El Servicio de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla participa en un ensayo mundial para aplicar un anticuerpo BITE (Biespecific T Engagers) en pacientes con mieloma múltiple en situación de recaída sin respuesta a todos los tratamientos actuales.

Actualmente, una de las estrategias más prometedoras para el tratamiento del cáncer es la inmunoterapia, que consiste en la reactivación del sistema inmunológico frente a los tumores. En este tipo de terapias son las propias defensas del paciente las que atacan el cáncer, una vez que son adecuadamente dirigidas contra éste mediante tratamientos específicos.

Dentro de esta estrategia una de las posibilidades más atractivas, es la utilización de anticuerpos BITE, que son moléculas que unen un tipo de células de la respuesta inmune, los linfocitos T (a través de la proteína CD3) con las células de determinados tipos de cáncer de forma que facilitan el ataque de aquellos a las células tumorales. (BCMA en el caso del MM)

Uno de estos nuevos anticuerpos se denomina CC93269, desarrollado por la empresa biofarmacéutica Celgene,  cuya aplicación y eficacia se está evaluando por primera vez en seres humanos en un ensayo mundial en el que están participando 10 hospitales, cuatro de Estados Unidos y seis de Europa, uno de ellos Valdecilla.

De hecho, el primer paciente europeo incluido en el ensayo se trató en Cantabria bajo la supervisión de la doctora Arancha Bermúdez, especialista del Servicio de Hematología de Valdecilla que cuenta con una larga trayectoria en tratamiento de las enfermedades Hematológicas complejas y que es referente a nivel Nacional en trasplantes. Recientemente se ha incorporado como nuevo Jefe de Servicio de Hematología el Dr. Enrique Ocio experto de renombre en mieloma múltiple y con gran experiencia investigadora en este tipo de estudios

Para participar en este tipo de estudios, Valdecilla dispone de una Unidad de Ensayos Clínicos, que depende del Servicio de Farmacología Clínica y forma parte de los servicios de apoyo al Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL).

Según ha explicado la doctora Arancha Bermúdez, los ensayos de este tipo conocidos como ‘ensayos fase I’, en los que los que se testan por primera vez nuevos tratamientos, aportan oportunidades terapéuticas nuevas en casos en los que ya han fallado todas las líneas de tratamiento y son muy complejos, especialmente en personas con cáncer ya que investigan por primera vez terapias en pacientes con enfermedad avanzada y muy tratados.

Ha aclarado que los estándares actuales exigen para su desarrollo un entorno multidisciplinar entrenado que permita minimizar las potenciales complicaciones graves y una supervisión estrecha con la que se garanticen todos los más altos estándares éticos y técnicos.

Esto sólo es posible, ha señalado, con la colaboración entre diferentes equipos y servicios (Unidad de Cuidados Intensivos, neuroradiología, farmacología, bioquímica, inmunología) coordinados por el Servicio de Hematología.

Publicado en el Boletín Oficial de Cantabria con fecha 9 de febrero de 2019 el Plan Autonómico Dinamizador Biosanitario 2019 incluye 11 programas de apoyo a la investigación por un importe estimado de concesión más de 1,2M€, dirigidos al fomento de la investigación, innovación e intraemprendimiento en el ámbito biosanitario de Cantabria.

Los 11 programas en su conjunto priorizan el talento, la internacionalización y la innovación: contratos y fomento.

Línea de contratos que incluye los siguientes programas:

• Tec-Val: contratos en prácticas de técnicos de apoyo a plataformas de investigación a desarrollar en la Unidad Central de Apoyo IDIVAL

• Ges-Val: contratos en prácticas de gestión de investigación a desarrollar en la Unidad Central de Apoyo IDIVAL.

Línea de fomento que incluye los siguientes programas:

• Cuatro programas de proyectos:

  • Next-Val: dirigido a investigadores emergentes,

  • Inn-Val: para el desarrollo de proyectos de investigación

  • Prim-Val: para proyectos de atención primaria.

  • Trans-Val: para transición de proyectos del Plan Nacional

• Dos programas de atracción de talento:

  • Mentoring: programa junior para nuevos residentes

  • Innplant: programa senior para nuevos jefes de servicio o sección que llegan al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla desde otros centros.

• Un programa de facilitación para investigadores clínicos

  • Intensificación modalidad A

  • Intensificación modalidad B o autointensificación

• Un programa de movilidad predoctoral.

