primera fase del proyecto, IDIVAL ha realizado un análisis del estado del arte de las buenas prácticas que se han llevado a cabo en los últimos años en las regiones que forman parte del ‘Proyecto INTENCIVE’, un estudio fundamental para conocer la situación actual en la que se encuentran dichas regiones. De este primer estudio, cada región ha seleccionado 10 acciones para realizar un mapeo y análisis de estas buenas prácticas apoyado en el modelo de evaluación BIKVA. Este modelo, sitúa al cliente/usuario final en el centro para garantizar que se cubren sus necesidades. A través de entrevistas tanto individuales como grupales con personas que conocen los proyectos, se trata de identificar su utilidad final, fortalezas y posibles áreas de mejora.
IDIVAL ya está trabajando en esta fase del proyecto realizando reuniones grupales con profesionales sanitarios con el objeto de obtener información de estas 10 buenas prácticas que se están aplicando en Cantabria, entre ellas, una muy conocida como es la aplicación SCSalud del Servicio Cántabro de Salud.
Posteriormente, un grupo de stakeholders estudiarán la información recopilada de todas las buenas prácticas de las regiones que participan en el proyecto y realizarán una selección más reducida para estudiar su potencialidad y aplicabilidad en otras regiones.
Con motivo de este proyecto, el pasado 2 de septiembre se celebró una reunión online con todos los países socios de INTENCIVE, en el que se presentaron tres experiencias de buenas prácticas en e-salud por parte de algunos miembros de los grupos de trabajo regionales.
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El proyecto INTENCIVE es una iniciativa europea cuyo objetivo es la mejora e implementación de programas y políticas de e-health dirigidas al paciente y a los profesionales. IDIVAL junto otras cinco regiones de Europa están trabajando para compartir experiencias y buenas prácticas y entender los desafíos que encuentra la innovación en zonas remotas como las […]
El pasado jueves 24 de septiembre tuvo lugar una reunión del Grupo de Psiquiatría IDIVAL, organizada por la Dra. Rosa Ayesa responsable del mismo, en la que se presentaron investigaciones en curso de seis de las líneas de investigación que este grupo está llevando a cabo, bien ya financiadas u optando a financiación en convocatorias pendientes de resolución. Las presentaciones tuvieron una duración aproximada de 10 minutos+5 minutos para discusión. El programa de la reunión, que se llevo a cabo en los formatos presencial y telemático a través de Zoom, fue el siguiente:
16:00 h.-Línea "Manejo de Conducta Suicida y Prevención del Suicidio". La Dra. Ana de Santiago presentó cinco proyectos en curso dentro del Programa CARS sobre investigación clínica en prevención de suicidio.
16:20 h.-Línea "Programa de investigación en población Infanto-Juvenil". La Dra. María Juncal presentó el proyecto candidato a INN-VAL "Estudio del Impacto psicológico de la pandemia por COVID-19 en población infanto-juvenil: desarrollo de un algoritmo diagnóstico y de una aplicación web para detectar casos de riesgo"; también comentó brevemente un estudio colaborativo para evaluar marcadores inflamatorios en niños con TEA y psicosis que opta a una ayuda de la Fundación Alicia Koplowitz.
16:40 h.-Línea "Trastornos de la Conducta Alimentaria". El Dr. Andrés Gómez comentó brevemente su participación en un proyecto FIS multicéntrico sobre "Trauma, oxitocina e inflamación en TCA"; y la Dra. Gina Lladó presentó el proyecto INN-VAL/19 "Desarrollo y testado de un sistema TIC de control parental para el bloqueo de acceso a contenido pro-ana y pro-mia".
17:00 h.-Línea "Programa de psicoterapia STEPPS para pacientes con trastorno de personalidad". La Dra. Sara González presentó los resultados de un estudio longitudinal del programa STEPPS.
