La FUNDACIÓN LILLY convoca los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica 2022, para investigadores que hayan contribuido de forma significativa al desarrollo de la biomedicina y las ciencias de la salud en España, y mantengan una actividad de reconocido nivel científico.

Podrán ser candidatos a los Premios investigadores de carácter preclínico (investigación básica orientada a la obtención de conocimiento con aplicación clínica), y clínico (investigación sobre humanos), que desarrollen su actividad en centros sanitarios y/o centros de investigación, públicos o privados, en España.

Los candidatos deberán ser propuestos por personas o instituciones del ámbito científico biomédico o de las ciencias de la salud. Las candidaturas serán valoradas por el Jurado según los criterios de evaluación que se especifican en las bases de la convocatoria.  

En ambas categorías, el premio consiste en una cuantía única y total de 40.000 euros y se concederá nominal y exclusivamente a una sola persona. Se hará entrega de los premios en un acto organizado por la Fundación Lilly.

El plazo para la presentación de candidaturas permanecerá abierto desde el 16 de diciembre de 2021 hasta el 18 de febrero de 2022 (inclusive).

Convocatoria Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica 2022 (fundacionlilly.com)

Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica 2022

  La FUNDACIÓN LILLY convoca los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica 2022, para investigadores que hayan contribuido de forma significativa al desarrollo de la biomedicina y las ciencias de la salud en España, y mantengan una actividad de reconocido nivel científico. Podrán ser candidatos a los Premios investigadores de carácter preclínico (investigación […]


La FUNDACIÓN LILLY convoca los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica 2022, para investigadores que hayan contribuido de forma significativa al desarrollo de la biomedicina y las ciencias de la salud en España, y mantengan una actividad de reconocido nivel científico.

Podrán ser candidatos a los Premios investigadores de carácter preclínico (investigación básica orientada a la obtención de conocimiento con aplicación clínica), y clínico (investigación sobre humanos), que desarrollen su actividad en centros sanitarios y/o centros de investigación, públicos o privados, en España.

Los candidatos deberán ser propuestos por personas o instituciones del ámbito científico biomédico o de las ciencias de la salud. Las candidaturas serán valoradas por el Jurado según los criterios de evaluación que se especifican en las bases de la convocatoria.  

En ambas categorías, el premio consiste en una cuantía única y total de 40.000 euros y se concederá nominal y exclusivamente a una sola persona. Se hará entrega de los premios en un acto organizado por la Fundación Lilly.

El plazo para la presentación de candidaturas permanecerá abierto desde el 16 de diciembre de 2021 hasta el 18 de febrero de 2022 (inclusive).

Convocatoria Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica 2022 (fundacionlilly.com)

Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica 2022

La FUNDACIÓN LILLY convoca los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica 2022, para investigadores que hayan contribuido de forma significativa al desarrollo de la biomedicina y las ciencias de la salud en España, y mantengan una actividad de reconocido nivel científico. Podrán ser candidatos a los Premios investigadores de carácter preclínico (investigación básica […]


Una vez revisadas las solicitudes presentadas a las tres categorías del concurso de fotografía SaludArte 2021 se publica el listado de solicitudes admitidas en cada una de las categorías y el listado de excluidos y su motivo de exclusión.

Los aspirantes excluidos provisionalmente dispondrán de un plazo de 10 días naturales, contados a partir del siguiente al de la publicación de esta relación provisional de admitidos y excluidos, para subsanar el defecto que haya motivado la exclusión enviando la documentación al correo SaludArte.humv@scsalud.es

Subsanaciones hasta el día 1 de enero de 2022 a las 23:59 horas

LISTADO DE EXCLUIDOS

 

Nombre

Estado

Observaciones

Martin De La Torre, Alba.

Excluido

No cumple los requisitos de la convocatoria. El autor deberá tener formalizada su vinculación laboral, funcionarial o estatutaria estable con la institución en la que desarrollan su labor profesional dentro del sistema sanitario público de Cantabria.

Fernandez Gutierrez, Carmen

Excluido

No cumple los requisitos de la convocatoria. El autor deberá tener formalizada su vinculación laboral, funcionarial o estatutaria estable con la institución en la que desarrollan su labor profesional dentro del sistema sanitario público de Cantabria.

