El Grupo de I+D en Economía de la Salud y Gestión de servicios sanitarios IDIVAL-UC ha publicado recientemente en la revista internacional Journal of Geo-Information un estudio que analiza con perspectiva integrada espacial y temporal las pautas de distribución de la COVID-19. El caso aplicado de estudio en el artículo ha sido el de la Comunidad de Cantabria. Esta publicación forma parte de la línea de investigación que se vincula a la herramienta SITAR (Sistema de Información Territorial de Acción Rápida) implementada por el citado Grupo de I+D de IDIVAL-UC.
Se trata de un estudio pionero en esta temática dado que aplica la metodología 3D bins y emerging hot spots al estudio de la COVID-19 a partir de datos geocodificados, desde micro-escalas. Esta línea supone un importante avance en el conocimiento del comportamiento espacial de la COVID-19 en cuanto que permite distinguir el riesgo de distintas zonas en una región en función de cómo han sido afectadas por la pandemia y sus diferentes olas a lo largo del tiempo. Esto es posible gracias a la utilización de Tecnologías de la Información Geográfica y a la aplicación de consolidados métodos geo-estadísticos, reveladores de patrones bien diferentes según las zonas analizadas.
El estudio se desarrolla en dos fases. La primera, analiza los patrones espacio-temporales durante los primeros nueve meses de pandemia de COVID-19 (correspondientes a las dos primeras olas) y modeliza los emerging hot spots correspondientes a los mismos. Con este método los investigadores de IDIVAL-UC distinguen las áreas con significación estadística y llegan a diferenciar comportamientos o perfiles diferentes en ellas, tales como zonas de nueva incidencia, casos consecutivos y áreas de repetición alternante con modelos esporádicos y oscilantes. Los análisis revelan que aún no se obtiene ningún cold spot y que el patrón de repetición espacial es claro en buena parte del territorio objeto de estudio. Posteriormente, la segunda fase, orientada a la comprobación, se centra en analizar la distribución de los casos de la tercera ola -durante un periodo de dos meses- respecto a los patrones modelizados, obteniéndose que cerca del 93% de los 5.700 nuevos casos se situaban dentro de alguna de las zonas modelizadas en la fase 1, y lo que es aún más destacable, que el 83% de los nuevos casos se ubicaban en algún emerging hot spot con significación estadística.
Se trata de la segunda publicación de una línea de investigación que el Grupo IDIVAL en Economía de la Salud y Gestión de Servicios Sanitarios (https://www.idival.org/es/Investigación/Transversal/Economía-de-la-salud-y-gestión-de-servicios-sanitarios) desarrolla actualmente. Este tipo de modelos pueden revelar y predecir el comportamiento socioeconómico y espacial de la COVID-19 y así ayudar en la toma de decisiones y optimización de recursos. Asimismo, los investigadores continúan trabajando en esta misma línea, profundizando en las metodologías de análisis multiescalar y estudiando los rasgos socio-demográficos y edificatorios de las áreas modelizadas.
Ref. De Cos, O.; Castillo, V.; Cantarero, D. Differencing the Risk of Reiterative Spatial Incidence of COVID-19 Using Space–Time 3D Bins of Geocoded Daily Cases. ISPRS International Journal of Geo-Information 2021, 10, 261. https://www.mdpi.com/2220-9964/10/4/261
El Grupo de I+D en Economía de la Salud y Gestión de servicios sanitarios IDIVAL-UC ha publicado recientemente en la revista internacional Journal of Geo-Information un estudio que analiza con perspectiva integrada espacial y temporal las pautas de distribución de la COVID-19. El caso aplicado de estudio en el artículo ha sido el de la […]
IDIVAL convoca un contrato laboral temporal en prácticas para el desarrollo de actividades en el ámbito de gestión de la investigación e innovación en ciencias y tecnologías de la salud (GES-VAL).
El objeto de este programa es promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a la investigación el campo de la gestión de la investigación, mediante el aprendizaje de aspectos relativos a la gestión, seguimiento y evaluación de las actuaciones de fomento de investigación de IDIVAL, así como de las actividades de internacionalización e innovación en el ámbito de las ciencias y tecnologías de la salud. Este programa podrá estar cofinanciado con fondos FEDER.
