Las Ayudas Merck de Investigación 2022, están destinadas a financiar proyectos de investigación inéditos presentados por investigadores que puedan llevar a cabo el estudio propuesto en España, en un plazo mínimo de 1 año y máximo de 3 años, en las siguientes áreas de Investigación Clínica:
• Esclerosis Múltiple
• Fertilidad
• Inmuno-oncología
• Patología Tiroidea Funcional (En esta convocatoria queda excluida la patología tumoral)
Se otorgará un total de 4 Ayudas, una por cada categoría de las indicadas en el apartado anterior. Cada una de ellas estará dotada con 30.000 euros.
El plazo límite para la recepción de los proyectos es el 15 de diciembre de 2021.
Los investigadores, presentarán el proyecto redactado en lengua española, y lo harán llegar a través de la página web, www.fundacionmercksalud.com, rellenando el formulario habilitado al efecto.
Además de la memoria, se adjuntará, en caso de ser necesario, todas aquellas autorizaciones o solicitudes de presentación de autorización imprescindibles para llevar a cabo el proyecto, por ejemplo, la del Comité Ético de Investigación.
Asimismo, se podrán incluir aquellos otros documentos que se considere necesario para completar el proyecto presentado.
Más información:
Fundación Merck Salud (enlace)
Las Ayudas Merck de Investigación 2022, están destinadas a financiar proyectos de investigación inéditos presentados por investigadores que puedan llevar a cabo el estudio propuesto en España, en un plazo mínimo de 1 año y máximo de 3 años, en las siguientes áreas de Investigación Clínica: • Esclerosis Múltiple • Fertilidad • Inmuno-oncología • Patología […]
Estas ayudas tienen como finalidad contribuir, por un lado, a la generación de capacidades de investigación y a la colaboración e internacionalización de los equipos que trabajan en organismos de investigación y, por otro, a la solución de los problemas sociales, económicos y tecnológicos orientados hacia la búsqueda de soluciones a los problemas de la sociedad, mediante la publicación de los resultados de la investigación en foros de alto impacto científico y tecnológico, la transferencia de tecnología y la internacionalización de las actividades.
Esta convocatoria financiará las siguientes modalidades de proyectos:
a) Proyectos de «Investigación No Orientada», en el marco del Subprograma Estatal de Generación de Conocimiento. Se trata de proyectos sin orientación temática previamente definida, que están motivados por la curiosidad científica y tienen como objetivo primordial el avance del conocimiento, independientemente del horizonte temporal y su ámbito de aplicación.
b) Proyectos de «Investigación Orientada», en el marco del Subprograma Estatal de Generación de Conocimiento. Los proyectos están orientados a la resolución de problemas concretos y vinculados a las prioridades temáticas asociadas a los desafíos mundiales y competitividad industrial de la sociedad. Dentro de esta modalidad no se financian los proyectos para jóvenes investigadores/as sin vinculación o con vinculación temporal (proyectos tipo JIN) al no estar contemplada dicha tipología en el nuevo Plan Estatal y haber sido reforzadas las convocatorias para investigadores del Programa Estatal para Desarrollar, Atraer y Retener Talento.
Dentro de las modalidades indicadas, los proyectos podrán ser de dos tipos, dependiendo del perfil de investigador/a principal (en adelante IP) que lidere el equipo de investigación:
a) Proyectos tipo A, liderados por jóvenes investigadores/as.
b) Proyectos tipo B, liderados por investigadores/as consolidados/as.
La duración de los proyectos y subproyectos será, con carácter general, de 3 o 4 años.
Presentación de solicitudes:
Los interesados en presentar una propuesta deberán ponerse en contacto con la Unidad de Proyectos Nacionales antes del 01/12/2021 a través del correo mmartin@idival.org y gesval10@idival.org. A efectos de que pueda hacerse una evaluación por el Consejo Científico Interno de las solicitudes antes de su envío, les pedimos que nos envíen la documentación requerida de acuerdo con las bases de la convocatoria antes del 03 de diciembre de 2021 a las 12h a las mismas direcciones de correo indicadas.
Desde el 23 de noviembre de 2021 al 15 de diciembre de 2021 a las 14:00 horas (hora peninsular española).
Para más información pueden ponerse en contacto con el departamento de proyectos nacionales.