Muñiz García, María De Los Ángeles

Excluida provisionalmente

No aporta el documento de autorización de imagen de las personas que aparecen en la fotografía de las categorías científicas y salud general en el formato solicitado en la convocatoria

Puertollano Perez, Lourdes

Excluida provisionalmente

No aporta el documento de autorización de imagen de la persona que aparece en la fotografía presentada en la categoría salud general en el formato solicitado en la convocatoria 

Cabero Perez, Ester

Excluida provisionalmente

No aporta el documento de autorización de imagen de la persona que aparecen en la fotografía de la categoría tecnología sanitaria en el formato solicitado en la convocatoria

 

Listado admitidos-excluidos (pdf)

 

 

Publicada la resolución de admitidos y excluidos del concurso de Fotografía SaludArte

Una vez revisadas las solicitudes presentadas a las tres categorías del concurso de fotografía SaludArte 2021 se publica el listado de solicitudes admitidas en cada una de las categorías y el listado de excluidos y su motivo de exclusión. Los aspirantes excluidos provisionalmente dispondrán de un plazo de 10 días naturales, contados a partir del […]


Según la OMS la migraña es la tercera enfermedad más discapacitante en personas de menos de 50 años, sobre todo en mujeres. El diagnóstico de la migraña sigue siendo tardío y problemático (se sabe que el diagnóstico de migraña en España requiere más de dos años de media), al basarse solo en criterios clínicos, que siempre adolecen de un sesgo de subjetividad. Lo mismo ocurre con los ensayos clínicos en la migraña: al no disponer un biomarcador es muy difícil evaluar objetivamente la eficacia de los nuevos fármacos.

 

El proyecto de investigación “Especificidad y sensibilidad de los niveles de CGRP: análisis a fondo de su estado en migraña, otras cefaleas primarias y secundarias y en enfermedades inflamatorias sistémicas” liderado por el Dr. Julio Pascual, se centra en la búsqueda de un biomarcador fiable para la migraña y en concreto para su variedad más invalidante: la migraña crónica. Datos preliminares indican que el péptido conocido como CGRP (péptido en relación con el gen de la calcitonina) está elevado en diversos fluidos corporales en pacientes con migraña crónica. Recientemente se ha confirmado la existencia de dos subtipos del péptido CGRP en el cuerpo humano: el CGRPa, localizado en el sistema trigémino vascular y por tanto responsable del dolor migrañoso y el CGRPb, localizado en el tubo digestivo lo que concuerda con los síntomas de origen digestivo de la migraña.

 

El objetivo del proyecto “Especificidad y sensibilidad de los niveles de CGRP: análisis a fondo de su estado en migraña, otras cefaleas primarias y secundarias y en enfermedades inflamatorias sistémicas” (PI20/01358) liderado por el Dr. Julio Pascual, responsable del grupo de investigación Clínica y Genética de las Cefaleas, es buscar una correlación entre los niveles de CGRP y las respuestas clínicas observadas en los pacientes.

 

El proyecto ha sido financiado en la convocatoria AES2020 del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), recibiendo una financiación total de 97.405€

 

 

 


Este año los investigadores del Instituto de Investigación IDIVAL han colaborado con la Fundación Síndrome de Down de Cantabria en el Calendario 2022. La Fundación Síndrome de Down quiso dedicarlo a los profesionales de IDIVAL y poner en valor el trabajo que desarrollan cada día por buscar soluciones a los problemas de salud y por contribuir al desarrollo científico, docente, social y económico de la región.

 

Desde el IDIVAL queremos agradecer esta iniciativa que esperamos repetir muy pronto, ya que ha sido una experiencia increíble para todos los participantes . Desde el momento que nos ofrecieron participar no dudamos en colaborar en esta iniciativa que busca poner en valor y visibilizar a la Fundación Síndrome de Down y el trabajo y esfuerzo que ponen cada día estas personas en desempeñar sus actividades.