• Un programa de soporte a grupos de investigación (Support).

Las principales novedades de este plan son el programa Trans-Val de transición de proyectos del Plan Nacional y el programa de contrato en prácticas de técnicos de apoyo a plataformas de investigación, por otra parte el programa Post-Residencia Lopez Albo-Valdecilla ya no forma parte de esta convocatoria si no que será convocado por el Sistema Sanitario Público de Cantabria directamente.

Los plazos de presentación de solicitudes para los diferentes programas serán los siguientes:

Más información en el siguiente link: Boletín Oficial de Cantabria

 Más información: Portal de ayudas de IDIVAL (link)

Se acaba de publicar la resolución de concesión de la convocatoria de contratos predoctorales IDIVAL-Universidad de Cantabria.

Esta convocatoria va dirigida a titulados superiores que vayan a desarrollar su tesis doctoral en el entorno biosanitario de Cantabria a través de un contrato predoctoral de 4 años.

Serán considerados candidatos seleccionados del listado publicado en los anexos de la resolución, los dos primeros con mejor puntuación final por cada campo de investigación y la solicitud mejor evaluada de entre las restantes, independientemente de la procedencia del investigador avalista.

La incorporación y el alta de los nuevos contratados será el 1 de febrero de 2019, previa presentación por los interesados de los documentos recogidos en la convocatoria.

Link a la resolución

Segunda resolución de concesión (pdf)

Hoy se ha publicado la convocatoria de la Acción Estratégica en Salud 2019 del Instituto de Salud Carlos III con los siguiente plazos de presentación de solicitud de ayuda:

a) Actuaciones objeto de ayuda de los Subprogramas Estatales de Formación, Incorporación y Movilidad.

1º Contratos PFIS: 5 de marzo al 9 de abril de 2019

2º Contratos i-PFIS: 5 de marzo al 9 de abril de 2019

3º Ayudas de formación en gestión de la investigación en salud (FGIN): 12 de febrero al 5 de marzo de 2019

4º Contratos Río Hortega: 13 de febrero al 12 de marzo de 2019

5º Contratos de gestión en investigación en salud en los IIS: 12 de febrero al 13 de marzo de 2019

6º Contratos Miguel Servet: 13 de febrero al 13 de marzo de 2019

7º Contratos Miguel Servet tipo II: 19 de febrero al 21 de marzo de 2019

8º Contratos Sara Borrell: 19 de febrero al 20 de marzo de 2019

9º Contratos Juan Rodés: 21 de febrero al 21 de marzo de 2019

10º Contratos la intensificación de la actividad investigadora en el SNS: 12 de febrero al 13 de marzo de 2019

11º Contratos de técnicos bioinformáticos de apoyo en los IIS: 19 de febrero al 21 de marzo de 2019

12º Ayudas para la movilidad del personal investigador (Modalidad M-BAE): 12 de febrero al 12 de marzo de 2019

13º Ayudas para la movilidad del personal investigador (Modalidad M-AES): 12 de febrero al 12 de marzo de 2019

b) Actuaciones de los Subprogramas Estatales de Fortalecimiento Institucional y Generación de Conocimiento.

1º Incorporación de nuevos grupos al Consorcio CIBER: 26 de febrero al 26 de marzo de 2019

2º Proyectos de Investigación (Modalidad Proyectos de investigación): 12 de febrero al 7 de marzo de 2019

3º Proyectos de Investigación (Modalidad de desarrollo tecnológico): 20 de febrero al 14 de marzo de 2019

4º Proyectos de programación conjunta internacional: 12 de junio al 11 de julio de 2019

Bases de la convocatoria

Acceso al portal de solicitud del ISCIII

Las células T reguladoras Foxp3 es un grupo de linfocitos T supresores que se encargan del control de la respuesta inmunitaria. En el campo del trasplante se han realizado numerosos estudios para asociar su función reguladora con tolerancia al injerto. Además, se ha demostrado que el tratamiento crónico con inmunosupresores tiene un impacto directo sobre su biología y función.