El salario de los candidatos seleccionados será el primer año el 75% y el segundo año el 80% del salario correspondiente a la categoría de titulado universitario de segundo ciclo que es de 24.317,35 € brutos. El contrato en prácticas que tendrá una duración inicial de 12 meses, contados a partir de la fecha de incorporación, prorrogable por otros 12 meses, previa evaluación de la actividad del contratado. El período de prueba será de dos meses.
El candidato seleccionado desarrollará un itinerario formativo tutorizado, con evaluaciones periódicas y presentación de una memoria al final del primer año anual (en el último mes de cada año), con informe de su tutor que deberá ser positivo para continuidad de la financiación.
REQUISITOS DE LOS CANDIDATOS
a) Titulados universitarios de segundo ciclo (master oficial o licenciado).
El contrato podrá concertarse con quienes estuvieren en posesión del título universitario exigido, siempre que, a la fecha de publicación de la presente convocatoria, no hayan transcurrido más de cinco años, o de siete, cuando el contrato se concierte con un trabajador con discapacidad, desde la terminación de los estudios al inicio del contrato.
Junto con la solicitud, los aspirantes deberán presentar la siguiente documentación:
a) Curriculum vitae en formato CVA (versión abreviada FECYT), disponible en: https://cvn.fecyt.es/ y en la intranet IDIVAL.
b) Memoria de la propuesta de las actividades a realizar por el candidato. Debe recoger las actividades a realizar por el candidato e incluir referencias generales a las diferentes áreas de soporte de IDIVAL, con una descripción más detallada de aquellas que se adaptan al perfil e intereses del candidato: área de proyectos, área de formación y apoyo metodológico, área de ensayos clínicos, área de servicios tecnológicos, área de innovación y área de servicios generales. En resumen, consiste en relacionar con su perfil, las áreas y temas estén interesados en formarse, tomando como base la información que puedan recabar sobre la actividad de las distintas áreas de IDIVAL.
c) Copia del DNI. Copia del pasaporte en vigor, únicamente en el caso de ciudadanos extranjeros no residentes en territorio español.
d) Certificación académica oficial de los estudios realizados, con detalle de las materias cursadas y de las calificaciones obtenidas, y, en los casos que corresponda, copia del título académico.
e) Acreditación documental de los méritos curriculares aportados (certificado de vida laboral, credenciales del candidato, certificados de cursos donde conste la duración de los mismos, etc.), sin cuyo requisito no serán tomados en consideración.
PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES Y DOCUMENTACIÓN REQUERIDA
Las solicitudes se presentarán exclusivamente en los formatos especialmente diseñados para ello. Todas las solicitudes se presentarán a través de la plataforma telemática de IDIVAL, cuyo acceso es público a través de su web: www.idival.org.
El plazo de presentación de solicitudes será hasta el 12 de mayo de 2021.
Publicación en el BOC del 9 de abril de 2021
Más Información en el Portal de Ayudas IDIVAL: Portal de Ayudas IDIVAL (link)
IDIVAL convoca un contrato laboral temporal en prácticas para el desarrollo de actividades en el ámbito de gestión de la investigación e innovación en ciencias y tecnologías de la salud (GES-VAL). El objeto de este programa es promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a la […]
Dentro del Programa de ayudas del Plan Dinamizador Biosanitario, IDIVAL convoca varias plazas dentro del programa de intensificación competitiva A, destinadas a facultativos y enfermeras. Este programa tiene las siguientes características:
Link a la plataforma de solicitud
Dentro del Programa de ayudas del Plan Dinamizador Biosanitario, IDIVAL convoca varias plazas dentro del programa de intensificación competitiva A, destinadas a facultativos y enfermeras. Este programa tiene las siguientes características: Objeto: liberación de personal con actividad asistencial sanitaria con elevada carga investigadora y/o de innovación, mediante la sustitución a tiempo parcial o total, de […]
El Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva. Esta en la segunda enfermedad más prevalente después del Alzhéimer y pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento. En España, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), se estima que al menos unas 150.000 personas están afectadas de Parkinson en España.
Con motivo del Dia Mundial del Parkinson que se celebra cada 11 de abril repasamos la trayectoria del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Desde hace años este grupo lleva impulsando la investigación en la enfermedad de Parkinson y desarrollando proyectos que están contribuyendo a conocer mejor aspectos de la genética de esta enfermedad, así como a desarrollar herramientas que permitan su diagnóstico en las etapas más tempranas.
Foto: Grupo de investigación en Parkinson Valdecilla-IDIVAL.