 

Los calendarios que ya están disponibles se pueden comprar por 5 euros en El Corte Inglés , MARISMA WELLNESS CENTER, Imaginarium , byetorcida.com y en la misma Fundación Síndrome de Down de Cantabria. La recaudación íntegra está dirigida a la Fundación para financiar los proyectos y actividades de la Fundación para lograr la adecuada atención a las personas con Síndrome de Down y su inclusión en la sociedad.

IDIVAL colabora en el calendario Síndrome de Down 2022

Este año los investigadores del Instituto de Investigación IDIVAL han colaborado con la Fundación Síndrome de Down de Cantabria en el Calendario 2022. La Fundación Síndrome de Down quiso dedicarlo a los profesionales de IDIVAL y poner en valor el trabajo que desarrollan cada día por buscar soluciones a los problemas de salud y por […]


Hoy viernes 17 de diciembre se celebra el “Workshop sobre telemedicina, protección de datos y responsabilidad pediátrica” en el que se en el que se analizarán reflexionará y discutirá la problemática relación entre telemedicina, en especial la telepediatría, y los requerimientos normativos en materia de protección de datos. Un encuentro en el que participan personal del servicio de pediatría, jurídicos expertos en la materia y personal del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla.

 

El seminario está estructurado en presentaciones breves de 15-20 minutos seguidas de debate y discusión. Una actividad enmarcada dentro del proyecto de Investigación PRIMVAL 20/02 (“Protocolización de las nuevas formas de relación digital en la pediatría de atención primaria en Covid y post-Covid: conexión con pacientes, representantes legales y nivel hospitalario”)

 

Programa de la jornada

  • Inauguración

Galo Peralta

Director de Gestión de IDIVAL

 

  • Presentación del Proyecto PRIMVAL 20/02

Joaquín Cayón de las Cuevas

Jefe del Servicio Jurídico de la Consejería de Sanidad. Consejería de Sanidad de Cantabria.

IP del Proyecto.

Profesor asociado de la Universidad de Cantabria

 

María Jesús Cabero

Jefe de Sección de Pediatría del Hospital Universidad Marqués de Valdecilla

Co-IP del Proyecto

 

  • MESA 1. Marco general de la aplicación de las nuevas tecnologías en el ámbito sanitario: variables tecnológicas y legales.

Santiago García Blanco

Director General de Transformación Digital y Relaciones con los Usuarios. Consejería de Sanidad de Cantabria

Carmen González Carrasco

Catedrática de Derecho Civil de la Universidad de Castilla-La Mancha

Ofelia de Lorenzo Aparici

Vicepresidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario.

Modera:

Joaquín Cayón de las Cuevas

 

Discusión y debate

 

  • Mesa 2. Aplicación en el ámbito pediátrico: variables asistenciales, impacto en pandemia y previsiones post-pandémicas

José Lorenzo Guerra Diez. IMPACTO DE LA PANDEMIA EN EL SERVICIO DE URGENCIAS DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

Responsable de la Unidad de Urgencias Pediátricas.

Profesor asociado de la Universidad de Cantabria

Pilar Gortázar HUMANIZACIÓN EN LA ATENCIÓN AL NACIMIENTO Y LA LACTANCIA EN ÉPOCA COVID.

Pediatra de la Unidad de Neonatología

Carolina Lechosa: El RETO DE LA HUMANIZACIÓN DE LA ATENCIÓN PEDIÁTRICA EN PANDEMIA

Supervisora de Pediatría

Profesora asociada de la Universidad de Cantabria

Modera:

María Jesús Cabero

 

 

Discussants:

Raúl Pesquera

Gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla

Investigador del proyecto.

María Paz Zulueta

Profesora doctora de Ciencias de la Salud. Universidad de Cantabria

Investigador del proyecto.

 

Participantes:

Background jurídico:

María Cruz Reguera. Investigadora del proyecto

Juan Ochagavías Colás. Investigador del proyecto.

Jimena Manjón Rodríguez. Investigadora del proyecto.

Francisco José Santos Casuso.

Juan Antonio Órtiz Gómez.

Carlos Cuervo.

Pilar Mendoza.

 

Background asistencial:

Luis Gaite Pindado. Investigador del proyecto.

Cristina Ruisánchez Villar. Investigadora del proyecto.

María Rosa Pardo Crespo. Investigadora del proyecto.

Lucía Cueli del Campo. Investigadora del proyecto. 