17:20 h.-Línea "Facilitación del acceso a los tratamientos psicológicos en el SNS". El Dr. César Gónzález-Blanch presentó brevemente los proyectos "Análisis de coste-efectividad del tratamiento psicológico transdiagnóstico para desórdenes emocionales en Atención Primaria (PsicAP-COSTS)"; y el "Ensayo clínico controlado aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento psicológico grupal transdiagnóstico versus tratamiento de relajación para trastornos mentales comunes en adolescentes (PsicAP-A)".
17:40 h.-Línea "Neuropsicología". La Dra. Rosa Ayesa presentó el proyecto "Adaptación y validación de la batería cognitiva Brief Assessment of Cognition App (BAC App) y del Virtual Reality Assessment of Functional Capacity Tool (VRFCAT) para su uso en España (PI20/00066)"; y comentó brevemente el proyecto "PAFIP-FAMILIAS: estudio del funcionamiento neuropsicológico y variantes genéticas asociadas en familiares de pacientes con trastornos del espectro de la esquizofrenia (PI17/00221) que se encuentra en su fase final.
La reunión contó con 30 asistentes, 18 de forma presencial y 12 a través de Zoom, entre los que se encontraban residentes de psicología y psiquiatría, algunos de ellos recién incorporados al Servicio de Psiquiatría, mostraron interés en incorporarse a las investigaciones en curso y fueron animados e invitados a hacerlo. Los tiempos reservados para la discusión entre presentaciones dieron lugar a preguntas y comentarios siempre enriquecedores, cumpliendo el objetivo de fomentar y potenciar la colaboración entre clínicos e investigadores.
El pasado jueves 24 de septiembre tuvo lugar una reunión del Grupo de Psiquiatría IDIVAL, organizada por la Dra. Rosa Ayesa responsable del mismo, en la que se presentaron investigaciones en curso de seis de las líneas de investigación que este grupo está llevando a cabo, bien ya financiadas u optando a financiación en convocatorias […]
La Universidad de Cantabria y el Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) convocan un año más las ayudas para contratos predoctorales del Programa de Personal Investigador en Formación Predoctoral en el área de la Biomedicina, Biotecnología y Ciencias de la Salud, con la promoción de la formación de doctores en programas de solvencia formativa e investigadora como finalidad.
Se prevé la concesión de 9 ayudas en el área de la biomedicina, la biotecnología y las ciencias de la salud. Las ayudas tienen como objeto la formación de doctores mediante la financiación de contratos laborales, bajo la modalidad de contrato predoctoral, a fin de que los investigadores en formación realicen una tesis doctoral. Las ayudas tendrán una duración máxima de cuatro años.
Requisitos de los candidatos
– Podrán ser beneficiarios de las ayudas los titulados universitarios que, en la fecha de cierre del plazo de presentación de solicitudes, cumplan todos los requisitos que se establecen en el apartado II.1 de la resolución. (ver resolución pdf).
– Los candidatos deberán contar con una nota media igual o superior a 6,50 puntos.
– Quedan excluidos los doctores.
– No podrán participar en la convocatoria quienes ya estén en posesión del título de Doctor. Ni tampoco podrán participar en la convocatoria quienes hayan disfrutado, previamente a la presentación de la solicitud, de un contrato predoctoral por tiempo superior a 12 meses.
– Los beneficiarios deberán matricularse en el doctorado en los plazos establecidos en la convocatoria del curso académico 2020-2021.
Solicitudes
Una vez cumplimentado el formulario en todos sus apartados se remitirá junto con la siguiente documentación de los apartados III.1 y III.2 de la resolución:
1) Formulario de solicitud habilitado al efecto en la Sede Electrónica de la Universidad de Cantabria.
2)Documento Nacional de Identidad o pasaporte si es extranjero.
3) Certificación académica personal
4) Currículum vitae del candidato.
5) Memoria del proyecto formativo que incluya el proyecto o línea de investigación específica y novedosa que constituya el marco en el que se realizará la formación del personal investigador predoctoral.
