El próximo 2 de febrero se celebrará la cuarta edición del NANO WORLD CANCER DAY 2018. Es un evento de alcance mundial organizado en el marco del Día Mundial del Cáncer. Su principal objetivo es dar a conocer las últimas innovaciones en materia de nanomedicina contra el cáncer con temas que van desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o la radioterapia con nanopartículas. 

NANO WORLD CANCER DAY es un evento que se inició en 2013 y que está organizado a nivel europeo por Plataforma Europea de Nanomedicina, ETPN (European Technology Platform on Nanomedicine), en el marco del proyecto europeo ENATRANS (Enabling Nanomedicine Translation) y de manera local por los diferentes componentes de la plataforma en cada país. Su objetivo es la aplicación de la nanotecnología como impulso y avance en la asistencia médica. 

En esta nueva edición diez países europeos celebrarán eventos simultáneamente, en España Nanomed Spain es la encargada de la organización. Nanomed Spain es la Plataforma Española de Nanomedicina que aglutina a los principales agentes de la investigación e industria con el fin de impulsar la Nanomedicina. La Universidad de Cantabria y el IDIVAL cuentan con el grupo de Nanomedicina que se dedica al estudio de las potenciales aplicaciones de los nanomateriales como sistemas para el diagnóstico y tratamiento para el cáncer. Más recientemente dentro del grupo se han comenzado a explorar otras posibilidades que ofrecen los nanomateriales aplicados en salud.

Entre de los objetivos más inmediatos del grupo de Nanomedicina podemos citar el desarrollo de un tratamiento de aplicación tópica contra el cáncer basado en nanotubos de carbono y/o nanopartículas para su uso como tratamientos adyuvantes o neoadyuvantes, que potencien la acción terapéutica de los fármacos tradicionales. Se podría aplicar en cánceres accesibles tópicamente, mediante inyección, aplicación en la zona o mediante técnicas de endoscopia. Un ejemplo de estos cánceres serían los que afectan a la piel, cánceres de cabeza-cuello o incluso de vejiga. Otras líneas de investigación del grupo se centran en el diseño de nanomateriales “inteligentes” que, una vez inyectados sistémicamente, puedan dirigirse de forma específica a las células diana tumorales, sirviendo como agentes de contraste y además como portadores de terapias.

Con motivo del día mundial de la Nanomedicina aplicada al cáncer el grupo de Nanomedicina IDIVAL-UC va a ofrecer una serie de charlas divulgativas en la facultad de medicina durante las semana de la ciencia, del 12 al 16 de Febrero.

Grupo de Nanomedicina IDIVAL-UC

Los centros Sagrado Corazón (Esclavas) y La Salle, de Santander, y el IES La Marina de Bezana, han completado la primera fase del proyecto SWI que el IDIVAL lleva a cabo en Cantabria. 

El proyecto consiste en involucrar a estudiantes preuniversitarios (Secundaria y Bachillerato) en un proyecto de investigación real, dirigido a solucionar uno de los problemas de salud humana más graves a los que nos enfrentamos: el aumento de las enfermedades infecciosas causadas por bacterias resistentes a los antibióticos. Este proyecto está basado en una estrategia de aprendizaje-servicio (service-learning), y tiene por objetivo la exploración de la biodiversidad microbiana que tienen los suelos –en nuestro caso de Cantabria-, en busca de nuevos microrganismos productores de antibióticos. 

Alumnos del Colegio La Salle

El centenar de alumnos pertenecientes a estos 3 centros educativos que han completado la primera fase del proyecto, han recogido muestras de distintos suelos de Cantabria obteniendo un total de 750 bacterias. De éstas, los resultados preliminares muestran que al menos un 2% tienen propiedades antimicrobianas frente a especies de superbacterias resistentes a los antibióticos. Algunos de los microorganismos aislados han producido compuestos interesantes contra especies patógenas como Acinetobacter, Staphylococcus, Enterococcus, Enterobacter y Pseudomonas.

Alumnos del Instituto La Marina

Gracias a la colaboración con los profesores de Biología de estos Centros, Marcos Bandín (Las Esclavas), Teófilo Marron y Belén Alonso (La Salle), y María Eugenia Moral, Sara Alonso y José Alfonso Sánchez (IES La Marina) los alumnos han realizado unas magníficas prácticas de laboratorio, implicándose en la investigación durante todo el proyecto. 