Estas ayudas tienen como finalidad contribuir, por un lado, a la generación de capacidades de investigación y a la colaboración e internacionalización de los equipos que trabajan en organismos de investigación y, por otro, a la solución de los problemas sociales, económicos y tecnológicos orientados hacia la búsqueda de soluciones a los problemas de la […]
El Grupo de enfermedades Neurodegenerativas del IDIVAL ha publicado diversos estudios sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), una polineuropatía aguda e inmunomediada, cuyo substrato histopatológico puede ser demielinizante o axonal. El SGB constituye una de las líneas de investigación del grupo de investigación. A continuación se describen los principales estudios publicados:
1) Escrutinio de auto-anticuerpos en el SGB.
Este trabajo publicado en la revista Journal Neuroinflammation, es un estudio multicéntrico coordinado por el Dr. Luis Querol (Servicio de Neurología, Hospital de la Santa Cruz y San Pablo, Barcelona), en el que han intervenido la Dra. María José Sedano y el Dr. José Berciano por parte del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
El objetivo fue investigar la posible presencia de auto-anticuerpos séricos patogénicos. Estos anticuerpos pueden estar dirigidos frente a epitopos gangliosídicos o a proteínas nodales/paranodales (NF155, NF140, CNTN1 y complejo CNTN1/CASPRI). La muestra incluyó 100 pacientes de SGB reclutados en 11 centros nacionales integrados en el estudio IGOS (International Guillain-Barré Outcome Study). A diferencia de la variante crónica del SGB, conocida en la jerga anglosajona como CIDP (chronic inflammatory demyeliniating polyneuropathy), en ningún caso se detectaron anticuerpos frente a determinantes antigénicos nodales. En 61 pacientes se detectó una reactividad positiva frente a gangliósido, fundamentalmente dirigidas contra GM1, GD1b y GQ1b. Se corrobora que la reactividad anti-GQ1b se asocia en el 80% de los casos con el síndrome de Miller Fisher (una forma localizada de SGB caracterizada por oftalmoplejía, ataxia y arreflexia). En el 68% de los casos con la forma motora pura, y a menudo con neurofisiología axonal, hay reactividad anti-GM1; el anticuerpo de subclase IgG puede ser marcador de daño axonal a largo plazo. Estudios in vitro inmunohistoquímicos (en neuronas motoras humanas, neuronas de ganglio raquídeo murino, y sección de nervio periférico de mono) han revelado los siguientes hallazgos: i/ ausencia de reactividad contra proteínas nodales/paranodales; ii/ reactividad positiva frente a gangliósidos nodales en el 61% de los ensayos; iii/ esta reactividad se detectó en los ganglios raquídeos tanto con anticuerpos de clase IgG como IgM; y iv/ no se detectó reactividad en las neuronas motoras. En conclusión, este estudio corrobora la heterogeneidad del repertorio de anticuerpos en el SGB.
2) Patología axonal en la fase temprana del SGB: papel patogénico del edema endoneural.
Los estudios clínico-neurofisiológicos, de imagen e histopatológicos, efectuados en las cuatro últimas décadas por el grupo de investigación les han permitido plantear una nueva visión de los mecanismos que operan en la disfunción axonal en las fases tempranas del SGB (ver noticia “SÍNDROME DE GUILLAIN‐BARRÉ” publicada en la web del IDIVAL el 21/01/2021). En tres recientes trabajos de revisión se han actualizado las propuestas fisiopatológicas del daño axonal en la fase muy temprana del síndrome (≤ 4 días del inicio de los síntomas). El factor pronóstico fundamental del SGB es el grado de axonopatía, sea esta primaria o secundaria. Tanto en el SGB como en su modelo animal, la neuritis alérgica experimental, el hallazgo histopatológico inaugural es el edema inflamatorio endoneural, que predomina en los troncos nerviosos proximales, y particularmente donde las raíces ventrales y dorsales raquídeas se unen para formar los nervios espinales (figura 1). Este edema es patogénico en los troncos nerviosos extratecales, dotados de ep-perineuro, porque puede incrementar la presión endoneural hasta comprometer el flujo sanguíneo transperineural, lo cual comporta isquemia endoneural con el consiguiente bloqueo de la conducción y degeneración axonal sobrevenida. En esta fase muy precoz del síndrome, el edema es el elemento patogénico esencial, porque tanto la desmielinización como la degeneración axonal activan entran en escena días más tarde (usualmente a partir del séptimo día). Partiendo de ensayos clínicos realizados en la fase de estado de la enfermedad (segunda a cuarta semana del inicio), la Colaboración Cochrane desaconseja el uso de corticoides en el SGB. En base a los hallazgos, se ha propuesto que en las formas graves y muy precoces del SGB hay una ventana terapéutica para el uso de pulsos de metilprednisolona junto a la administración de pulsos de inmunoglobulinas intravenosas o plasmaféresis.