6) Informe de la persona que compromete su voluntad de actuar como director de la tesis sobre el proyecto de la tesis y el programa de doctorado a cursar por el solicitante, debidamente firmado (documento normalizado).
7) Currículum Vitae del profesor/a que compromete su voluntad de actuar como director/a de la Tesis referido a los seis últimos años (aproximadamente 4 páginas).
8) Historial científico de los últimos seis años del grupo investigador receptor (aproximadamente 4 páginas).
En su caso, documentación acreditativa de las especiales circunstancias en relación con la fecha de finalización de los estudios contempladas en el apartado II.1.1 letra e) de la resolución. Los documentos podrán presentarse en inglés (exceptuando el impreso de solicitud y la certificación académica).
La cumplimentación de la solicitud deberá realizarse obligatoriamente a través de la Sede Electrónica de la Universidad de Cantabria (https://sede.unican.es/tramites-y-procedimientos) utilizando el procedimiento "Convocatoria de ayudas del programa de personal investigador en formación en el área de biomedicina, biotecnología y ciencias de la salud (IDIVAL-UC)". en el caso de que la persona solicitante sea residente en el extranjero y no disponga de un certificado electrónico válido, ver el documento de convocatoria, apartado III.1.
Cualquier duda o consulta: unigesinves@unican.es
El plazo de presentación de solicitudes será del 14 de octubre al 4 de noviembre de 2020.
La Universidad de Cantabria y el Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) convocan un año más las ayudas para contratos predoctorales del Programa de Personal Investigador en Formación Predoctoral en el área de la Biomedicina, Biotecnología y Ciencias de la Salud, con la promoción de la formación de doctores en programas de solvencia formativa […]
Este miércoles día 30 de septiembre en horario de 11.30 a 13.30 horas el Instituto de Salud Carlos III imparte una sesión telemática de presentación de la convocatoria “Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT)” de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020.
La convocatoria IMPaCT, financiada por el ISCIII, consta de tres programas: Medicina Predictiva, Ciencia de Datos y Medicina Genómica. Los tres programas, estrechamente relacionados entre sí, constituirán una infraestructura que busca generar el conocimiento y las bases científico técnicas para sustentar el despliegue de la estrategia nacional de medicina de precisión en el Sistema Nacional de Salud.
El objetivo de esta sesión es compartir las características de esta nueva iniciativa y clarificar las cuestiones que puedan facilitar la participación en la misma.
La sesión se realizará por medios telemáticos y se podrá seguir en abierto a través del canal de youtube https://www.youtube.com/channel/UC62ISEmZs9cF88V7dOKEg5g con la posibilidad de plantear preguntas a través de la cuenta de correo impact20.comunicacion@isciii.es Las dudas recibidas serán respondidas en la medida de lo posible durante la sesión, o tras la finalización de la misma.
El plazo de presentación de solicitudes a la convocatoria IMPaCT finaliza el próximo día 22 de octubre.
Este miércoles día 30 de septiembre en horario de 11.30 a 13.30 horas el Instituto de Salud Carlos III imparte una sesión telemática de presentación de la convocatoria “Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT)” de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020. La convocatoria IMPaCT, financiada por el ISCIII, consta […]
El Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) organiza del 19 al 23 de octubre un Curso de introducción al análisis de supervivencia, dirigido a todo aquel personal del entorno biosanitario de Cantabria con interés por la investigación biomédica translacional que desee adquirir conocimientos en la realización de un correcto análisis de los datos de supervivencia.
Desde IDIVAL con esta actividad formativa se pretende dar a estos profesionales las herramientas necesarias para la comprensión de este tipo de análisis, a la vez que serán introducidos al uso de herramientas de análisis en la nube.
Formación On-line. Se utilizará la plataforma zoom para la impartición de los contenidos.
Material docente: El contenido teórico se apoyará en presentaciones powerpoint para su impartición, mientras que para la explicación y ejecución del contenido práctico se recurrirá a una herramienta en nube de tipo jupyter notebook.