Alumnos del Colegio Las Esclavas

Los próximos centros educativos en participar serán el colegio Calasanz (Escolapios) de Santander, cuyos profesores Javier López y Alicia Gutiérrez buscarán con sus alumnos de 4º de la ESO y 1º de bachiller nuevas muestras, y el CEO Príncipe de Asturias de Ramales de la Victoria cuyas profesoras Cristina Fernández y Begoña Sierra trabajarán con los alumnos de 4º de la ESO.

Los estudiantes que hayan obtenido algún microorganismo productor de antibióticos en su investigación podrán solicitar participar en sesiones adicionales en las que se emplearán técnicas moleculares para la caracterización del microorganismo, las cuales se desarrollarán en los laboratorios del IDIVAL al finalizar el curso escolar.

El programa SWI que se lleva a cabo en el Instituto IDIVAL está dirigido por el equipo de investigación del Dr. José Ramos Vivas, que pertenece al grupo de Microbiología Clínica y Molecular del IDIVAL. Los componentes de este quipo de investigación, María Lázaro Díez (Biotecnológa), Itziar Chapartegui González (Bióloga), César Álvarez (Biotecnólogo) y Carlota Noriega (Ciencias Experimentales).

El Instituto de Salud Carlos III ha financiado el proyecto «Estudio evolutivo a los 5 años en una población con Deterioro Cognitivo Leve (DCL) evaluada previamente con 11C-PIB y 18F-FDG PET/TAC» en la convocatoria de la Acción Estratégica en Salud 2016, Expediente Nº: PI 16/01656. El proyecto es liderado por el Dr. Julio Jiménez-Bonilla, Facultativo del Servicio de Medicina Nuclear del HU Marqués de Valdecilla e investigador del grupo de Imagen Molecular del IDIVAL. Cuenta con la colaboración de la Unidad de Deterioro Cognitivo del HU. M Valdecilla.

La Enfermedad de Alzheimer (EA) es un problema de salud mundial y la carga de demencia por EA parece ir en aumento según la OMS. Las señas de identidad histopatológica de la EA están presentes en la mayoría de los casos de demencia, ya sea como patología única o asociada a otras. De acuerdo con la teoría de la cascada amiloide (Hardyet al), un depósito elevado de proteína β-Amiloide en forma de placas fibrilares u oligómeros solubles en ovillos neurofibrilares en el cerebro podría jugar un papel central como causa de los cambios degenerativos cerebrales y del deterioro cognitivo progresivo en la EA.

El Servicio de Medicina Nuclear del HUMV y el grupo de Imagen Molecular del IDIVAL posteriormente, investigan en esta línea desde hace años, utilizando el 11C-PIB (compuesto B de Pittsbugh) como radiotrazador de amiloide con tomografía por emisión de positrones (PET) para proporcionar una valoración cualitativa y cuantitativa in vivo de la carga β-Amiloide cortical insoluble en el cerebro. Hasta la fecha, el marcador de PET más estudiado y validado de agregación de β-Amiloide es el compuesto B 11C-Pittsburgh (11C-PIB), que demuestra una afinidad nanomolar para los depósitos fibrilares extracelulares e intravasculares de β-Amiloide y una baja afinidad hacia los depósitos de amiloide amorfos, solubles y ovillos intracelulares. El hecho de ser el único centro en nuestro país autorizado para sintetizar 11C-PIB aporta un especial valor a este proyecto. 

El Deterioro cognitivo leve de perfil amnésico (DCL-A) es una etapa previa a la demencia de la EA, sin embargo, no todos los pacientes con DCL-A y estudios PIB positivos evolucionan a demencia y los que lo hacen presentan una velocidad variable en su transición. En estudios previos, hemos descrito dos patrones topográficos diferenciados de distribución de amiloide cerebral mediante 11C-PIB en pacientes con DCL-A: uno con predominio de depósito en la región frontal y ganglios basales y otro con depósito generalizado. Además, hemos observado una asociación entre la presencia de alteraciones metabólicas caraceristicas de la EA con 18F-FDG PET/TAC y el patrón de depósito generalizado de β-Amiloide descrito con 11C-PIB. Identificar distintos subgrupos con diferentes evoluciones temporales puede contribuir a señalar si existen diferentes ventanas terapéuticas para tratamientos futuros o ayudar a seleccionar mejor a los candidatos a ensayos terapéuticos específicos. El seguimiento longitudinal que estamos realizando (cinco años después de su diagnóstico y caracterización con 11C-PIB y FDG-PET/TAC) probablemente revelará distintas evoluciones clínicas, que al cotejarlas con un nuevo estudio clínico y de imagen 11C-PIB y FDG establecerán el valor pronóstico de los hallazgos descritos hace cinco años.