Ref. Berciano J. Axonal degeneration in Guillain-Barré syndrome: a reappraisal. J Neurol. 2021 Oct;268(10):3728-3743. doi: 10.1007/s00415-020-10034-y.
Ref. Berciano J. Pathogenic events in very early Guillain-Barré syndrome: neither demyelination nor axonal degeneration but endoneurial inflammatory oedema. J Neurol. 2021 Sep 3. doi: 10.1007/s00415-021-10773-6.
Ref. Berciano J. The rationale for the use of corticosteroids in early severe Guillain-Barré syndrome. Autoimmun Rev. 2021 Oct;20(10):102907. doi: 10.1016/j.autrev.2021.102907.
El Grupo de enfermedades Neurodegenerativas del IDIVAL ha publicado diversos estudios sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), una polineuropatía aguda e inmunomediada, cuyo substrato histopatológico puede ser demielinizante o axonal. El SGB constituye una de las líneas de investigación del grupo de investigación. A continuación se describen los principales estudios publicados: 1) Escrutinio de auto-anticuerpos […]
La Unidad de Citometría de Flujo de IDIVAL organiza en colaboración con CITEK unas Jornadas de Citometría Espectral que tendrá lugar del 23 al 25 de noviembre. Durante estos días se han organizado una sesión demostrativa y unas sesiones prácticas.
23 de Noviembre 9:00 horas
Tendrá lugar una demo de la Cytek®Aurora en la cual se realizará una breve presentación del equipo y de la tecnología.
Este equipo permite:
Citometría espectral de 5 láseres, 40 canales de detección
Compensación automática
La sesión tendrá lugar en la sala 317 (3ªPlanta) del IDIVAL. No es necesario la inscripción previa para asistir a la sesión.
Del 23 al 25 de noviembre
Durante estos días en horario de 10:00 a 17:00 horas se realizarán sesiones prácticas con el equipo Cytek®Aurora en el laboratorio 023 (planta cero) de IDIVAL.
Para desarrollar estas sesiones, será imprescindible solicitar cita para analizar las células con este equipo en el teléfono 942 31 55 15 – ext. 74120
La Unidad de Citometría de Flujo de IDIVAL organiza en colaboración con CITEK unas Jornadas de Citometría Espectral que tendrá lugar del 23 al 25 de noviembre. Durante estos días se han organizado una sesión demostrativa y unas sesiones prácticas. 23 de Noviembre 9:00 horas Tendrá lugar una demo de la Cytek®Aurora en la […]
Recientemente se ha publicado en una revista internacional de la especialidad de Radiodiagnóstico el trabajo titulado “Imaging findings of neurologic complications in lung transplantation: Review of a 9-year cohort” íntegramente realizado por personal del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, en concreto de los servicios de Radiología, Neumología y Cuidados Intensivos.
Este estudio se ha realizado recogiendo datos de pacientes trasplantados de pulmón desde 2011 a 2020. En total se disponía de una cohorte de 344 pacientes, la más grande en la que se ha estudiado mediante imagen, las diferentes complicaciones neurológicas que pueden presentarse. Se obtuvo una muestra de pacientes tan amplia gracias a la importante actividad del Hospital Valdecilla en esta área, como centro de referencia, ocupando el 4º puesto a nivel nacional en el número de trasplantes de pulmón realizados. Este procedimiento requiere una organización compleja y mutidisciplinar, coordinada principalmente por especialistas de neumología y cuidados intensivos. En estos pacientes, los hallazgos de imagen (TC y/o RM) de las diversas complicaciones neurológicas se han recogido y analizado durante 2 años por especialistas de la sección de Neurorradiología del Servicio de Radiodiagnóstico. Casi un tercio de los estudios de imagen realizados a estos pacientes presentaron hallazgos, siendo la encefalopatía, la polineuropatía del enfermo crítico y el infarto cerebral, las complicaciones neurológicas más frecuentes en nuestra cohorte. Estos hallazgos subrayan la importancia de una vigilancia clínica y radiológica estrecha durante, principalmente, el periodo post-trasplante precoz, ya que estos pacientes pertenecen a un grupo especialmente vulnerable. La prueba de imagen que ha desvelado más hallazgos ha sido la Resonancia Magnética, siendo especialmente útil en pacientes con crisis y encefalopatía.
