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5 - dic. - 2017
Segunda sesión del Programa Progress Reports

El próximo miércoles 13 de Diciembre tendrá lugar la segunda sesión del Programa Progress Reports que contará con dos ponentes que expondrán sus avances y líneas de trabajo, Maria Kislikova y Arantza Onaindia.

Maria Kislikova es especialista en Nefrología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Contrato Post-MIR Wenceslao López Albo. 

Título de la conferencia: “Changes of elastic fibres and epigenetic changes of vessel smooth muscle cells in chronic kidney disease”. 

La conferencia que será impartida en inglés se resume brevemente a continuación: 

The primary cause of morbidity and mortality among patients with chronic kidney disease (CKD) is the cardiovascular disease (CVD). In CKD-related CVD, structural and morphological changes occur in the blood vessels leading to arterial stiffness and calcification. These changes are underlined by the activation of vascular smooth muscle cells (VSMC), which proliferate, migrate, and alter the extracellular matrix (ECM) within the blood vessel wall. More than 200 differentially methylated regions were identified. These regions include genes related to ECM production (eg. LOXL1), atherosclerosis (eg. APOB), and signalling mechanisms involved in fibrosis and vascular remodelling (eg. SMAD3). With the 2-dimensional approach of elastic fibres was seen the geometric mean fibre width was 5.9µm (95% CI: 4.9-7.0) and fibre length 6.7µm (95% CI: 5.5-8.0). Dialysis patients demonstrated both thinner and shorter length fibres in the sections analyzed.

La segunda parte del programa estará a cargo de Arantza Onaindia, Especialista en el departamento de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Contrato Post-MIR Wenceslao López Albo. 

Título de la conferencia: “A Next-generation sequencing approach for direct and definitive determination of Biallelic Cebpa mutations”

La sesión se resume brevemente a continuación: Acute Myeloid Leukemia (AML) with biallelic mutations of CEBPA represents a new entity acknowledged in the 2016 update of the World Health Organization classification of acute leukemia, however, definite determination of monoallelic versus biallelic nature in routine clinical testing is challenging due to distance between the N-terminal and C-terminal mutations. We developed a simple and clinical workflow-ready assay for direct and definitive determination of biallelic CEBPA mutations in 70% of double-mutant CEBPA cases in our dataset. The assay is predicted to cover 86% of reported mutations in key publications representing 50 AML cases with CEBPA double mutants. Additional refinement of the protocol is in progress to improve coverage for codons 1 to 138.

La sesión tendrá lugar el 13 de diciembre a las 14:00, aula 4-5 del Pabellón 16 del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (aforo máximo de 30 personas). La charla de cada ponente será de unos 15 minutos seguidos de un pequeño debate. Además, al finalizar se servirá un pequeño ágape para continuar con la conversación y fomentar la interacción entre los participantes y asistentes.

Se emitirán certificados de asistencia si se acude al 80% de las sesiones a lo largo del periodo académico, y se tendrá en cuenta la participación en los mismos dentro del programa de doctorado.

Cualquier duda o aclaración pueden ponerse en contacto en gesval1@idival.org.

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