Las ayudas a proyectos de investigación Científica Biomedicina 2017 responden al compromiso de la Fundación BBVA con el impulso de la investigación científica y su proyección a la sociedad, como forma de ampliar las oportunidades individuales y colectivas y abordar de manera eficaz los principales retos del siglo XXI.

El área objeto de esta convocatoria es la Biomedicina y, específicamente, proyectos de investigación altamente innovadores en las dos áreas transversales siguientes:

– Metabolismo y enfermedad: Los proyectos que concurran a esta convocatoria deben representar avances potencialmente significativos en el conocimiento de alteraciones en el metabolismo de procesos celulares que, en última instancia, aparecen asociados al desarrollo de una enfermedad, con el fin de avanzar en su comprensión, diagnóstico y abordaje.

– Imagen molecular: El objetivo de los proyectos que concurran a esta convocatoria debe ser avanzar en el desarrollo de marcadores de imagen para la caracterización ‘in vivo’ de eventos que tienen lugar a nivel molecular y celular, tanto en condiciones funcionales normales como patológicas, permitiendo así un mejor conocimiento de potenciales anormalidades bioquímicas y fisiológicas que puedan proporcionar el acceso a nuevos marcadores tempranos de enfermedad.

Requisitos de los investigadores

Podrán optar a estas ayudas grupos de investigación de universidades públicas o privadas y de otros organismos públicos de investigación, así como equipos de investigación de organizaciones privadas no lucrativas que desarrollen una actividad investigadora significativa.

Los proyectos deberán estar presentados por un único investigador principal (IP), que deberá cumplir los siguientes requisitos:

• Disponer de la nacionalidad española o de la residencia en España según los términos previstos en estas bases.
• Estar en posesión del título de doctor en el momento de presentación de la solicitud.
• Estar vinculado por relación laboral o funcionarial a una institución universitaria o a un organismo público o privado no lucrativo dedicado a la investigación, todos ellos con sede en España.

Este vínculo deberá mantenerse durante el periodo previsto para el desarrollo del proyecto presentado. El posible traslado del proyecto aprobado a otro centro distinto por razón de movilidad del investigador principal deberá contar con la aprobación expresa de la Fundación BBVA.

El resto de los investigadores del equipo podrán pertenecer a universidades o centros públicos o privados no lucrativos dedicados a la investigación de cualquier país.

Requisitos de los proyectos

Los proyectos habrán de ser originales e inéditos y estar presididos por un carácter claramente innovador. En la memoria del proyecto se deberá poner de manifiesto, de forma expresa, la novedad y avance que se espera aportar al correspondiente campo de investigación, así como su aplicabilidad.

Caso de existir otras ayudas para la realización del proyecto solicitado (concedidas o solicitadas), se deberá hacer constar expresamente, aportando información sobre los importes y naturaleza de las mismas.

Los investigadores que concurran a esta convocatoria solo podrán hacerlo en un único proyecto y no podrán contar con una ayuda en vigor (a equipos e individuales) concedida por la Fundación BBVA.

Dotación y plazo 

Se concederá un máximo de 6 ayudas, 3 para Metabolismo y enfermedad y 3 para Imagen molecular, con un importe bruto máximo de 125.000 euros para cada una de ellas.

El plazo máximo de ejecución de los proyectos seleccionados será de 3 años.

Presentación y plazo de solicitudes

Las solicitudes deberán ser presentadas por el investigador principal, previa conformidad de la entidad universitaria o del organismo de investigación al que esté vinculado, a través de la herramienta digital de remisión de solicitudes disponible en el sitio web de la Fundación BBVA: www.fbbva.es

Plazo de presentación de solicitudes: desde el 27 de diciembre de 2017 al 22 de marzo de 2018, a las 19 h, hora peninsular.