En este trabajo, realizado en colaboración de un grupo de expertos Europeos de trasplante, se ha realizado una revisión sistemática de la literatura sobre el papel de las células T reguladoras y otras células con función supresora, el efecto de los inhibidores de mTOR (imTOR) en la disfunción del injerto asociado a rechazo agudo en trasplante renal. El estudio ha sido coordinado por el Dr. Francisco Herrera y para la contextualización de los estudios en la literatura, los autores han contado con la supervisión multidisciplinar de varios expertos en biomarcadores en trasplante, entre los que se encuentra el Dr. David San Segundo investigador perteneciente al grupo consolidado de Autoinmunidad y Trasplante del IDIVAL.

Los resultados recogidos de esta investigación apuntan a que un aumento en las células T reguladoras tras tratamiento con imTOR protege de la disfunción aguda del injerto renal asociada a rechazo agudo. Por lo que la monitorización de las células T reguladoras en trasplante podría confirmarse como nuevo biomarcador de tolerancia al injerto renal en pacientes tratados con imTOR.

Ref. The number of FoxP3 regulatory T cells in the circulation may be a predictive biomarker for kidney transplant recipients: A multistage systematic review. Herrera-Gómez F1, Del Aguila W2, Tejero-Pedregosa A3, Adler M4, Padilla-Berdugo R5, Maurtua-Briseño-Meiggs Á6, Pascual J7, Pascual M8, San Segundo D9, Heidt S10, Álvarez FJ11, Ochoa-Sangrador C12, Lambert C13. DOI: 10.1016/j.intimp.2018.10.028

Dentro de su programa de fomento del talento y difusión e intercambio de conocimiento IDIVAL programa las sesiones del primer trimestre de 2019 Valdecilla Progress Report. En este programa, investigadores jóvenes del ámbito clínico y básico presentarán los avances que están desarrollando en los proyectos de investigación en los que participan. Los ponentes, entre los que se encuentran contratos predoctorales, investigadores Post-MIR Valdecilla López Albo, etc. presentarán estas sesiones con la presencia de sus correspondientes directores de proyecto. 

Como en el pasado trimestre, las sesiones son mensuales y cuentan con dos ponentes que expondrán sus avances y líneas de trabajo. La charla de cada ponente será de unos 15 minutos, preferiblemente en inglés seguidos de un pequeño debate. Además, al finalizar cada sesión se servirá un pequeño ágape para continuar con la conversación y fomentar la interacción, colaboración y creación de sinergias entre los participantes y asistentes.

El 16 de enero tendrá lugar la primera sesión del primer trimestre de 2019 a cargo de Maite Arias Loste (Grupo infección e inmunidad y patología digestiva de IDIVAL) y Esperanza Padín González (Grupo Nanomedicina de IDIVAL)

Las sesiones tendrán lugar a las 14:00 horas en el Pabellón 16 (aula 4-5) del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (aforo máximo de 30 personas). La charla de cada ponente será de unos 20 minutos seguidos de un pequeño debate. Además, al finalizar se servirá un pequeño ágape para continuar con la conversación y fomentar la interacción entre los participantes y asistentes.

Se emitirán certificados de asistencia si se acude al 80% de las sesiones a lo largo del periodo académico, y se tendrá en cuenta la participación en los mismos dentro del programa de doctorado.

Cualquier duda o aclaración pueden ponerse en contacto en proyectos1@idival.org

Ya están publicados los textos actualizados de los topics de la próxima convocatoria de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI2) correspondiente al recientemente publicado Programa de Trabajo de 2019 (más información, link).

Se trata de una convocatoria en dos fases. La fase 1 se abrirá previsiblemente el 22 de enero de 2019. Los topics considerados son los siguientes:

• Optimising future obesity treatment.

• Open access chemogenomics library and chemical probes for the druggable genome.

• Intelligent prediction and identification of environmental risks posed by human medicinal products.

El texto de los topics se encuentra en el siguiente enlace: www.imi.europa.eu/apply-funding/future-topics 

Asimismo, se ha abierto ya la inscripción para los seminarios web de dicha convocatoria, que tendrán lugar entre el 23 y el 31 de enero, siendo el registro gratuito pero obligatorio. Se realizará un seminario por cada topic, en el cual el coordinador del topic por parte de EFPIA hará una presentación del mismo, estando abierto a las preguntas de los asistentes. También habrá un seminario web específico sobre reglas y procedimientos de IMI y otro dedicado a las oportunidades de participación de las PYMES en esta convocatoria.

