Dementia Consortium es un consorcio formado por varias organizaciones con el objetivo de proporcionar la financiación, la experiencia y los recursos necesarios para transformar los nuevos hallazgos en la investigación sobre neurodegeneración en los futuros tratamientos contra la demencia.
Para conseguir este objetivo el Consorcio apoyará proyectos de investigación en fase preclínica centrados en nuevas dianas moleculares para cualquier enfermedad neurodegenerativa (incluyendo la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy, demencia vascular , esclerosis lateral amiotrófica (ELA ), enfermedad de Huntington, etc).

 Estos proyectos de investigación deberán ser de naturaleza colaborativa, con la participación de los miembros del Consorcio en la elaboración del plan definitivo del proyecto.

Las solicitudes para colaborar con el Dementia Consortium están abiertas a nivel mundial para investigadores académicos y PYMES. Las solicitudes se revisan seis veces al año.

Para realizar la solicitud deberá rellenar el formulario que encontrará al final de la página, en el siguiente enlace. Tras enviar dicho formulario el Consorcio le hará llegar el formulario de expresión de interés.

Presentación de solicitudes: Desde el 12 de julio hasta el 12 de septiembre de 2017

Abierta la convocatoria DEMENTIA CONSORTIUM 2017-3

Dementia Consortium es un consorcio formado por varias organizaciones con el objetivo de proporcionar la financiación, la experiencia y los recursos necesarios para transformar los nuevos hallazgos en la investigación sobre neurodegeneración en los futuros tratamientos contra la demencia. Para conseguir este objetivo el Consorcio apoyará proyectos de investigación en fase preclínica centrados en nuevas […]


Un nuevo estudio en el que participa el grupo de patología neurodegenerativa del HUMV-IDIVAL, sugiere que la inflamación jugaría un papel central en la enfermedad de Alzheimer.

La enfermedad de Alzheimer tiene un considerable componente genético, como muestra el hecho de que tienda a agregarse en familias. Los estudios realizados hasta la fecha han encontrado cerca de 30 variantes genéticas comunes en la población, pero que implican un riesgo en su mayoría bajo de padecer la enfermedad. Sin embargo, el estudio publicado en la prestigiosa revista Nature Genetics por Sims y colaboradores, en el que participa el grupo de enfermedades neurodegenerativas del HUMV-IDIVAL (Dr. Pascual Sánchez-Juan y Dr. Onofre Combarros), se centra en el análisis de variantes poco frecuentes (en menos del 1% de la población) y que se encuentran en zonas que codifican aminoácidos, excluyendo por tanto lo que denominamos “ADN basura”. 

El principal hallazgo de este gran proyecto internacional consiste en el descubrimiento de dos nuevos genes (PLCG2 y ABI3) y una nueva variante en un gen ya conocido (TREM2) asociados a la enfermedad de Alzheimer. El principal interés radica en que estos tres genes forman parte de la inmunidad innata y se expresan, de forma predominante en la microglía, que son las células del sistema inmune residentes en el sistema nervioso central. Estas células son los principales actores encargados de regular los fenómenos inflamatorios que acontecen en el cerebro, lo cual contribuye a colocar el foco sobre este proceso, como uno de los factores causales de la enfermedad, y por tanto susceptible de ser diana para el desarrollo de nuevos fármacos. 

El Dr. Sánchez-Juan es Investigador Principal de la línea de demencias del HUMV-IDIVAL, y su principal proyecto es el estudio de estas variantes genéticas poco frecuentes asociadas a riesgo de Alzheimer en población española. Su grupo lidera actualmente, junto con Agustín Ruíz de Fundación ACE (Barcelona), un proyecto financiado por la Acción Estratégica en Salud con el fin de caracterizar cuales de estas variantes son más relevantes para la salud de la población española.

Referencia: Sims R, van der Lee SJ, Naj AC, et al. Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease. Nat Genet. 2017 Jul 17. doi:10.1038/ng.3916. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28714976.


El próximo día 6 de Setiembre tendrá lugar dentro de los Cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo la Jornada titulada «Las sinergias y el desarrollo de las fundaciones de la salud, la investigación y el bienestar«

Esta jornada tiene como objetivos mostrar y poner en valor la importante labor que las fundaciones de salud, investigación científica y bienestar social desempeñan en nuestro país y reflexionar sobre el papel que deberían cumplir en los próximos años. Estas fundaciones están llevando a cabo iniciativas de gran valor para fomentar proyectos de investigación y exploración sistemática, proyectos innovadores en el ámbito de la salud y la investigación que pretenden abrir y mostrar posibles líneas de actividad. 