Según explica el coordinador de esta línea de investigación, el Dr. Jon Infante, en los últimos años han sido numerosos los proyectos de investigación en los que ha participado el grupo, tanto de ámbito nacional como internacional, y en muchos casos liderados desde el IDIVAL. En estos momentos la línea principal de investigación del grupo se centra en la identificación de marcadores biológicos, entre los que se encuentran la imagen molecular mediante DaT-SPECT, el análisis del movimiento mediante sensores inerciales, la tomografía retiniana y los marcadores en sangre periférica, para poder identificar las alteraciones que sufren los pacientes antes de que presenten los primeros síntomas. En estos estudios están participando generosamente tanto los pacientes con enfermedad de Parkinson de Cantabria como algunos familiares en riesgo portadores de variantes genéticas en el gen LRRK2. Para llevar a cabo estos proyectos se cuenta con la financiación de Instituto de Salud Carlos III y recientemente también de la Fundación Michael J. Fox, una de las entidades impulsoras de la investigación en Parkinson más importantes a nivel internacional.
El grupo participa también en estudios colaborativos de ámbito internacional (Estudio ROPAD) y nacional (Estudio COPPADIS), para contribuir al mejor conocimiento de los factores genéticos que influyen en el Parkinson, así como para definir la historia natural de la enfermedad y las variables que intervienen en ella.
La actividad investigadora del grupo de investigación se desarrolla de manera coordinada con la Unidad de Trastornos del Movimiento que en la vertiente asistencial aplica todas las modalidades de tratamiento actualmente disponibles para la enfermedad de Parkinson, incluyendo las terapias avanzadas o de segunda línea tales como la estimulación cerebral profunda y las terapias de infusión. Desde el año 2015 y de manera conjunta con los Servicios de Neurocirugía y Neurofisiología Clínica, formando la Unidad de Estimulación Cerebral Profunda, se han llevado a cabo más de 40 procedimientos de estimulación cerebral profunda en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y de temblor esencial.
El grupo colabora en diversas actividades con la Asociación de Parkinson de Cantabria (http://parkinsoncantabria.com)
El Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva. Esta en la segunda enfermedad más prevalente después del Alzhéimer y pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento. En España, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), se estima que al menos unas 150.000 personas están afectadas de Parkinson […]
El próximo 12 de abril se inicia el Curso Online Tendencias en investigación Clínica dirigido a todo aquel personal del entorno biosanitario de Cantabria que tiene interés por la investigación clínica.
Con esta actividad formativa, IDIVAL pretende proporcionar a los alumnos conocimientos específicos para la participación en ensayos clínicos e interpretación desde el punto de vista de equipos implicados en su desarrollo y organización desde la perspectiva de diferentes especialidades médicas y quirúrgicas. Para ello, el curso será impartido por personal altamente experimentado de nuestro entorno investigador, tanto del ámbito clínico como de gestión que conoce muy bien las herramientas de su ámbito específico, en concreto del proceso de diseño, evaluación, autorizaciones requeridas, ejecución en todos sus ámbitos y explotación e interpretación de resultados de los ensayos clínicos desde la visión de las diferentes especialidades
Este curso se encuentra dentro del programa de formación continua de la Universidad de Cantabria
Formación On-line:
Se utilizará la plataforma zoom para los estudiantes admitidos al curso.
El curso también se retrasmitirá en directo por youtube live a través del canal de YouTube: IDIVAL (link)
Duración: 32 horas, 2 horas por sesión, de 16:00 a 18:00h de lunes a miércoles.
Acreditación: Pendiente de acreditación por la Comisión de Formación Continuada de los profesionales sanitarios de Cantabria. Se facilitará un diploma de asistencia a todos los asistentes admitidos al curso y que hayan asistido al 80% de las clases.
Para cualquier duda o aclaración puede ponerse en contacto con nosotros a través del e-mail proyectos1@idival.org
El próximo 12 de abril se inicia el Curso Online Tendencias en investigación Clínica dirigido a todo aquel personal del entorno biosanitario de Cantabria que tiene interés por la investigación clínica. Con esta actividad formativa, IDIVAL pretende proporcionar a los alumnos conocimientos específicos para la participación en ensayos clínicos e interpretación desde el punto […]
Ayer miércoles 7 de abril coincidiendo con el Día Mundial de la Salud se presentó oficialmente el Proyecto Cohorte Cantabria en una rueda de prensa en la que participaron el Dr. Crespo y el Dr. López Hoyos junto con el Gerente del Hospital, Rafael Tejido, el Vicepresidente del Gobierno, Pablo Zuloaga y el Consejero de Sanidad Miguel Rodriguez.