Pueden encontrar toda la información y acceder al registro en el siguiente enlace:

https://www.imi.europa.eu/news-events/events/imi2-call-17-webinars

Potenciales futuros topics 

Se ha publicado la lista de topics que están en consideración para futuras convocatorias. La discusión de estos topics está todavía en un estado inicial, por lo que pueden cambiar considerablemente, pudiendo incluso desparecer topics o incluirse otros. Los topics en consideración son los siguientes: 

• Neurodegeneration / neuroscience: digital transformation of clinical trial endpoints in pain; placebo effect in pain; psychiatric ratings using intermediate stratified markers.

• Immunology: Psoriatic arthritis.

• Infection control including vaccines: new topic(s) under the AMR accelerator platform.

• Translational safety: dosing in specific populations; digital pathology.

• Big data, digital health, clinical trials and regulatory research: ROADMAP 2 – need and opportunity for public-private collaborative research to continue the RoadMap efforts; independent observatories of health outcomes for patients being the guardians of health data; e-product information – leveraging digital technology to drive the correct use and understanding of medicines: a user-centric approach to adherence and risk minimization.

• Oncology: patient-reported outcomes and quality of life endpoints.

• Facilitating the translation of advanced therapies to patients in Europe: accelerating research and development of Advanced Therapies; ATMP Patient Registries Outcomes Data and Evidence; CAR-Ts; Innovative Manufacturing of Advanced Therapeutic Medicinal Products, ATMPs.

• Other enablers of research topics: handling of biologic drug products.
  
  

Más información puede ser encontrada en este documento, el cual está también incluido en la página de Futuros Topics.

Futuros Topics (link)

El próximo viernes 21 de diciembre, Isabel de Pedro González, predoctoral del grupo de investigación Ciclo celular, células madre y cáncer de IDIVAL, defiende sus tesis : «Papel de inhibidores de la quinasa de mitosis CDK1 en la diferenciación epidermoide» dirigida por Alberto Gandarillas Solinis. 

Isabel de Pedro ha realizado su Tesis doctoral en el estudio de nuevos mecanismos moleculares que defienden a las células de la piel de la radiación ultravioleta del Sol, cuya alteración es causa de agresividad en el cáncer epidermoide. La ha llevado a cabo financiada por un proyecto del Instituto de Salud Carlos III/FIS y también gracias a una beca de la empresa Industrial Farmacéutica Cantabria, hoy Cantabria Labs, con la que el Grupo ha colaborado.

La defensa de la tesis tendrá lugar en la Sala de Grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria a las 12:00 horas.

El próximo lunes 17 Eloisa González Lavado, predoctoral del grupo de Nanomedicina del IDIVAL, presenta su tesis «Nanodispensadores de fármacos antitumorales basados en nanotubos de carbono: diseño, evaluación y biocompatibilización» dirigida por Mónica López Fanárraga y el Rafael Valiente Barroso.  

En esta tesis doctoral estudia el uso de Nanotubos de Carbono (NTCs) como nanodispensadores del fármaco antitumoral 5-Fluorouracilo. Se demostró que al suministrar 5-Fluorouracilo fisisorbido a la superficie de los NTCs, se potencia el efecto citotóxico y antitumoral de dicho fármaco al producirse un doble bloqueo del ciclo celular, actuando los NTCs como una terapia adyuvante a las terapias tradicionales contra el cáncer. Sin embargo, su bio-persistencia representa una amenaza en sus aplicaciones en Nanomedicina. Por tanto, el siguiente objetivo ha sido el estudio de la mejora de su biodegradación. Se demostró que al someterlos a pre-tratamientos oxidativos mejoraba su degradación en el interior de macrófagos. Los estudios in vivo demostraron que los nanotubos pre-oxidados siguen manteniendo su efecto antitumoral. Además, se observaron signos de degradación intratumoral 15 días después de su inyección.

Por último, se diseñó un sistema más complejo de administración de multi-terapias que aprovecha las excelentes propiedades de los NTCs. Este sistema está basado en un núcleo de sílice mesoporosa y recubierto por NTCs biodegradables, los cuales lo ayudan a escapar del endo-lisosoma y liberar su carga en el citosol, otorgándoles todas las características de un buen sistema de administración de fármacos.

La defensa de la tesis tendrá lugar en la Sala de Audiovisuales de la Faculta de Medicina de la Universidad de Cantabria a las 12:00 horas.