Evaluación de las solicitudes 

En el proceso de evaluación de las solicitudes se tendrán en cuenta los siguientes criterios:

• Innovación y calidad científica del proyecto
• Trayectoria del investigador principal y del resto del equipo investigador
• Aplicabilidad de los resultados
• Adecuada justificación del presupuesto
• Plan de difusión de los resultados del proyecto

Bases de la Convocatoria (descargar PDF)

El día 18 de enero de 2018 se ha presentado oficialmente la Acción Estratégica en Salud 2018, donde se han indicado las novedades que podemos encontrar en la misma. A continuación, numeramos las principales novedades a destacar:

NOVEDADES GENERALES

– Debido a la obligación de presentación electrónica se establecen dos fases dentro de la solicitud: la generación y la firma.
– Se han ajustado las líneas prioritarias.
– Acceso abierto a datos genómicos requerido (base de datos pública: número y base de datos en memorias)

NOVEDADES EN LAS DIFERENTES ACTUACIONES

Miguel Servet I:
– Contratos 5 años (contrato de acceso art 22 LCTI)
– MS sin proyecto
– Financiación infraestructura (Ayuda 40m€)
– 70 CV, 30% proyecto
– Movilidad
– Requiere apoyo del Jefe de servicio-director del centro
– No habrá MS tipo II para ellos.

Sara Borrell:
– Limitación a 10 publicaciones. Deben figurar en la solicitud.
– Escrito que acredite estancia en extranjero cuando se haya hecho

Rio Hortega:
– El contrato debe ser a través del Hospital y la escala salarial es distinta de la del Hospital

Joan Rodés:
– Acceso tras finalización de RH sin interrupción
– Acceso vía estancia externa post-doc extranjero

JM Segovia de Arana:
– Sólo para responsables de centro acciones H2020
– No si intensificación de AES 2016, 2017
– No incompatible con intensificación por proyecto de la AES 2018 pero se evaluará

Técnicos Bioinformáticas (Nueva!):
– Sólo IIS
– Importancia para nexo con la plataforma de bioinformática en la evaluación. Coordinación con la plataforma de informática en la evaluación como criterio.
– Formación post Grado bioinformática
– Hay que acreditar los méritos: en la solicitud hay que incorporar los documentos que los acreditan, si no se evaluará el mérito.

Movilidad:
– Homogeneización económica de los dos programas (M-BAE, M-AES)
– Necesariamente deben ser estancias en 2019.
– No es posible fraccionamiento de estancias.
– M-AES también para centros severo Ochoa y Maria Maeztu.
– Todo el contrato activo durante el periodo de estancia.

Fortalecimiento:
– CIBERNED: 6 grupos nuevos:
• 4 grupos: ELA
• 2 grupos Alzheimer, Parkinson
• Firma representante legal de CIBER: con formulario ad hoc se puede presentar en subsanación

NOVEDADES EN LA JUSTIFICACIÓN DE AYUDAS
– Consolidación del modelo EN PLAZO (Mayo 2018)
– Se está intentando mejorar el sistema de justificación de RRHH
– Causas de no aceptación de justificación codificadas.
– Nueva LSCP. Ya aplica a los proyectos AES 2018.
– Se recomienda que en el primer año de solicitud NO se hagan modificaciones.
– Nuevas guías de seguimiento y justificación de ayudas.
– Art. 15 justificación de proyecto: fecha de pago dentro de periodo de gasto.


Presentación de la convocatoria AES 2018

El próximo 25 de enero tendrá lugar la quinta conferencia Santander Biomedical Lectures organizado por IDIVAL, la Universidad de Cantabria y el IBBTEC impartida por José Antonio Bengoechea con el título: “Superbugs: myth, reality or the new cell biologists”.

El profesor Jose A. Bengoechea es licenciado en Biología y Doctor en Microbiología por la Universidad de Navarra. Sus trabajos evidenciaron que la superficie de bacterias patógenas contiene algunas características únicas, que están ausentes en la superficie de microorganismos no patógenos. En 1998 se trasladó al laboratorio del Prof. Mikael Skurnik (Turku, Finlandia) para realizar estudios postdoctorales sobre las bases moleculares de la regulación superficie bacteriana y su impacto en la patogenicidad. En 2002, tras obtener un contrato «Miguel Servet», el Prof. Bengoechea comenzó su carrera de investigación en el Hospital Universitario Son Dureta (Palma de Mallorca, España) centrándose en las infecciones respiratorias causadas por Klebsiella. Posteriormente, en 2007 obtuvo un puesto de Científico Titular en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). En 2013, el Prof. Bengoechea se unió a la Queen's University de Belfast como profesor de Microbiología Molecular y actualmente es el Director del Instituto Wellcome-Wolfson de Medicina Experimental de dicha Universidad.