Cohorte Cantabria en un proyecto liderado por el Instituto IDIVAL en colaboración con el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y cuenta con el apoyo del Gobierno de Cantabria. El objetivo del proyecto es llegar a conocer y comprender las causas y el pronóstico de distintas enfermedades agudas y crónicas que afectan a la población cántabra.
Para llevar a cabo este proyecto se necesita de la participación de 50.000 voluntarios de entre 40 y 70 años a quienes se les tomará una muestra de sangre, se les pedirá que completen una encuesta de salud y se les hará un seguimiento cada tres años.
Desde su presentación ayer miércoles, el proyecto Cohorte Cantabria ha registrado cientos de voluntarios que quieren participar y contribuir en el avance de la investigación. Una excelente noticia para compartir y agradecer a todos los cántabros por la gran acogida que está teniendo el proyecto y el interés y repercusión que está suscitando entre todos los medios de comunicación.
Este proyecto será la Cohorte más larga de España hasta la fecha y va a situar a Cantabria a la vanguardia de la medicina de precisión y contribuirá a mejorar la digitalización del sistema sanitario, conjugando datos clínicos y biológicos con datos sociales. El Vicepresidente regional y el Consejero de Sanidad destacaron ayer en rueda de prensa “la trascendencia del proyecto para Cantabria, que va a ser conocido y de referencia tanto en España como a nivel mundial, sirviendo de base para futuras investigaciones”.
El doctor Javier Crespo durante la presentación del proyecto a los medios destacó que la ‘Cohorte Cantabria’ pretende observar a lo largo de toda su vida a los 50.000 voluntarios que quieran participar. Los datos que se obtengan de los participantes serán de un valor excepcional y una herramienta clave para la investigación que servirá de base a futuros estudios con el propósito de potenciar la salud, y prevenir la enfermedad.
Links a la web y RRSS de Cohorte Cantabria:
Twitter: @CohortCantabria
Facebook: Cohorte Cantabria
Linkedin: CohorteCantabria
Youtube: Cohorte Cantabria
Link a algunas de las noticias y entrevistas a los investigadores del Proyecto Cohorte Cantabria:
https://cadenaser.com/emisora/2021/04/07/radio_santander/1617793445_342112.html
Ayer miércoles 7 de abril coincidiendo con el Día Mundial de la Salud se presentó oficialmente el Proyecto Cohorte Cantabria en una rueda de prensa en la que participaron el Dr. Crespo y el Dr. López Hoyos junto con el Gerente del Hospital, Rafael Tejido, el Vicepresidente del Gobierno, Pablo Zuloaga y el Consejero de […]
El Mieloma Múltiple (MM) es el segundo tumor hematológico en frecuencia y afecta fundamentalmente a pacientes mayores de 60 o 65 años. En los últimos años estamos asistido a importantes mejoras en su terapia debido a la aprobación de numerosos nuevos fármacos y combinaciones de estos, entre los que destacan los inhibidores del proteasoma, fármacos inmunomoduladores y anticuerpos monoclonales anti-CD38. Más recientemente se están evaluando otras estrategias inmunoterapéuticas que buscan reactivar el sistema inmune de los pacientes para que luchen frente a las células tumorales. Todos estos avances, están condicionando que los esquemas de tratamiento para los pacientes con MM se tengan que ir adaptando a las nuevas opciones disponibles, situación que es particularmente relevante en el caso de los pacientes en recaída.
En este sentido, el grupo internacional de MM (IMWG- International MM Working Group) ha actualizado recientemente sus recomendaciones para el tratamiento de estos pacientes con MM cuya enfermedad no responde o vuelve a aparecer tras una primera línea de tratamiento. El artículo que recoge estas recomendaciones ha sido publicado en la revista Lancet Oncology en marzo de este año y en él han participado un conjunto de expertos de este grupo internacional entre los que se incluye Enrique M. Ocio, jefe de servicio de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y responsable del grupo de Neoplasias Hematológicas del IDIVAL.