Este estudio, presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Española de Neurorradiología, obtuvo el premio a mejor presentación científica.
De izquierda a derecha: Enrique Marco, Andrés González Mandly (jefe del Sº de Radiodiagnóstico), Elena Marín y Ana Ramos
(Presidenta de la Sociedad Española de Neurorradiología).
Recientemente se ha publicado en una revista internacional de la especialidad de Radiodiagnóstico el trabajo titulado “Imaging findings of neurologic complications in lung transplantation: Review of a 9-year cohort” íntegramente realizado por personal del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, en concreto de los servicios de Radiología, Neumología y Cuidados Intensivos. Este estudio se ha […]
El próximo 25 de noviembre tendrá lugar una nueva sesión del programa Santander Biomedial Lectures a cargo del Profesor Jeffrey Lazarus que será el encargado de impartir la ponencia: “Nuevos modelos para eliminar la hepatitis C y abordar el hígado graso”.
El Profesor Lazarus es un experto en sistemas de salud y enfermedades infecciosas conocido por haber desarrollado el “Cuarto 90” en VIH / sida y el enfoque de micro-eliminación en la hepatitis C viral. Es jefe del equipo de sistemas de salud en el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y becario senior de CUNY SPH. Es vicepresidente de la junta de la EASL International Liver Foundation, donde dirige el trabajo sobre NAFLD / NASH y la micro-eliminación de la hepatitis C, y es copresidente de HIV Outcomes Beyond Viral Suppression Coalition.
Es autor de más de 250 publicaciones, incluida una coautoría de la Comisión Lancet GastroHep sobre Hepatitis Viral (2019) y autoría principal de la serie The Lancet HIV Resultados del VIH más allá de la supresión viral (2019) y COVID-SCORE, Nature Medicine y PLOS ONE (2020).
Durante la pandemia de COVID-19, se unió al grupo de trabajo de salud pública de la Comisión Lancet COVID-19 y ha estado asesorando a gobiernos, ONGs y la OMS, además de aparecer con frecuencia en los medios para abordar cuestiones urgentes sobre la pandemia.
Con el objeto de favorecer un foro de discusión, el ponente permanecerá en nuestra Comunidad a lo largo del día de la sesión, para intercambiar experiencias con miembros de la comunidad científica y clínica de Santander.
La sesión tendrá lugar el 25 de noviembre a las 8:15 horas en el salón Téllez Plasencia, pabellón 16 del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Se les recuerda que la sesión será retransmitida en directo en el canal de YouTube de Somos Valdecilla quedando a su disposición para su visualización posterior.
El próximo 25 de noviembre tendrá lugar una nueva sesión del programa Santander Biomedial Lectures a cargo del Profesor Jeffrey Lazarus que será el encargado de impartir la ponencia: “Nuevos modelos para eliminar la hepatitis C y abordar el hígado graso”. El Profesor Lazarus es un experto en sistemas de salud y enfermedades infecciosas […]
Los días 16 y 17 de diciembre de 2021, la Sociedad Española de Inmunología (SEI) y la Universidad de Alicante (UA) organizan el primer Simposio Internacional de Inmunología y Salud que se celebrará en la ciudad de Alicante. Este simposio reunirá a un grupo de reconocidos inmunólogos, microbiólogos, biólogos moleculares, epidemiólogos, virólogos y profesionales de otras disciplinas del campo biomédico, a nivel nacional e internacional, para presentar y discutir los resultados más recientes de sus trabajos científicos. El objetivo principal es promover el desarrollo y avance del estudio de la inmunología, las enfermedades infecciosas y la vacunología, como Ciencias de la Vida y de la Salud, así como difundir el desarrollo de enfoques novedosos en el diagnóstico y la terapéutica de las enfermedades que involucran al sistema inmunológico.
En el último año, España ha sido uno de los países más afectados por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causante de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Esta pandemia ha tenido un impacto económico, social, sanitario y científico sin precedentes y representa un reto sin precedentes en la historia moderna para emprender una campaña de vacunación mundial contra un virus emergente para el que no existía ninguna vacuna previa.