Resumen de la sesión:

Multidrug resistant infections are a major health concern worldwide. Of particular concern is the mounting prevalence of infections caused by Gram-negative bacteria, in particular Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa. The increasing isolation of strains resistant to «last resort» antimicrobials has significantly narrowed, or in some settings completely removed, the therapeutic options for the treatment of these infections. These pathogens are exemplary of the mismatch between unmet medical needs and the current antimicrobial research and development pipeline. Furthermore, there is still scant evidence on their pathogenesis at the molecular and cellular level. The development of new therapeutic strategies requires a better understanding of the pathophysiology of these infections in the context of the complex interactions between bacterial pathogens and their hosts. I will present some of our most recent studies revealing how a better understanding of the infection biology of these pathogens is already leading to new therapeutics based on antagonizing virulence strategies of pathogens.

La conferencia que está abierta a todo el público de Santander que quiera participar, tendrá lugar el jueves 25 de enero en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, en Salón Téllez Plasencia (Pabellón 16) a las 8.15 horas de la mañana.

Favoreciendo un foro de discusión sobre los actuales avances de la biomedicina el Prof. Bengoechea permanecerá en nuestra Comunidad a lo largo de toda la mañana de la sesión, para intercambiar experiencias con miembros de la comunidad científica y clínica de Santander, y poder visitar los centros de Investigación de nuestra comunidad para conocer de primera mano a los científicos interesados.

Aquellos profesionales que deseen tener una reunión o asistir a algún otro evento durante su visita pueden ponerse en contacto en gesval1@idival.org

La aortitis es la inflamación de la pared aórtica y puede ser idiopática o asociada a enfermedades infecciosas y no infecciosas de los grandes vasos. Las causas más frecuentes de aortitis no infecciosa son la arteritis de células gigantes y la arteritis de Takayasu. Su diagnóstico precoz es importante para prevenir el desarrollo de aneurismas, disección y rotura de aorta. Sin embargo, frecuentemente supone un reto diagnóstico ya que los pacientes pueden presenten manifestaciones clínicas y analíticas inespecíficas y la biopsia de la arteria temporal es negativa hasta en el 45% de los casos. Además, es frecuente que las técnicas de imagen estructural sean inicialmente negativas ya que muestran los cambios anatómicos (estenosis, oclusiones) que se producen tardíamente en el desarrollo de la enfermedad.

En este contexto clínico, la imagen molecular proporcionada por la 18F-FDG PET/TC ha demostrado su utilidad en el diagnóstico precoz de la inflamación de los vasos de medio y de gran calibre, y en la valoración de la extensión y el grado de la inflamación vascular extracraneal, antes de que se desarrollen cambios estructurales en las arterias. La incorporación de la técnica al estudio de estos pacientes ha puesto de manifiesto que la afectación vascular extracraneal en la arteritis de células gigantes es más común de lo que tradicionalmente se consideraba en la práctica clínica y que la extensión de la afectación es mayor que la objetivada con las técnicas de imagen estructural. Por otra parte, la 18F-FDG PET/TC permite realizar una valoración inicial de la respuesta terapéutica, detectando la disminución o normalización de la captación de 18F-FDG en la pared arterial después del tratamiento, y en relación con la respuesta clínica y la mejoría de los parámetros analíticos. 

Sin embargo, el papel de la imagen molecular con 18F-FDG PET/TC en el seguimiento de pacientes con vasculitis de grandes vasos no está bien establecido y son muy escasos los trabajos publicados. Así, la guía conjunta de la European Association of Nuclear Medicine y de la Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging reconoce que su utilidad en la monitorización de la respuesta a la terapia antiinflamatoria requiere clarificación en nuevos estudios. 

El trabajo publicado por Martínez-Rodríguez y cols. en Seminars in Arthritis and Rheumatism (2017) aporta información sobre la utilidad de la 18F-FDG PET/TC en el seguimiento de pacientes con vasculitis de grandes vasos. Los autores estudiaron 37 pacientes con diagnóstico de vasculitis de grandes vasos con captación vascular en la 18F-FDG PET/TC. Mediante un análisis semicuantitativo, se calculó un índice de la actividad metabólica de la pared aórtica corregido por el fondo vascular (captación de 18F-FDG en pared aórtica/captación del fondo vascular) tanto en la PET/TC al inicio del diagnóstico de vasculitis como en la de seguimiento realizada a una media de 7,5±2,9 meses. Los resultados obtenidos mostraron que globalmente el índice de captación disminuyó significativamente de 1,7±0,5 a 1,5±0,3 (p = 0,0001). Cuando se tuvo en cuenta la evolución clínica, se comprobó que el índice disminuyó significativamente en los 21 pacientes que mostraron mejoría clínica (1,8±0,6 vs. 1,5±0,3; p = 0,0002) pero no hubo diferencias significativas en los 16 pacientes que no mostraron mejoría clínica (1,6±0,3 vs. 1,5±0,3; p = 0,1416). Este comportamiento en el índice metabólico no se observó cuando se consideró la evolución de los parámetros analíticos inflamatorios.