Las recomendaciones recogen los principales estudios disponibles y las diferentes aprobaciones por las agencias regulatorias internacionales. Se proponen esquemas diferentes para pacientes en primera recaída y para aquellos que han recibido más líneas de tratamiento, sugiriendo algunos factores que se deben tener en cuenta a la hora de elegir tratamientos, como son edad, preferencia del paciente, perfil citogenético, comorbilidades, toxicidades previas o agresividad de la recaída, aunque el principal elemento para tener en cuenta es el tipo de tratamiento previo recibido y la respuesta al mismo. Por último, es importante resaltar, como destaca el artículo, que las recomendaciones integran también el problema de acceso a los nuevos fármacos en países con bajo, intermedio y alto nivel económico.
El Mieloma Múltiple (MM) es el segundo tumor hematológico en frecuencia y afecta fundamentalmente a pacientes mayores de 60 o 65 años. En los últimos años estamos asistido a importantes mejoras en su terapia debido a la aprobación de numerosos nuevos fármacos y combinaciones de estos, entre los que destacan los inhibidores del proteasoma, fármacos […]
El 14 de abril tendrá lugar la siguiente sesión del Programa Progress Reports Valdecilla con las ponencias de Gabriela Veiga Fernández y David Salcines Cuevas
Un nuevo enfoque fisiopatológico para la compresión y el manejo de la Estenosis aórtica esclerodegenerativa
PONENTE: Gabriela Veiga Fernández
Gabriela Veiga Fernández obtuvo su título de Licenciada en Medicina y Cirugía en la Universidad de Oviedo en 2009 y el Grado en Medicina en 2010. Posteriormente tras presentarse al examen MIR completó los 5 años de la residencia de Cardiología en el internacional HUMV obteniendo el título de Cardióloga en 2015. Durante dicho periodo realizó una estancia de 4 meses en el Institut universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec (IUCPQ) en el área de Cardiología Intervencionista.
Tras finalizar la residencia y hasta la actualidad trabaja como FEA de Cardiología en el HUMV habiéndose subespecializado y acreditado en Hemodinámica y Cardiología Intervencionista. Además, es instructora de simulación clínica del Center for Medical Simulation de Boston desarrollando cursos docentes en el Hospital Virtual Valdecilla.
Durante estos años ha realizado varios Másteres en Metodología de Investigación Clínica, Enfermedad Tromboembólica y Hemodinámica e Intervencionismo Endovascular. Además, participa anualmente en congresos de su especialidad tanto a nivel nacional como internacional con la presentación de trabajos de investigación en su campo, teniendo más de 20 artículos en revistas de prestigio indexadas en JRC.
Colabora en 2 proyectos NEXTVAL (IDIVAL) desde 2017: “El paciente “progresador” como nueva entidad clínica en pacientes con aterosclerosis coronaria. Estudio exploratorio sobre posibles sustratos moleculares” e “Impacto en la calidad de vida y funcionalidad de los pacientes con implante valvular aórtico percutáneo frente al reemplazo quirúrgico de válvula aórtica”.
Hace 3 años se incorporó al programa de Doctorado en Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Cantabria.
Nuevas nanovacunas frente a patógenos intracelulares
PONENTE: David Salcines Cuevas
David Salcines Cuevas obtuvo su título como graduado en Biotecnología en el año 2015 por la Universidad de Zaragoza. En el año 2017 realizó un Máster en Biología y Biomedicina Molecular por la Universidad de Cantabria.
Desde el año 2018 está trabajando como técnico de apoyo a la investigación en el Grupo de Oncología y Nanovacunas en el Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL).
Es co-autor en diversos artículos científicos de impacto y en la patente “Gliconanoparticulas de oro conjugadas al peptido 1-15 de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa como vacunas bacterianas” desde el 2019.
Debido a la situación actual, la sesión se impartirá en formato virtual a través de la plataforma zoom. Es obligatoria la inscripción para obtener el link de acceso a la sesión.
Pinche aquí para Inscripción y registro
La sesión comenzará a las 14:00. La charla de cada ponente será de unos 20 minutos seguidos de un pequeño debate.
Cualquier duda o aclaración pueden ponerse en contacto en proyectos1@idival.org
El 14 de abril tendrá lugar la siguiente sesión del Programa Progress Reports Valdecilla con las ponencias de Gabriela Veiga Fernández y David Salcines Cuevas Un nuevo enfoque fisiopatológico para la compresión y el manejo de la Estenosis aórtica esclerodegenerativa PONENTE: Gabriela Veiga Fernández Gabriela Veiga Fernández obtuvo su título de Licenciada en Medicina […]
El único tipo de donación y/o trasplante que el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) no había realizado hasta el año 2020 era un trasplante cardiaco obtenido a partir de un donante fallecido por una parada cardiorrespiratoria. Este tipo de trasplante es extraordinariamente difícil de realizar por las complicaciones técnicas que precisa.