Duración: 10 horas, 2 horas por sesión, de 16:30 a 18:30h.
Número de plazas: 15
Acreditación: Pendiente de acreditación por la Comisión de Formación Continuada de los profesionales sanitarios de Cantabria. Se facilitará un diploma de asistencia a todos los asistentes.
El curso es gratuito y se ruega efectuar la inscripción a través del siguiente link completando el formulario. Se priorizarán las solicitudes por orden de inscripción. En el caso de quedar alguna persona interesada fuera del curso se le priorizará para una próxima edición.
Periodo de inscripción: del 28 de septiembre al 8 de octubre
Link para la inscripción:
https://aplicacionesidival.idival.org/ConvocatoriasPropias/es/Convocatorias/VerConvocatoria?Id=693
Para cualquier duda o aclaración puede ponerse en contacto con nosotros a través del e-mail bioinformatica1@idival.org.
El Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) organiza del 19 al 23 de octubre un Curso de introducción al análisis de supervivencia, dirigido a todo aquel personal del entorno biosanitario de Cantabria con interés por la investigación biomédica translacional que desee adquirir conocimientos en la realización de un correcto análisis de los datos de […]
El Biobanco Valdecilla ha participado en una investigación internacional para estudiar los factores genéticos de riesgo para desarrollar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (la variante humana de "la enfermedad de las vacas locas") y esclarecer el origen de esta enfermedad analizando el genoma completo (GWAS) de miles de pacientes.
El Biobanco Valdecilla ha sido un elemento clave en la recopilación y envío de todas las muestras recibidas al Reino Unido para su análisis y estudio.
Los resultados de esta investigación, que es fruto de un consorcio mundial, han sido publicados recientemente en la revista de mayor impacto en el campo de la neurología: Lancet Neurology.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un trastorno cerebral degenerativo infrecuente que acaba provocando demencia y muerte a los 6 meses del inicio de los síntomas.
Durante la década de los 90 surgió un nuevo tipo de enfermedad asociado al consumo de carne contaminada por la enfermedad de las vacas locas. Con el control de la zoonosis bovina los casos en humanos han ido desapareciendo, aunque persisten casos esporádicos cuya causa es a día de hoy desconocida. Este estudio arroja luz sobre los mecanismos que originan esta enfermedad.
Biobanco Valdecilla
El Biobanco Valdecilla es una plataforma de apoyo a la investigación que gestiona muestras biológicas humanas y sus datos asociados con el fin de facilitar la investigación. El Biobanco Valdecilla está financiado por la Plataforma de Biobancos y pertenece a la red de biobancos formada por 39 instituciones de España. La adhesión a esta red de biobancos facilita el acceso a un mayor número de muestras y así dar respuesta a solicitudes de muestras difícilmente asumibles por una única entidad.
El Biobanco Valdecilla gestiona múltiples colecciones de muestras de enfermedades neurológicas, renales, oncológicas, hepáticas entre otras. Todas estas ellas son clasificadas y gestionadas siguiendo los criterios de calidad de la norma ISO9001:2015 y son de gran valor científico y se encuentran a disposición de investigadores de todo el mundo.
El papel de los biobancos en la investigación es fundamental, favorecen el almacenamiento de grandes volúmenes de muestras biológicas humanas destinadas a la investigación y que cumplen todos los requisitos éticos y legales que garantizan los derechos de los ciudadanos.
El Dr. Pascual Sánchez-Juan, director científico del Biobanco Valdecilla ha coordinado otros estudios internacionales anteriores relacionados con dicha enfermedad y es el autor principal de los actuales criterios para su diagnóstico clínico.