Este simposio internacional pretende abordar las estrategias de respuesta al COVID-19 y la preparación para la pandemia, el desarrollo de las vacunas contra el SARS-CoV-2 y la respuesta inmunológica a la infección y las diferentes vacunas contra el COVID-19.
Más información: A-WISH 2021 – Home
Los días 16 y 17 de diciembre de 2021, la Sociedad Española de Inmunología (SEI) y la Universidad de Alicante (UA) organizan el primer Simposio Internacional de Inmunología y Salud que se celebrará en la ciudad de Alicante. Este simposio reunirá a un grupo de reconocidos inmunólogos, microbiólogos, biólogos moleculares, epidemiólogos, virólogos y profesionales de […]
En el mes de septiembre, Isabelle Roger, Directora de la Secretaría Conjunta del Programa Interreg Sudoe en Cantabria, visitó nuestras instalaciones. El motivo de esta visita se enmarca en el desarrollo de la Campaña divulgativa “30 días para acercarte a Europa” que el Departamento de Proyectos Europeos ha estado liderando desde IDIVAL durante los últimos meses. Esta acción ha sido posible gracias a la ayuda concedida el pasado 5 de julio para la realización de proyectos y actividades de información y divulgación de temas europeos de la Orden HAC/05/2021 del 10 de marzo de la Dirección General de Fondos Europeos de la Consejería de Economía y Hacienda del Gobierno de Cantabria.
Esta actividad se incluye dentro del plan de mejora de la proyección de las políticas europeas de innovación e investigación en el ámbito de la salud en Cantabria que ha planteado la Unidad de Proyectos Europeos de IDIVAL (OPE-VAL). Uno de sus objetivos prioritarios es el de dar a conocer a todos los investigadores e investigadoras de nuestro ecosistema las oportunidades de financiación que existen en Europa.
En concreto, el Programa Interreg Sudoe forma parte del objetivo europeo de cooperación territorial conocido como <<Interreg>>, financiado a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), que promueve la cooperación transnacional para tratar problemáticas comunes a las regiones participantes. Hasta la fecha, han concurrido un total de 3 generaciones del programa. Pero ¿Qué se espera del Programa Sudoe 2021-2027? ¿Qué tipo de proyectos abarcan estas convocatorias? ¿Todas las regiones europeas son elegibles?
Su Directora, Isabelle Roger ha colaborado con el IDIVAL en la preparación de un vídeo que explica todas las particularidades de este Programa, facilitando con ello, el acceso a este tipo convocatorias a nuestro personal y toda la región de Cantabria. Podéis acceder a este material a continuación.
En el mes de septiembre, Isabelle Roger, Directora de la Secretaría Conjunta del Programa Interreg Sudoe en Cantabria, visitó nuestras instalaciones. El motivo de esta visita se enmarca en el desarrollo de la Campaña divulgativa “30 días para acercarte a Europa” que el Departamento de Proyectos Europeos ha estado liderando desde IDIVAL durante los últimos […]
España, a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha entrado a formar parte de la Infraestructura Europea de Biobancos (BBMRI-ERIC), una de las plataformas de investigación más relevantes de la Unión Europea, que reúne más de 700 biobancos y maneja el catálogo de muestras biológicas más grande del mundo. Una excelente noticia para la investigación española y para todos los biobancos de España, entre los que se encuentra el Biobanco Valdecilla.
Con su entrada en esta Plataforma como representante español, el ISCIII completa la participación en todas las infraestructuras europeas estratégicas en biomedicina, ya que ya formaba parte de:
La Plataforma Nacional de Biobancos y Biomodelos del ISCIII que coordina el manejo y suministro de muestras biológicas de enfermedades en España y que impulsa la investigación y prestación de servicios en organoides, modelos animales e impresión 3D de tejidos, será el nodo nacional en BBMRI-ERIC. El ISCIII y el Ministerio de Ciencia e Innovación están representados en la Asamblea de Socios de la plataforma; el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) actúan como representantes científicos.
El principal objetivo de la entrada de España en la Plataforma Europea de Biobancos a través del ISCIII es impulsar la integración de los biobancos españoles en la infraestructura BBMRI-ERIC. Además, esta entrada facilitará el acceso compartido a información clínica y muestras biológicas, y fomentará la internacionalización de la actividad de los biobancos españoles en diversas iniciativas europeas.