 

Programa (pdf)

Workshop sobre telemedicina protección de datos y responsabilidad pediátrica

Hoy viernes 17 de diciembre se celebra el “Workshop sobre telemedicina, protección de datos y responsabilidad pediátrica” en el que se en el que se analizarán reflexionará y discutirá la problemática relación entre telemedicina, en especial la telepediatría, y los requerimientos normativos en materia de protección de datos. Un encuentro en el que participan personal […]


El 24 de noviembre se realizó la siguiente study visit del proyecto en Gozo (Malta). Un total de 16 participantes (incluyendo 3 de Gozo como anfitrión) participaron en la visita de estudio. Se mostraron a los participantes un total de 3 buenas prácticas, que se enumeran a continuación.

Investigación sobre la Vigilancia Electrónica Generalizada (PEM) en la Universidad de Malta

Los participantes visitaron la Universidad de Malta para adquirir más conocimientos sobre la investigación que se está llevando a cabo en relación con la monitorización electrónica pervasiva. El objetivo de este proyecto de investigación es aumentar la calidad de vida de las personas con demencia ayudándolas en sus actividades cotidianas y permitiendo su compromiso social con otras personas, como cuidadores, familiares y otros miembros de su comunidad. A los participantes se les mostró un traje de simulación de envejecimiento y dispositivos portátiles. El proyecto creará un amplio conjunto de datos que permitirá a los investigadores mejorar la forma de reconocer las actividades humanas de las personas con demencia y aprender sobre la tecnología.

Más información: http://www.pem.space/

Portal de Salud Personal (myHealth)

Los participantes recibieron información sobre los aspectos empresariales y tecnológicos del portal de salud personal de Malta. Se mostró a los participantes una presentación del proceso. La amplia gama de funciones (por ejemplo, resultados de laboratorio, informes de radiología, resúmenes electrónicos de casos e historial de vacunación, próximas citas, notificaciones por SMS y correo electrónico) son muy importantes, especialmente para la población de edad avanzada que vive en zonas rurales y remotas, ya que estarán fácilmente disponibles en línea.

Este portal se actualiza constantemente para ofrecer servicios sanitarios de alta calidad a todos los ciudadanos, independientemente de su edad y lugar de residencia. En este momento, ha experimentado un aumento en el uso por parte de los ciudadanos para ver los resultados de sus pruebas Covid-19.

Más información: https://myhealth-ng.gov.mt

Pharmacy of your choice – Recogida de medicamentos gratuita en las farmacias locales de las zonas Rurales

Los participantes recibieron información sobre los aspectos empresariales y tecnológicos de la Pharmacy of your choice como modelo que mejora los servicios sanitarios para todos los ciudadanos. Los medicamentos se suministran gratuitamente a través de este plan a los ciudadanos suscritos. El 33% de la población local está suscrita, mientras que el 33% de los ciudadanos suscritos tiene 70 años o más. 220 farmacias comunitarias participan en este plan. Además, los ciudadanos mayores de 70 años pueden beneficiarse de la entrega gratuita de medicamentos en su domicilio. El plan experimentó un crecimiento durante la pandemia de COVID-19, ya que muchos ciudadanos optaron por las entregas a domicilio.

Más información: https://deputyprimeminister.gov.mt/en/poyc/Pages/Home.aspx

Web del proyecto:: www.interregeurope.eu/intencive

 

El proyecto INTENCIVE ya tiene disponible la cuarta newsletter del proyecto en la web del proyecto y en el siguiente enlace. 

Enlace a la newsletter (pdf)

Celebrada una study visit del proyecto INTENCIVE

El 24 de noviembre se realizó la siguiente study visit del proyecto en Gozo (Malta). Un total de 16 participantes (incluyendo 3 de Gozo como anfitrión) participaron en la visita de estudio. Se mostraron a los participantes un total de 3 buenas prácticas, que se enumeran a continuación. Investigación sobre la Vigilancia Electrónica Generalizada (PEM) […]


El grupo de economía de la salud UC-IDIVAL organiza dentro del programa de seminarios MONDAY HEALTH ECONOMICS SEMINAR 25+25 el webinar La ventana terapéutica en reumatología.

