El diario Montañés

IDIVAL convoca un contrato laboral temporal en prácticas para el desarrollo de actividades en el ámbito de gestión de la investigación e innovación en ciencias y tecnologías de la salud a realizar en IDIVAL.

El objeto de este programa es promover la práctica profesional y formación de técnicos en aspectos relacionados con la gestión y apoyo a la investigación el campo de la gestión de la investigación, mediante el aprendizaje de aspectos relativos a la gestión, seguimiento y evaluación de las actuaciones de fomento de investigación de IDIVAL, así como de las actividades de internacionalización e innovación en el ámbito de las ciencias y tecnologías de la salud.

El candidato seleccionado desarrollará un itinerario formativo tutorizado, con evaluaciones periódicas y presentación de una memoria al final del primer año anual (en el último mes de cada año), con informe de su tutor que deberá ser positivo para continuidad de la financiación.

El salario del candidato seleccionado será el primer año el 75% y el segundo año el 80% del salario correspondiente a la categoría de titulado universitario de segundo ciclo. El contrato en prácticas que tendrá una duración inicial de 12 meses, contados a partir de la fecha de incorporación, prorrogable por otros 12 meses, previa evaluación de la actividad del contratado. El período de prueba será de dos meses.

Requisitos de los Candidatos

– Titulados universitarios de segundo ciclo (máster oficial o licenciado). Títulos oficiales españoles y, si se han obtenido en el extranjero, deberán estar homologados oficialmente en la fecha de finalización del plazo de presentación de solicitudes.

El contrato podrá concertarse con quienes estuvieren en posesión del título universitario exigido, siempre que, a la fecha de publicación de la presente convocatoria, no hayan transcurrido más de cinco años, o de siete, cuando el contrato se concierte con un trabajador con discapacidad, desde la terminación de los estudios.

Documentación a presentar

– Curriculum vitae en formato CVN (versión completa FECYT), disponible en: https://cvn.fecyt.es/ y en la intranet IDIVAL.

– Memoria de la propuesta de las actividades a realizar por el candidato.

– Copia del DNI. Copia del pasaporte en vigor, únicamente en el caso de ciudadanos extranjeros no residentes en territorio español.

– Certificación académica oficial de los estudios realizados, con detalle de las materias cursadas y de las calificaciones obtenidas, y, en los casos que corresponda, copia del título académico.

– Acreditación documental de los méritos curriculares aportados.

Plazo de presentación de solicitudes: Del 28 de mayo al 28 de junio.

Más información en el portal de ayudas IDIVAL: Portal de ayudas IDIVAL (link)

Alerta

La Orden SAN/24/2018 de 8 de mayo, publicada en el Boletín Oficial de Cantabria ha autorizado a IDIVAL a conceder subvenciones. 

Este primer paso es requisito marcado por la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones, que dispone que las fundaciones del sector público únicamente podrán conceder subvenciones cuando así́ se autorice a la correspondiente fundación de forma expresa mediante acuerdo del Ministerio de adscripción u órgano equivalente de la Administración a la que la fundación esté adscrita.

Esta autorización genérica se debe seguir de una autorización de la orden de bases de cada subvención que IDIVAL vaya a convocar antes de su publicación, que tendrán que publicar en la base de datos nacional de subvenciones

BOC nº 102 de 25 de Mayo de 2018 (pdf)

Investigadores del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla e IDIVAL han participado en un estudio recientemente publicado en la prestigiosa revista The Journal of Heart and Lung Transplantation. Se trata de un trabajo multicéntrico prospectivo y observacional que incluyó 82 pacientes trasplantados de pulmón y en el que han participado, además del IDIVAL, los hospitales Gregorio Marañón, 12 de Octubre, Puerta de Hierro, Vall d’Hebron y La Fe. El trabajo amplia el espectro de la hipogammaglobulinemia, especialmente IgG, como factor de riesgo de complicaciones infecciosas observadas en otros tipos de trasplante de órgano sólido, como el corazón. Se trata del primer estudio que demuestra como la hipogammaglobulinemia IgG, de forma especial en la primera semana después del trasplante pulmonar se asocia a mayor riesgo de infecciones bacterianas, virales por citomegalovirus y fúngicas. Posteriormente, también existe cierta tendencia pero no estadísticamente significativa.

En el estudio también se realizan otros estudios de respuesta inmunitaria pero que son más difíciles de implantar en la práctica clínica, como la medición de la respuesta vacunal frente a S. pneumoniae (neumococo) o la medición de un factor soluble en suero necesario para la supervivencia de células B, BAFF. 

La importancia del trabajo radica en que, mediante la medición de los niveles de inmunoglobulinas en los laboratorios de Inmunología de manera fácil en la práctica clínica, en los primeros días tras el trasplante pulmonar, los neumólogos pueden adoptar decisiones útiles para prevenir infecciones y evitar complicaciones posteriores.