La Jornada contará con la participación de expertos del ámbito nacional, incluido el equipo directivo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, de IDIVAL y los servicios jurídicos de la Consejería de Sanidad. 

El ámbito temático se alinea de lleno con los Institutos de Investigación Sanitaria como IDIVAL que desarrollan su actividad a través de Fundaciones.

PROGRAMA

9:30 Inauguración. César Nombela Cano, Julián Pérez Gil, Javier Nadal Ariño, Honorio Carlos Bando Casado

10:00 Conferencia inaugural. Inversión social en ciencia: innovación para ganar eficiencia, Íñigo Sáenz de Miera, Honorio Carlos Bando Casado

10:30 Panel de experiencias. José Ignacio Fernández Vera, Teresa Campos, Borja Baselga, Raimundo Pérez-Hernández
Moderación: Honorio Carlos Bando Casado

11:45 Conferencia. Los Institutos de investigación Sanitaria. Galo Peralta Fernández, Beatriz López Muñiz

12:15 Panel de expertos. Isidro Villoria,m Ignacio Para, Eusebio Manuel Azorín
Moderación: Joaquín Cayón de las Cuevas

16:00 Mesa redonda. La innovación y la tecnología en las políticas socio sanitarias. Misión de las fundaciones de salud, investigación y bienestar. Nina Mielgo Casado, Antonio Guzmán Córdoba, Fernando Bandrés Moya
Moderación: Juan Andrés García

17:15 Conferencia de clausura. Del laboratorio al paciente: el papel de las fundaciones en la transferencia del conocimiento
Federico Morán

17:45 Acto de clausura, entrega de diplomas. Honorio Carlos Bando Casado, Juan Andrés García

Más información

 

 

 


La fundación la Caixa convoca ayudas para la financiación de proyectos de investigación desarrollados conjuntamente entre universidades y centros de investigación españoles y grupos de investigación del MIT (Massachusetts Institute of Technology). 

Los ámbitos temáticos de los proyectos financiados son:

•Salud: cáncer, sida-VIH, enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurodegenerativas, salud global y planetaria.

•Energía: nuevas fuentes de energía y energías renovables.

•Economía global: economía, ciencia y tecnología como herramientas para combatir la desigualdad social.

Requisitos de los Solicitantes: 

Todas las universidades e instituciones de investigación sin ánimo de lucro españolas podrán optar a esta convocatoria.   

Cuantía: 

Máximo 30.000 $/proyecto (destinados a cubrir gastos de viaje y reuniones que faciliten la colaboración y la realización del proyecto).

Se dará prioridad a proyectos que:

•Planteen un intercambio equilibrado entre los investigadores del MIT y sus colegas españoles.

•Demuestren complementariedad entre el equipo del MIT y el español.

•Incluyan la participación de estudiantes.

•Puedan suponer una contribución importante al campo de estudio.

•Sean nuevos o entren en una nueva fase.

•Involucren a estudiantes universitarios o de postgrado de manera significativa.

•Puedan ser sostenibles más allá del periodo de financiación.

Más información

Beca MIT-Spain La Caixa Foundation 2017

La fundación la Caixa convoca ayudas para la financiación de proyectos de investigación desarrollados conjuntamente entre universidades y centros de investigación españoles y grupos de investigación del MIT (Massachusetts Institute of Technology).  Los ámbitos temáticos de los proyectos financiados son: •Salud: cáncer, sida-VIH, enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurodegenerativas, salud global y planetaria. •Energía: nuevas fuentes de […]


El grupo de Microbiología Clínica y Molecular del IDIVAL ha participado en un estudio sobre la evolución de la resistencia a los antibióticos en un clon epidémico internacional de Pseudomonas aeruginosa asociado con la fibrosis quística. 

La infección respiratoria crónica por P. aeruginosa es el principal factor de morbi-mortalidad en pacientes con fibrosis quística (FQ). El tracto respiratorio del paciente con FQ es un escenario dinámico, heterogéneo y hostil, para los microorganismos invasores; sin embargo, poblaciones de algunos patógenos oportunistas, como es el caso de P. aeruginosa, pueden superar todos estos desafíos y persistir crónicamente en los pulmones del paciente con FQ. Los mecanismos subyacentes a la adquisición temprana de la infección por P. aeruginosa y el establecimiento eventual de la infección crónica son complejos y están relacionados con muchos factores relacionados con el paciente, el medio ambiente y el propio microorganismo.