 

La sesión tendrá lugar el día 20 de diciembre a las 16:00 horas y con un duración de 50 minutos. Un seminario abierto a toda persona interesada, siendo necesaria inscripción previa en el siguiente link: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdlcImxgavBR1Rc0m1iVhZbh7249_tNU7Bn_ulxG7QxlAqaQQ/viewform

 

 

 

Seminario La ventana terapéutica en reumatología

El grupo de economía de la salud UC-IDIVAL organiza dentro del programa de seminarios MONDAY HEALTH ECONOMICS SEMINAR 25+25 el webinar La ventana terapéutica en reumatología.   La sesión tendrá lugar el día 20 de diciembre a las 16:00 horas y con un duración de 50 minutos. Un seminario abierto a toda persona interesada, siendo […]


Esta anotación surge de dos recientes trabajos del Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del IDIVAL, donde se analiza la historia de las ataxias y paraplejías hereditarias.

El término ataxia se aplica para cualquier trastorno de la coordinación motora causado por una patología que asienta ya en el parénquima cerebeloso, o bien en sus vías de conexión. Las ataxias hereditarias constituyen un subtipo de ataxia causado por una patología degenerativa del cerebelo. Dado que en algunas estirpes de ataxia puede haber afectos con semiología piramidal, ataxias y paraplejías hereditarias se estudian conjuntamente. Desde la creación del Servicio de Neurología del HUMV, en 1974, la nosología de las ataxias y praplejías ha sido una de sus líneas de investigación más importantes; de hecho, Valdecilla es un CSUR del Sistema Nacional de Salud para ataxias y paraplejía hereditarias.

En el primer artículo, los autores dividen su exposición en los siguientes cuatro apartados: i/ análisis de la evolución semántica del término ataxia; ii/ revisión pormenorizada de los descripciones originales de sus formas clínico-patológicas clásicas (Ataxia de Friedreich, Paraplejía espástica hereditaria pura, Atrofia olivo-ponto-cerebelosa, y Degeneración cerebelo-olivar); iii/ clasificaciones de la ataxia, que van desde las propuestas anatomo-patológicas tradicionales hasta la definitiva clasificación clínico-genética descrita por Anita E. Harding en 1983 (figura 1); y iv/ actualización de esta clasificación clínico-genética en base al descubrimiento de los numerosos genes patogénicos descubiertos con el advenimiento de las técnicas de secuenciación masiva; actualmente hay en torno a 200 genes causales de los diversos subtipos de ataxia y paraplejia hereditaria.

Uno de nosotros (JB) dedicó su tesis doctoral al estudio clínico-patológico de la atrofia olivopontocerebelosa, para lo cual, junto a la casuística de Valdecilla, revisó los 15 casos del Laboratoire de Neuropathologie Charles Foix (Profesor Raymond Escourolle), Hôpital de la Salpêtrière (Paris) existentes en 1976, incluyendo el caso original con el que Dejerine y Thomas describieron la enfermedad en 1900 (figura 2).

Finalmente, en ambos trabajos remarcamos que el mérito de la primera descripción de la Degeneración estrionígrica (entidad próxima a la atrofia olivopontocerebelosa esporádica) debiera atribuirse a Hans Joachim Scherer (1906-1945). Pese a su corta trayectoria vital, Scherer fue un activísimo investigador, autor de 59 artículos en revistas y cuatro libros, figurando como primer autor en la mayoría de ellos. Conocido antinazi, emigró de Alemania a Bélgica en 1933, donde se incorporó al Instituto Bunge de Amberes. Una serie de lamentables circunstancias profesionales y personales le obligó a regresar a Alemania tras la invasión de Bélgica por las tropas alemanas en 1941. Continuó su actividad neuropatológica con el Profesor Viktor von Weizsäcker en Breslau. El breve periodo de actividad profesional hasta su muerte accidental (durante un bombardeo en la estación del tren de Landshut, Baja Baviera), en 1945, ha sido erróneamente interpretado como colaboracionismo nazi. Esta infame acusación ha sido cumplidamente dilucidada.