Referencia: Sarmiento E, Cifrian J, Calahorra L, Bravo C, Lopez S, Laporta R, Ussetti P, Sole A, Morales C, de Pablos A, Jaramillo M, Ezzahouri I, García S, Navarro J, Lopez-Hoyos M, Carbone J. Monitoring of early humoral immunity to identify lung recipients at risk for development of serious infections: A multicenter prospective study. J Heart Lung Transplant. 2018 Apr 6. pii: S1053-2498(18)31428-1.

El próximo 31 de mayo tendrá lugar la siguiente conferencia del programa Santander Biomedical Lectures organizado por IDIVAL, la Universidad de Cantabria y el IBBTEC. Debido a circunstancias ajenas a nuestra voluntad se ha modificado el cartel original siendo la sesión impartida por Fernando J. Corrales con el título: “Aplicaciones de la proteómica en biomedicina. Mecanismos y biomarcadores en la enfermedad hepática”.

Fernando J Corrales received the BSc degree in Biological Sciences (1986) and the PhD degree in Biochemistry and Molecular Biology (1992) from the University Autónoma of Madrid. After a Postdoctoral period at the University of Cambridge (UK), he joined the CIMA, University of Navarra where he has been Professor of Biochemistry and head of the Proteomics, Genomics and Bioinformatics Facility. He is currently Senior Scientist and head of the Proteomics Laboratory at the Centro Nacional de Biotecnología, CSIC. He is an active researcher in the field of Biochemistry, interested in the study of the mechanisms associated to liver function as well as those involved in the progression of liver diseases using proteomics and genomics approaches, which are then combined in a systems biology-based strategy. His research activity has been regularly founded by regional, national and international grants and lead to the publication of more than 130 scientific articles. He is member of the editorial board of several journals specialized in proteomics and hepatology, General Coordinator of the Molecular and Bioinformatics resources Platform and ProteoRed-ISCIII (Spanish Proteomics Network) and is member of the Executive Councils of the European Proteomics Association and the BD and C-Human Proteome Project as well as PI of the Human Liver Proteome Project and the chromosome 16 Spanish Human Proteome Project.

La conferencia que está abierta a todo el público de Santander que quiera participar, tendrá lugar el jueves 31 de mayo en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, en Salón Téllez Plasencia (Pabellón 16) a las 8.15 horas de la mañana.

Favoreciendo un foro de discusión sobre los actuales avances de la biomedicina el ponente permanecerá en nuestra Comunidad a lo largo de todo el día de la sesión, para intercambiar experiencias con miembros de la comunidad científica y clínica de Santander, y poder visitar los Centros de Investigación de nuestra comunidad para conocer de primera mano a los científicos interesados.

Aquellos profesionales que deseen tener una reunión o asistir a algún otro evento durante su visita pueden ponerse en contacto en proyectos1@idival.org

Resumen de la sesión (pdf)

diariosiglo XXI

Les informamos de las siguientes novedades que esperamos que sean de su interés en relación con la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI):

Ya está publicado el borrador de los futuros topics de las próximas convocatorias de IMI (www.imi.europa.eu/apply-funding/future-topics), correspondiente al Plan de Trabajo 2018 (www.imi.europa.eu/sites/default/files/uploads/documents/reference-documents/IMI2JU_Amended_AWP_and_Budget_2018.pdf).  La fecha prevista de apertura es el 18 de julio y el cierre de la primera fase el 24 de octubre (segunda fase 15 mayo 2019 en caso de evaluación en dos fases).

Por el momento están en consideración los siguientes topics (convocatoria de dos fases):

• Topic: Integrated research platforms enabling patient-centric drug development
• Topic: Blockchain enabled healthcare
• Topic: Microenvironment imposed signatures in tissue and liquid biopsies in immune mediated disease
• Topic: Emerging translational safety technologies and tools for interrogating human immuno-biology
• Topic: Development and validation of translational platforms in support of synaptopathy drug discovery
• Topic: Digital transformation of clinical trials endpoints (part of an IMI programme on digital transformation of clinical trial endpoints)

Asimismo, en esta próxima convocatoria está previsto lanzar el Antimicrobial resistance (AMR) Accelerator Programme, que consiste en tres pilares bajo los cuales se esperan múltiples proyectos:

Pillar A: Capability building network (CBN)
Pillar B: Tuberculosis drug development network (TBDDN)
Pillar C: Company-specific portfolio building networks (PBNs)

Para los Pilares A y B se está considerando incluir un topic de dos fases en cada uno de ellos, mientras que para el pilar C se está considerando una convocatoria de una sola fase con siete topics.