PMID: 32949544 DOI: 10.1016/S1474-4422(20)30273-8
El Biobanco Valdecilla ha participado en una investigación internacional para estudiar los factores genéticos de riesgo para desarrollar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (la variante humana de "la enfermedad de las vacas locas") y esclarecer el origen de esta enfermedad analizando el genoma completo (GWAS) de miles de pacientes. El Biobanco Valdecilla ha sido un elemento […]
Aprobada la convocatoria de concesión de subvenciones para la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT) de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020. La cuantía total máxima de esta convocatoria es de 25M euros.
IMPaCT es la infraestructura orientada a la generación, desarrollo e implementación del conocimiento y las bases científico-técnicas que sustentarán el despliegue de la Medicina de Precisión dentro del sistema de I+D+I del SNS, a través de la coordinación de un conjunto de capacidades científico-técnicas, combinadas a partir de diferentes Programas en los que participarán profesionales de distintas instituciones. Esta infraestructura carece de personalidad jurídica.
Las propuestas que se presenten a esta convocatoria deberán encuadrarse en uno de los tres Programas:
a. Medicina Predictiva: orientado a la creación y mantenimiento de una cohorte poblacional representativa de la población española en la que se integren datos clínicos, epidemiológicos y biológicos medidos a nivel individual.
b. Ciencia de Datos: orientado a la creación y mantenimiento de un sistema de recogida, integración y análisis de datos clínicos y moleculares procedentes del SNS.
c. Medicina Genómica: orientado a la creación de un sistema de análisis genómicos y otros datos –ómicos apoyado en el sistema de I+D+I.
Cada Programa dispondrá de un Plan de Actuación, así como Indicadores Generales de Cumplimiento que serán propuestos en la memoria que, al efecto, deberán ser presentadas por las entidades solicitantes. Estos Programas se ejecutarán mediante un modelo de proyecto multicéntrico con un único centro beneficiario según indica la convocatoria en el art.10.
Está prevista la financiación de una única entidad beneficiaria por Programa. Cada uno de los Programas deberá contar con un nodo central perteneciente a la entidad solicitante que será responsable de la coordinación de las entidades colaboradoras, de la distribución de fondos de acuerdo al Plan de Actuación y de su justificación ante el ISCIII.
Requisitos de las entidades colaboradoras de los Programas:
a) Un conjunto de recursos humanos con la experiencia y complementariedad necesarias para poder realizar las actividades descritas en el Plan de Actuación presentado por la entidad beneficiaria. En todo caso, el número de integrantes de cada grupo colaborador no podrá ser inferior a tres.
b) La disponibilidad de infraestructuras necesarias para la realización de las actividades descritas en el Plan de Actuación presentado por la entidad solicitante.
Incompatibilidades:
1.Cada entidad beneficiaria y persona coordinadora podrán liderar una única solicitud de Programa.
2. Las entidades colaboradoras podrán participar en varios programas. Las entidades beneficiarias de un programa podrán ser entidades colaboradoras en los otros programas. Los investigadores solo podrán participar en un Programa.
Documentación a presentar:
a) Formulario de solicitud.
b) Memoria del Plan de Actuación referido al Programa al que se aplique como entidad beneficiaria.
c) CVN de la persona coordinadora del Programa así como de los responsables de las entidades colaboradoras.
d) Autorización de la persona que ostente la representación legal de las entidades colaboradoras para la incorporación de aquellos investigadores que no tengan vinculación directa con la entidad solicitante según modelo normalizado correspondiente
Disposiciones específicas relativas a las diferentes áreas temáticas de los Programas IMPaCT (ver convocatoria, capítulo III)
Plazo de presentación de solicitudes del 24 de septiembre al 22 de Octubre
Cualquier duda o consulta con respecto a la convocatoria pueden ponerse en contacto con el Departamento de Fondos nacionales a través del correo fondosnacionales@idival.org
Aprobada la convocatoria de concesión de subvenciones para la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT) de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020. La cuantía total máxima de esta convocatoria es de 25M euros. IMPaCT es la infraestructura orientada a la generación, desarrollo e implementación del conocimiento y las bases […]