 

Figura 1. Profesora Anita Harding (1952-1995). Foto tomada en el Salón de Actos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria. Con motivo del IX Congreso Nacional de Neurología, la profesora Harding impartió una conferencia magistral sobre las ataxias cerebelosas. En su corta trayectoria vital, hizo contribuciones fundamentales en el campo de las ataxias y neuropatías hereditarias, que sirvieron para dar un vuelco a su nosología.

Figura 2. Fotografías del caso original con el que Dejerine y Thomas (Nouv Iconogr Salpêt 1900; 13: 330-370) describieron la atrofia olivo-ponto-cerebelosa (tomado de Berciano, Nuevas contribuciones al conocimiento clínico y patológico de la atrofia olivo-ponto-cerebelosa, Tesis doctoral, UPV, 1978). (A) En esta sección transversal a través del bulbo raquídeo y cerebelo, nótese la desmielinización de las fibras olivo-cerebelosas y del álbum cerebeloso (asteriscos). Por el contrario, los amículos (flechas) y las fibras eferentes (puntas de flecha) de los núcleos dentados son normales. (B) En esta sección transversa por el tercio superior de la protuberancia, que pasa por la salida de los nervios trigéminos (puntas de flecha), obsérvese desmielinización de las fibras ponto-cerebelosas (flechas), que contrasta con la preservación de la calota pontina, y de las fibras córtico-espinales y córtico-pontinas (Weigert-Pal).

Historia de las ataxias y paraplejías hereditarias

Esta anotación surge de dos recientes trabajos del Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del IDIVAL, donde se analiza la historia de las ataxias y paraplejías hereditarias. El término ataxia se aplica para cualquier trastorno de la coordinación motora causado por una patología que asienta ya en el parénquima cerebeloso, o bien en sus vías de conexión. […]


Centro Botín ha sido uno de los centros de arte finalista en los Premios Art Explora 2020 en el que han participado centros de arte de referencia internacional. El Centro Botín presentó dentro de su línea de trabajo en Arte, salud y creatividad el proyecto SaludArte.

En esa primera edición del premio Art Explora de 2020 se presentaron un total de 350 candidaturas de centros de arte de 20 países diferentes. El proyecto SaludArte realizado en colaboración con el Centro Botín, el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y el Idival fue uno de los 23 proyectos preseleccionados por el jurado que estaba compuesto por miembros de Art Explora y la Academia de Bellas Artes Francesa. Entre los preseleccionados figuran centros de arte y museos de referencia internacional como el Museo de Civilizaciones de Europa y del Mediterráneo de Marsella (MUCEM), (primer premio Art Explora), el Museo Nacional Thyssen-Bornemisza (segundo premio) o La National Gallery de Londres (tercer premio).

Para los profesionales de la salud que conforman SaludArte, pertenecer a uno de los proyectos finalistas significa un reconocimiento a su dedicación y generosidad. Un equipo de profesionales que colaboran de forma altruista en el proyecto y que buscan mejorar a través de las artes y del desarrollo de la creatividad el bienestar de los profesionales, pacientes y de todas aquellas personas que acuden al Hospital. Este reconocimiento internacional deja patente el potencial de las artes en el ámbito de la salud y la importancia de este tipo de colaboraciones entre los centros de arte y el ámbito sanitario.  

El Premio Europeo Art Explora – Academia de Bellas Artes tiene por objeto impulsar proyectos llevados a cabo por instituciones culturales europeas públicas o privadas con el objetivo de ampliar su público y, en particular, al público menos familiar de las instituciones culturales: innovaciones digitales, acciones al exterior, inclusión de personas con discapacidades, nuevas mediaciones, estímulo cultural para los más jóvenes, programas para el público "impedido".

La selección oficial de 2020 así como la de 2021 puede consultarse en la web de la Fundación Art Explora que tiene como fin dar visibilidad a estos proyectos y fomentar el intercambio de buenas prácticas entre las instituciones culturales.

SaludArte finalista en los Premios Art Explora 2020

Centro Botín ha sido uno de los centros de arte finalista en los Premios Art Explora 2020 en el que han participado centros de arte de referencia internacional. El Centro Botín presentó dentro de su línea de trabajo en Arte, salud y creatividad el proyecto SaludArte. En esa primera edición del premio Art Explora de […]