En 2018 el HUMV creó un equipo de trabajo formado por los Servicios de Cardiología, Cirugía Cardiovascular, Perfusionistas, Anestesia y Coordinación de Trasplantes que diseñaron el protocolo a realizar en el centro tras estudiar el procedimiento del Hospital de Papworth (Cambridge, Reino Unido).
En 2020 el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla realizó el primer trasplante de este tipo con un donante local mediante la preservación del corazón con un dispositivo de membrana de oxigenación extracorpórea (ECMO) de forma que el corazón podía preservarse y recuperarse dentro del cuerpo del propio donante una vez fallecido. Hasta la fecha solamente 14 centros a nivel mundial habían realizado un trasplante de este tipo (centros en Reino Unido, Australia, EEUU, Bélgica, Austria y España).
La mayor parte de los 14 centros una vez extraído el corazón del donante cadáver mejoraban y evaluaban el injerto en un dispositivo ex situ, es decir una máquina que fuera del cadáver permitía la valoración y oxigenación del injerto cardiaco de cara a su trasplante posterior. Esta técnica es extraordinariamente cara, y no está disponible en España por sus costes inasumibles. La recuperación del corazón mediante los dispositivos ECMO exclusivamente solo se ha realizado en el hospital de Papworth (Cambridge, Reino Unido), en Bélgica y ahora en España.
Recientemente se ha publica en la revista American Journal of Transplantation el artículo “Spanish experience with heart transplants from controlled donation after the circulatory determination of death using thoraco-abdominal normothermic regional perfusion and cold storage” en el que se detalla los cuatro procedimientos de trasplante realizados en España en 2020 por los hospitales de Puerta de Hierro (Madrid), Virgen de la Arrixaca (Murcia) y Marqués de Valdecilla donde se ha objetivado que la variante técnica utilizada por los centros españoles ofrece un excelente resultado, habiendo evolucionado de forma muy satisfactoria todos los receptores cardiacos. Asimismo, esta técnica es compatible con la preservación del resto de órganos donados, los cuales funcionaron perfectamente en el 100% de los receptores.
Este tipo de extracción y preservación cardiaca abre una posibilidad no explorada hasta la fecha que puede incrementar el número de corazones disponibles para trasplante en un 15%, permitiendo disminuir el tiempo de los receptores en lista de espera cardiaca.
Foto: Equipo de profesionales del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla que han realizado este tipo de trasplante cardiaco junto con la primera receptora trasplantada con esta técnica.
El único tipo de donación y/o trasplante que el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) no había realizado hasta el año 2020 era un trasplante cardiaco obtenido a partir de un donante fallecido por una parada cardiorrespiratoria. Este tipo de trasplante es extraordinariamente difícil de realizar por las complicaciones técnicas que precisa. En 2018 el […]
El próximo mes de mayo (18 a 20 de Mayo) se celebra el I Congreso Salud Cantabria que nace como un foro que permita el intercambio de buenas prácticas y difusión del conocimiento.
A nivel interno, este Congreso busca ser un espacio complementario para otras iniciativas que ya se están desarrollando a nivel local como las "Jornadas de Intercambio de Buenas Prácticas" en los Hospitales de Sierrallana y Tres Mares, y las "Jornadas de Innovación y Desarrollo" en el Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla” y una oportunidad para otras Gerencias y otras profesiones de nuestro ámbito. A nivel externo este Congreso será un espacio que permita establecer sinergias con nuestros grupos de interés.
El Congreso se centrará en el lema de Desarrollo Sostenible: "Salud y Bienestar para todos en todas las edades".
“Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades es importante para la construcción de sociedades prósperas”
Dada las circunstancias, el congreso se celebra en formato online. El periodo de inscripción esta abierto hasta el próximo 5 mayo.
Inscripciones: https://congresosaludcantabria.com/inscripci%C3%B3n
En el siguiente enlace se puede acceder al programa del Congreso: Programa (enlace)
Más información: https://congresosaludcantabria.com/
El próximo mes de mayo (18 a 20 de Mayo) se celebra el I Congreso Salud Cantabria que nace como un foro que permita el intercambio de buenas prácticas y difusión del conocimiento. A nivel interno, este Congreso busca ser un espacio complementario para otras iniciativas que ya se están desarrollando a nivel local como […]