De esta manera, España ganará en visibilidad y participación internacional, armonizará su investigación con los objetivos europeos, ganará en experiencia científica y consolidará su labor de financiación de la I+D+i, poniendo especial foco en la mejora de las competencias de los biobancos nacionales en ámbitos como la fabricación de organoides, la bioimpresión 3D y el desarrollo de modelos animales. Lograr una mayor conexión entre ciencia básica y clínica, entre centros de investigación y empresas y entre la comunidad científica y la sociedad es otro de los objetivos.
España, a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha entrado a formar parte de la Infraestructura Europea de Biobancos (BBMRI-ERIC), una de las plataformas de investigación más relevantes de la Unión Europea, que reúne más de 700 biobancos y maneja el catálogo de muestras biológicas más grande del mundo. Una excelente noticia para […]
El fracaso renal agudo (FRA) constituye un síndrome con graves repercusiones en la salud de los pacientes y elevados costes sanitarios. La determinación de creatinina sérica constituye el patrón oro para su diagnóstico, pero en la actualidad, aún se carece de herramientas diagnosticas específicas que nos permitan un manejo más personalizado y optimizado. Razones prácticas (disponibilidad y no invasividad) así como conceptuales orientan el diagnostico fisiopatológico a la búsqueda de nuevos biomarcadores a nivel urinario.
El PAI-1 es un inhibidor endógeno de la trombolisis con propiedades procoagulantes, que previamente fue detectado en cantidades anormalmente elevadas en la orina de ratas que presentaban FRA de origen nefrotóxico. PAI-1 ha sido asociado con el FRA, aunque se desconoce su origen y como se transporta hacia la orina. En este artículo hemos analizado la excreción urinaria de PAI-1 en diversos modelos animales y también en un grupo de pacientes que presentaron FRA.
Diversos escenarios en los que se ha provocado daño renal agudo en ratas han permitido estudiar la presencia de PAI-1 urinario, sugiriendo que las células renales son capaces de excretar esta proteína directamente a la orina. Se ha visto que PAI-1 también esta significativamente elevado en la orina de pacientes que presentan FRA. Sin embargo, PAI-1 no presenta correlación con otros marcadores urinarios de daño renal como NGAL (neutrophil gelatinase-associated lipocalin) o NAG (N-acetyl-beta-D-glucosaminidase), lo cual sugiere que PAI-1 puede estar proporcionando una información diferente y complementaria a la de otros marcadores.
PAI-1 urinario es un biomarcador de daño tubular agudo, producido por los riñones en el contexto del FRA, cuyo significado fisiopatológico más preciso debe ser investigado en profundidad.
Junto con otros estudios como el trabajo recientemente publicado por nuestro grupo https://www.idival.org/es/NOTICIAS/ID/2360/TCP1-eta-urinario-potencial-biomarcador-del-dano-cortical-renal-asociado-a-mal-pronostico que identificaba a TCP-1 eta urinario como biomarcador de daño renal asociado a mal pronóstico, este trabajo de investigación se encuentra implementado en una línea de investigación colaborativa más amplia, que está dirigida a la búsqueda de biomarcadores de propensión y estratificación en el desarrollo del FRA.
Esta línea de investigación es posible gracias a la contribución de grupos de investigación integrados en la red REDINREN, en concreto el grupo de Fisiología Renal de la Universidad de Salamanca y la Unidad de Investigación de Nefrología adscrita al Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV). El Dr Carlos Gómez-Alamillo lidero la colaboración de estos grupos. Los doctores Adalberto Benito y María Ángeles Ramos, junto a la técnico de laboratorio Consuelo Agüeros integran la Unidad de Investigación de Nefrología que, desde hace varios años, se encuentra ubicada en el Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL) y presta el soporte preciso a los proyectos de investigación clínica en los que participa el Servicio de Nefrología. Su aportación ha resultado clave para proporcionar y analizar la información clínica de los pacientes con FRA y los diversos biomarcadores urinarios analizados.
El fracaso renal agudo (FRA) constituye un síndrome con graves repercusiones en la salud de los pacientes y elevados costes sanitarios. La determinación de creatinina sérica constituye el patrón oro para su diagnóstico, pero en la actualidad, aún se carece de herramientas diagnosticas específicas que nos permitan un manejo más personalizado y optimizado. Razones prácticas […]