Los hallazgos de la 18F-FDG PET/TC motivaron un cambio en la terapia en 21 de los 23 pacientes que estaban recibiendo tratamiento y el inicio de tratamiento en 12 de los 14 pacientes restantes.

Los resultados obtenidos resaltan el impacto de la incorporación de la 18F-FDG PET/TC en el manejo terapéutico y seguimiento de los pacientes con vasculitis de grandes vasos en un contexto clínico asistencial. La técnica estaría especialmente indicada en pacientes con pobre respuesta clínica o sospecha de recaída tras reducción o suspensión del tratamiento.

Referencia:

Martínez-Rodríguez I, Jiménez-Alonso M, Quirce R, Jiménez-Bonilla J, Martínez-Amador N, De Arcocha-Torres M, Loricera J, Blanco R, González-Gay MÁ, Banzo I. 18F-FDG PET/CT in the follow-up of large-vessel vasculitis: A study of 37 consecutive patients. Semin Arthritis Rheum. 2017 Aug 31. doi: 10.1016/j.semarthrit.2017.08.009.

El 18 de enero tendrá lugar la primera sesión anual dentro del II Programa Progress Reports Valdecilla que contará las ponencias de Fulgencio Ruso Julve y Sara Remuzgo Martínez.

“Drug-Induced modulation of Clinical Response Genes to Antipsychotics (CRGAs) in Schizophrenia: integrating insights from human and cellular transcriptome.”

PONENTE: Fulgencio Ruso Julve 

Fulgencio Ruso Julve studied Biotechnology degree at Polytechnic University of Valencia, where he also completed Biomedical Master. Since his graduation, he has been working in different Neuroscience laboratories, especially with Rho Protein Signalling in Neuropathologies group at Principe Felipe Research Center (CIPF) in Valencia. Since 2015, he is PhD student (FPI grant) at Psychiatry group at IDIVAL, led by Dr. Crespo Facorro, MD, PhD, and collaborator at Molecular Mechanisms Cancer group at IBBTEC, led by Dr. Vaqué, PhD.

“Transcriptional study of genes associated with rheumatoid arthritis and cardiovascular disease”

PONENTE: Sara Remuzgo Martínez 

Sara Remuzgo Martínez gained her biology degree in 2009 from University of Oviedo, Spain. She obtained her PhD degree in Molecular Biology and Biomedicine (best qualification cum laude) in 2014 at the University of Cantabria, Spain. Since 2014, she has been working at the Epidemiology, Genetics and Atherosclerosis Research Group on Systemic Inflammatory Diseases in IDIVAL, focusing on the study of the expression of genes associated with cardiovascular disease in rheumatoid arthritis. 

Currently, she has done research in microbiology, immunology, cell biology, and epidemiology and genetics of autoimmune diseases and she has proven experience in general laboratory techniques, especially in Molecular Biology. She has 25 articles included in PubMed.

La sesión tendrá lugar a las 14:00 en el aula 4-5 del Pabellón 16 del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (aforo máximo de 30 personas). La charla de cada ponente será de unos 15 minutos seguidos de un pequeño debate. Además, al finalizar se servirá un pequeño ágape para continuar con la conversación y fomentar la interacción entre los participantes y asistentes.
Se emitirán certificados de asistencia si se acude al 80% de las sesiones a lo largo del periodo académico, y se tendrá en cuenta la participación en los mismos dentro del programa de doctorado.

Cualquier duda o aclaración pueden ponerse en contacto en gesval1@idival.org.

El 5 de enero de 2018 se ha publicado en el BOE el extracto de la convocatoria correspondiente al año 2018 de la Acción Estratégica en Salud 2013-2016. 

El texto completo puede consultarse en el siguiente link 

Plazo de presentación de solicitudes.

El plazo de generación y presentación de las solicitudes y de la restante documentación necesaria en cada caso será el siguiente (en todos los casos tanto el día de inicio como el de finalización están incluidos en el plazo de presentación de solicitudes):

El plazo para la generación y presentación de las solicitudes mediante la aplicación informática finalizará a las 15:00 horas, hora peninsular, del día de finalización indicado.

Enlace a la web de solicitud de ayudas

Enlace a la convocatoria (pdf)