La aparición de clones epidémicos de P. aeruginosa y el desarrollo de la resistencia a los antibióticos compromete el manejo de las infecciones respiratorias crónicas como la FQ. En este estudio se utilizaron técnicas de secuenciación masiva para analizar el genoma completo de 29 cepas de P. aeruginosa pertenecientes al clon epidémico CC274, aisladas en dos países muy distantes, Australia y España. Mediante dicho análisis se pudo descifrar la filogenia, la diseminación entre pacientes, los genotipos de los mutantes (mutoma) y la evolución de la resistencia de este clon generalizado en pacientes con FQ. Se reveló la coexistencia de dos linajes clonales CC274 divergentes, pero sin barrera geográfica evidente. Las reconstrucciones filogenéticas y la resistencia mutacional demostraron la transmisión de mutantes entre pacientes. La extraordinaria capacidad de P. aeruginosa para desarrollar resistencia se evidenció por la aparición de mutaciones en más de 100 genes relacionados con la resistencia a antibióticos durante la evolución del complejo clonal CC274, catalizada por fenotipos mutantes. Si bien la presencia de mecanismos clásicos de resistencia mutacional se confirmó y se correlacionó con los fenotipos de resistencia, los resultados también mostraron un papel importante de mutaciones no constatadas anteriormente. Entre ellos, mutaciones en PBP3, relacionados con la resistencia a β-lactámicos. Se evidenció una alta presión selectiva para las mutaciones en mexZ, y se demostró por primera vez que la resistencia a aminoglucósidos de alto nivel en la FQ es probablemente debida a mutaciones en fusA1/fusA2, que codifica el factor de elongación G. En conjunto, estos resultados proporcionan una información muy valiosa para comprender la evolución y dinámica de la resistencia debida a mutaciones en los clones de P. aeruginosa de FQ y su correlación con los fenotipos de resistencia, lo cual podría ser útil para el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico y estrategias terapéuticas en el tratamiento de las infecciones respiratorias crónicas como la FQ.

Referencia: López-Causapé C, Sommer LM, Cabot G, Rubio R, Ocampo-Sosa AA, Johansen HK, Figuerola J, Cantón R, Kidd TJ, Molin S, Oliver A. Evolution of the Pseudomonas aeruginosa mutational resistome in an international Cystic Fibrosis clone. Sci Rep. 2017 Jul 17;7(1):5555.

La resistencia a antibióticos en el foco de investigadores IDIVAL

El grupo de Microbiología Clínica y Molecular del IDIVAL ha participado en un estudio sobre la evolución de la resistencia a los antibióticos en un clon epidémico internacional de Pseudomonas aeruginosa asociado con la fibrosis quística.  La infección respiratoria crónica por P. aeruginosa es el principal factor de morbi-mortalidad en pacientes con fibrosis quística (FQ). […]


Eldiario.es


Noticiaspress

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Europapress


IMI2 (Innovative Medicines Initiative) es una iniciativa público-privada entre la Unión Europa y la EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations). Su cuya finalidad es crear asociaciones que fomenten el desarrollo de los medicamentos del futuro. 

IMI2 ha lanzado su 12ª convocatoria, mediante la que financiará proyectos englobados dentro de las siguientes líneas:

Topic 1:Development and validation of technology enabled, quantitative and sensitive measures of functional decline in people with early stage Alzheimer’s Disease (RADAR-AD).
Topic 2:FAIRification of IMI and EFPIA data.
Topic 3:Development of sensitive and validated clinical endpoints in primary Sjögren’s Syndrome (pSS).
Topic 4:European Health Data Network (EHDN).
Topic 5:Analysing the infectious disease burden and the use of vaccines to improve healthy years in aging populations.
Topic 6:Discovery and characterisation of blood-brain barrier targets and transport mechanisms for brain delivery of therapeutics to treat neurodegenerative & metabolic diseases.
Topic 7:European Screening Centre: unique library for attractive biology (ESCulab).

 

Más información

MI2 CALL 11 – INNOVATIVE MEDICINES INITIATIVE 2017

IMI2 (Innovative Medicines Initiative) es una iniciativa público-privada entre la Unión Europa y la EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations). Su cuya finalidad es crear asociaciones que fomenten el desarrollo de los medicamentos del futuro.  IMI2 ha lanzado su 12ª convocatoria, mediante la que financiará proyectos englobados dentro de las siguientes líneas: Topic […]