• Pillar A  – two-stage topic: Capability building network to accelerate and validate scientific discoveries
• Pillar B – two-stage topic: Tuberculosis drug development network to accelerate and validate scientific discoveries and advance the R&D pipeline of new and innovative agents to address the global tuberculosis epidemic
• Pillar C – single-stage Call for proposals with 7 topics

Los topics propuestos para incluir en el pilar C en una convocatoria de una sola fase son los siguientes:

• Topic 1: Progress new assets (One pre new molecular entity (preNME) and one first-time-in-human (FTIH)) for tuberculosis that act synergistically with bedaquiline, cytochrome bc or cytochrome bd inhibitors
• Topic 2: Progress novel assets (One first-time-in-human (FTIH)) for non-tubercular mycobacteria (NTM) that may act synergistically with bedaquiline, and cytochrome bc drugs
• Topic 3: Discover and progress novel assets with new mechanisms of action (1 pre-new molecular entity (NME) for tuberculosis (TB) and 1-pre- new molecular entity (NME) for non-tubercular mycobacteria (NTM) and biomarkers for TB and NTM infection
• Topic 4: Determination of gepotidacin levels in tonsils and prostatic tissue
• Topic 5: Infection site targeting, antibiotic encapsulated in nanoparticles for treating extracellular bacterial infections
• Topic 6: Functional ethionamide boosters. A novel combination for tuberculosis therapy
• Topic 7: Intravenous treatments of serious infections (urinary tract infections (UTI), intra-addominal infections (IAI) & hospital-acquired pneumonia/ventilator associated pneumonia (HAP/VAP)) caused by Gram(-) bacteria (Enterobacteriaceae +/- Pseudomonas and/or Acinetobacter

Aún es un documento muy preliminar, cambios, incorporaciones y eliminaciones de topics son muy posibles.

Recordarles que estamos a su disposición para posibles consultas y aclarar sus dudas. proyectos1@idival.org e innovacion4@idival.org

La causa más frecuente de demencia es la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, hasta hace poco,el diagnóstico de la enfermedad degenerativa más frecuente se basaba exclusivamente en síntomas clínicos, y tan sólo éramos capaces de detectar el depósito de proteína beta amiloide y de proteína tau, huellas patológicas de esta enfermedad, en la autopsia del paciente.Esta limitación tiene como consecuencias: 1) que el diagnóstico sea menos fiable, ya que se ha visto que hasta un tercio de los pacientes inicialmente catalogados en la clínica como Alzheimer no tenían esta enfermedad en la autopsia; y 2) que el diagnóstico se realice muy tarde: es como si sólo pudiésemos diagnosticar un cáncer en fase terminal. Estas dos cortapisas han mermado de forma significativa la investigación clínica de nuevos tratamientos.

En la actualidad las técnicas de imagen molecular, como el PET 11C-PIB hace posible visualizar el depósito de amiloide incluso en etapas precoces de la enfermedad, cuando el paciente presenta pocos o ningún síntoma. Por otro lado, el PET 18F-FDG es un marcador que muestra el consumo de glucosa en el cerebro y que, en pacientes con alzhéimer, presenta alteraciones características de la enfermedad, generalmente cuando ésta se encuentra en un estado más avanzado y tienen lugar una serie de síntomas. Si bien los marcadores de amiloide ya han sido aprobados para su uso clínico, su elevado coste actual hace que sea necesario optimizar su uso. 

La Unidad de Deterioro Cognitivo junto con el servicio de Medicina Nuclear del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla-IDIVAL utiliza desde hace 9 años para el proceso diagnóstico de sus pacientes PET 11C-PIB y 18F-FDG. Con más de 400 pacientes estudiados es la serie más amplia de España y una de las mayores de Europa. El estudio publicado recientemente en Journal of Alzheimer’s Disease aborda un aspecto esencial como es la utilidad clínica de estas pruebas en el mundo real.
El estudio demuestra que estas técnicas son de especial utilidad en los pacientes con síntomas atípicos, jóvenes y en estadios iniciales de la enfermedad. Así mismo, en colaboración con el Memory and Aging Center de la University of California San Francisco, se realiza una comparación entre la utilidad de estas pruebas en centros terciarios académicos y centros secundarios, observándose un mayor rendimiento en estos últimos en cuanto a su influencia en el manejo diagnóstico y terapéutico.

Mientras se avanza en el tratamiento de estas enfermedades, hoy en día todos los investigadores coinciden en la necesidad de que para que estos sean efectivos habrá que administrarlos lo antes posible. Al igual que en otras enfermedades, como el cáncer, en las demencias el diagnóstico precoz será una parte esencial del éxito de los futuros tratamientos. Estudios como el liderado por el Dr Sánchez-Juan en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla-IDIVAL contribuyen a mejorar aspectos esenciales en el proceso diagnóstico de los pacientes con demencia.

• Autoridades públicas y organizaciones sin ánimo de lucro
• Autoridades nacionales, regionales o locales
• Otras organizaciones sin ánimo de lucro dirigidas a definir e implementar instrumentos de política regional

TEMÁTICAS:

• Investigación e innovación
• Competitividad PYME
• Economía baja en carbono
• Medio ambiente y eficiencia de recursos

LINKS DE INTERÉS:

https://www.interregeurope.eu/projects/apply-for-funding/
https://www.iolf.eu

PARA MÁS INFORMACIÓN:

Contactar con el área de proyectos europeos de IDIVAL: Natalia Puente: proyectos1@idival.org; Paloma Gonzalez: innovacion4@idival.org